β-fluorostyrene | 351-78-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: β-fluorostyrene
• 英文别名: (E/Z)-1-Fluoro-2-phenylethylene；ω-fluorostyrene；(2-fluoroethenyl)benzene；(Ξ)-β-fluoro-styrene；(Ξ)-β-Fluor-styrol；β-Fluor-styrol；2-fluoroethenylbenzene
• CAS: 351-78-0
• 化学式: C₈H₇F
• 分子量: 122.142
• InChiKey: KBKNKFIRGXQLDB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  25 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  1.0098 g/cm3(Temp: 19.5 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  β-fluorostyrene 在 mercury(II) diacetate 、 碳酸氢钠 作用下， 生成 苯乙醛
  参考文献：
  名称：

  宝石-二氟和单氟烯烃的脱氟反应。用于生成醛、羧酸和酯的羰基化合物的单碳同系化的新方法

  摘要：

  通过羰基化合物的简便二氟亚甲基化可轻松制备偕二氟烯烃 (1) 的脱氟水解（或醇解），得到羧酸（或酯）。将同源性方法应用于抗炎布洛芬的合成。此外，通过还原 1 获得的单氟烯烃的脱氟水解得到醛。

  DOI：

  10.1246/cl.1980.651
• 作为产物：
  描述：

  styryltrimethylsilane 在 Selectfluor 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 以32%的产率得到β-fluorostyrene
  参考文献：
  名称：

  Fluorodesilylation of alkenyltrimethylsilanes: a new route to fluoroalkenes and difluoromethyl-substituted amides, alcohols or ethers

  摘要：

  在各种亲核剂存在的情况下，使用过量的 Selectfluor™ 与 1 个等效当量的 Selectfluor™（1-氯甲基-4-氟-1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷双（四氟硼酸盐））或二氟甲基取代的醇、醚或酰胺反应，可将一系列烯基三甲基硅烷转化为烯基氟化物。

  DOI：

  10.1039/b009179k

文献信息

• Terminal Alkenes from Acrylic Acid Derivatives via Non-Oxidative Enzymatic Decarboxylation by Ferulic Acid Decarboxylases
  作者：Godwin A. Aleku、Christoph Prause、Ruth T. Bradshaw-Allen、Katharina Plasch、Silvia M. Glueck、Samuel S. Bailey、Karl A. P. Payne、David A. Parker、Kurt Faber、David Leys

  DOI：10.1002/cctc.201800643

  日期：2018.9.7

  Fungal ferulic acid decarboxylases (FDCs) belong to the UbiD‐family of enzymes and catalyse the reversible (de)carboxylation of cinnamic acid derivatives through the use of a prenylated flavin cofactor. The latter is synthesised by the flavin prenyltransferase UbiX. Herein, we demonstrate the applicability of FDC/UbiX expressing cells for both isolated enzyme and whole‐cell biocatalysis. FDCs exhibit

  真菌阿魏酸脱羧酶 (FDC) 属于 UbiD 酶家族，通过使用异戊二烯化黄素辅因子催化肉桂酸衍生物的可逆（脱）羧化。后者由黄素异戊烯基转移酶 UbiX 合成。在此，我们证明了 FDC/UbiX 表达细胞对于分离酶和全细胞生物催化的适用性。 FDC表现出高活性，总周转数(TTN)高达55000，周转频率(TOF)高达370 min -1 。共溶剂相容性研究表明，FDC 对某些有机溶剂的耐受性高达 20% v/v。利用 Holo-FDC 的体外（脱）羧酶活性以及全细胞生物催化剂，我们对三种 FDC 进行了底物分析研究，为活性的结构决定因素提供了见解。 FDC 对多种 C3 处带有（杂）环或烯属取代基的丙烯酸衍生物表现出广泛的底物耐受性，转化率高达 >99%。 FDC 的合成效用通过制备规模的脱羧得到了证明。
• The synthesis of α-fluoroalkylphosphonates
  作者：G. Michael Blackburn、Martin J. Parratt

  DOI：10.1039/c39830000886

  日期：——

  A general synthesis of α-fluoroalkylphosphonates is provided by the reaction of the dialyl fluoromethyl-phosphonate carbanion with alkyl halides, aldehydes, ketones, and acyl halides.

  α-氟烷基膦酸酯的一般合成方法是通过二烯丙基氟甲基膦酸酯碳负离子与烷基卤化物、醛、酮及酰基卤化物的反应来实现的。
• [EN] FLUORINATION METHOD<br/>[FR] PROCÉDÉ DE FLUORATION
  申请人：ISIS INNOVATION

  公开号：WO2015140572A1

  公开（公告）日：2015-09-24

  The present invention relates to a process for producing an organic compound comprising an 18F atom. The compounds comprising an 18F can be useful as PET ligands for use in diagnostics and/or scanning. The process of the invention comprises treating an organoboron compound, which organoboron compound comprises a boron atom bonded to an sp2 hybridised carbon atom, with (i) 18F – and (ii) a copper compound. The invention also provides the use of an organoboron compound, which organoboron compound comprises a boron atom bonded to an sp2 hybridised carbon atom, in a process for producing an organic compound comprising an 18F atom, which process comprises treating the