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α-氟肉桂酸 | 350-90-3

中文名称
α-氟肉桂酸
中文别名
Alpha-氟肉桂酸
英文名称
α-fluorocinnamic acid
英文别名
2-fluoro-3-phenylacrylic acid;Fluorocinnamic acid;2-fluoro-3-phenylprop-2-enoic acid
α-氟肉桂酸化学式
CAS
350-90-3
化学式
C9H7FO2
mdl
——
分子量
166.152
InChiKey
QONCEXMULRJPPY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    156-159 °C (lit.)
  • 沸点:
    290 °C (lit.)
  • 密度:
    1.2247 (estimate)
  • 稳定性/保质期:
    在常温常压下保持稳定

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 危险品标志:
    Xi
  • 危险类别码:
    R36/37/38
  • WGK Germany:
    3
  • RTECS号:
    GD9080000
  • 安全说明:
    S26,S36
  • 危险标志:
    GHS07
  • 危险性描述:
    H315,H319,H335
  • 危险性防范说明:
    P261,P305 + P351 + P338
  • 储存条件:
    请将贮藏器密封保存,并储存在阴凉、干燥的地方。同时,确保工作环境具有良好的通风或排气设施。

SDS

SDS:3717b5014cd4381cfd60553052eaaa13
查看
1.1 产品标识符
: α-Fluorocinnamic acid
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途,不作为药物、家庭备用药或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性(一次接触) (类别3)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
危害类型象形图
信号词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸汽/ 喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如果在皮肤上: 用大量肥皂和水淋洗。
P304 + P340 如果吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如进入眼睛:用水小心清洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出,取出
隐形眼镜。继续冲洗。
P312 如感觉不适,呼救解毒中心或医生。
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激:求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激:求医/ 就诊。
P362 脱掉沾染的衣服,清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C9H7FO2
分子式
: 166.15 g/mol
分子量
成分 浓度
α-Fluorocinnamic acid
-
化学文摘编号(CAS No.) 350-90-3
EC-编号 206-508-0

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响,急性的和滞后的
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氟化氢
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物,不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭,储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据工业卫生和安全使用规则来操作。 休息以前和工作结束时洗手。
人身保护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: 156 - 159 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
290 °C - lit.
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
吸入: 无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: GD9080000

模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合,在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国(UN)规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    α-氟肉桂酸 在 ferulic acid decarboxylase from Aspergillus niger 作用下, 以 aq. phosphate buffer 、 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 18.0h, 生成 β-fluorostyrene
    参考文献:
    名称:
    通过阿魏酸脱羧酶的非氧化酶促脱羧从丙烯酸衍生物中生成末端烯烃
    摘要:
    真菌阿魏酸脱羧酶 (FDC) 属于 UbiD 酶家族,通过使用异戊二烯化黄素辅因子催化肉桂酸衍生物的可逆(脱)羧化。后者由黄素异戊烯基转移酶 UbiX 合成。在此,我们证明了 FDC/UbiX 表达细胞对于分离酶和全细胞生物催化的适用性。 FDC表现出高活性,总周转数(TTN)高达55000,周转频率(TOF)高达370 min -1 。共溶剂相容性研究表明,FDC 对某些有机溶剂的耐受性高达 20% v/v。利用 Holo-FDC 的体外(脱)羧酶活性以及全细胞生物催化剂,我们对三种 FDC 进行了底物分析研究,为活性的结构决定因素提供了见解。 FDC 对多种 C3 处带有(杂)环或烯属取代基的丙烯酸衍生物表现出广泛的底物耐受性,转化率高达 >99%。 FDC 的合成效用通过制备规模的脱羧得到了证明。
    DOI:
    10.1002/cctc.201800643
  • 作为产物:
    描述:
    ethyl (E/Z)-2-fluoro-3-phenylprop-2-enoatesodium hydroxide 作用下, 以96.5%的产率得到α-氟肉桂酸
    参考文献:
    名称:
    1-氟-1-硫代乙烯的低温19 F NMR光谱:稳定性,位移和意外的耦合常数
    摘要:
    已经通过低温19 F NMR光谱测定了在β位置带有氢,氟,苯基和/或二甲基苯基甲硅烷基的稳定化的1-氟-1-硫代乙烯的半衰期和氟原子位移。一些1-氟-1- lithioethenes显示的异常低的值的反式- 3 Ĵ FF偶合常数。讨论了类胡萝卜素形成的立体选择性以及构型对稳定性的影响。
    DOI:
    10.1016/s0022-1139(01)00553-x
  • 作为试剂:
    描述:
    1,1-二苯乙烯三苯基氢化锗三乙烯二胺过氧化苯甲酸叔丁酯 、 tris(bipyridine)ruthenium(II) dichloride hexahydrate 、 α-氟肉桂酸 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 以12 %的产率得到(2,2-diphenylvinyl)triphenylgermane
    参考文献:
    名称:
    α-氟丙烯酸的光诱导脱羧甲芽化:获得甲芽化单氟烯烃
    摘要:
    在此,提出了一种新的策略,用于各种α-氟丙烯酸与氢锗烷的光诱导脱羧和脱氢交叉偶联。该方法提供了一种有效且稳健的方法,用于在短暂的光照射期内生产具有优异立体选择性的各种甲芽基化单氟烯烃。该反应的可行性已通过克级反应、甲酰化单氟烯烃的转化以及复杂有机分子的修饰得到证明。
    DOI:
    10.1039/d4cc02037e
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文献信息

  • Oxidative Addition to Palladium(0) Made Easy through Photoexcited-State Metal Catalysis: Experiment and Computation
    作者:Rajesh Kancherla、Krishnamoorthy Muralirajan、Bholanath Maity、Chen Zhu、Patricia E. Krach、Luigi Cavallo、Magnus Rueping
    DOI:10.1002/anie.201811439
    日期:2019.3.11
    conditions. Mechanistic investigations and density functional theory (DFT) studies suggest that a photoinduced inner‐sphere mechanism is operative in which a barrierless, single‐electron transfer oxidative addition of the alkyl halide to Pd0 is key for the efficient transformation.
    描述了可见光诱导的,钯催化的未活化烷基溴化物对α,β-不饱和酸的烷基化作用。各种伯,仲和叔烷基溴化物被光激发的钯金属催化剂活化,在室温下在温和的反应条件下提供一系列烯烃。机理研究和密度泛函理论(DFT)研究表明,光致内球机理是有效的,其中无卤,单电子转移的烷基卤化物向Pd 0的氧化加成是有效转化的关键。
  • Nickel-Catalyzed Decarbonylative Synthesis of Fluoroalkyl Thioethers
    作者:Conor E. Brigham、Christian A. Malapit、Naish Lalloo、Melanie S. Sanford
    DOI:10.1021/acscatal.0c02950
    日期:2020.8.7
    This report describes the development of a nickel-catalyzed decarbonylative reaction for the synthesis of fluoroalkyl thioethers (RFSR) from the corresponding thioesters. Readily available, inexpensive, and stable fluoroalkyl carboxylic acids (RFCO2H) serve as the fluoroalkyl (RF) source in this transformation. Stoichiometric organometallic studies reveal that RF–S bond-forming reductive elimination
    本报告描述了镍催化脱羰反应的发展,用于从相应的硫酯合成氟烷基硫醚 (R F SR)。容易获得、便宜且稳定的氟代烷基羧酸 (R F CO 2 H) 作为该转化中的氟代烷基 (R F ) 源。化学计量有机金属研究表明,形成R F -S 键的还原消除是催化循环中的一个具有挑战性的步骤。这导致二苯基膦二茂铁被鉴定为该转化的最佳配体。最终,该方法应用于构建多种氟代烷基硫醚 (R F SR),其中 R = 芳基和烷基。
  • Biocatalytic reduction of α,β-unsaturated carboxylic acids to allylic alcohols
    作者:Godwin A. Aleku、George W. Roberts、David Leys
    DOI:10.1039/d0gc00867b
    日期:——
    enable reduction of α,β-unsaturated carboxylic acids to allylic alcohols and their saturated analogues. These compounds are prevalent scaffolds in many industrial chemicals and pharmaceuticals. A substrate profiling study of a carboxylic acid reductase (CAR) investigating unexplored substrate space, such as benzo-fused (hetero)aromatic carboxylic acids and α,β-unsaturated carboxylic acids, revealed broad
    我们已经开发了强大的体内和体外生物催化系统,能够将α,β-不饱和羧酸还原为烯丙基醇及其饱和类似物。这些化合物是许多工业化学品和制药中的普遍支架。对羧酸还原酶(CAR)的底物谱研究研究未开发的底物空间,例如苯并稠合的(杂)芳族羧酸和α,β-不饱和羧酸,揭示了广泛的底物耐受性,并提供了有关这些底物的反应模式的信息基材。大肠杆菌表达异源CAR的细胞被用作多步氢化催化剂,以将多种α,β-不饱和羧酸转化为相应的饱和伯醇,转化率高达99%以上。大肠杆菌内源性乙醇脱氢酶(ADH)的广泛底物范围以及大肠杆菌细胞出乎意料的C C键还原活性支持了这一点。另外,重组的大肠杆菌细胞将各种苯并稠合的(杂)芳族羧酸转化为相应的伯醇。另一种单罐体外由CAR和葡萄糖脱氢酶(GDH)组成的两酶系统显示了GDH对各种不饱和醛的混杂羰基还原酶活性。因此,将CAR与GDH驱动的NADP(H)回收系统耦合,可从母体羧酸盐中获得多种
  • Stereoconvergent Synthesis of Monofluoroalkenes via Photoinduced Dual Decarboxylative Cross-Coupling of α-Fluoroacrylic Acids with Redox-Active Esters
    作者:Xiao-Yu Lu、Ang Gao、Meng-Yuan Ge、Ze-Jie Xia、Qi-Le Liu、Ting-Hua Tao、Xiao-Mei Sun
    DOI:10.1021/acs.joc.1c03088
    日期:2022.4.1
    Herein, a new strategy for the synthesis of monofluoroalkenes via employing α-fluoroacrylic acids and N-hydroxyphthalimide (NHPI) redox-active esters as coupling partners has been developed. This decarboxylative reaction enabled the formation of C(sp2)–C(sp3) bonds to provide a practical and efficient approach for the construction of a variety of monofluoroalkenes, which are key structural motifs in
    在此,开发了一种通过使用 α-氟丙烯酸和N-羟基邻苯二甲酰亚胺 (NHPI) 氧化还原活性酯作为偶联剂合成单氟烯烃的新策略。这种脱羧反应能够形成 C(sp 2 )-C(sp 3 ) 键,从而为在温和反应条件下构建各种单氟烯烃(有机化学中的关键结构基序)提供了一种实用且有效的方法。该协议表现出出色的官能团兼容性,并提供了具有出色Z立体选择性的单氟烯烃产品。这项工作还为修饰含有羧酸的复杂生物活性分子提供了一个平台。
  • Mining Plants for Bacterial Quorum Sensing Modulators
    作者:Shimrit David、Aviad Mandabi、Shaked Uzi、Asaph Aharoni、Michael M. Meijler
    DOI:10.1021/acschembio.7b00859
    日期:2018.1.19
    uses quorum sensing (QS) in order to regulate the transfer of DNA into the host plant genome, and this results in the induction of crown gall tumors. The deleterious results of these infections are widespread and affect many species of fruit and crops. In order to further our understanding of this process and to provide potential solutions, we evaluated a library of 3800 natural products from plant
    细菌植物病原体根癌农杆菌使用群体感应(QS)来调节DNA向宿主植物基因组中的转移,从而导致冠状胆囊肿瘤的诱导。这些感染的有害结果广泛存在,并影响许多种类的水果和农作物。为了进一步了解该过程并提供可能的解决方案,我们评估了一个来自植物的3800种天然产物的库,并确定了能够强烈调节植物与细菌相互作用的有效化合物。
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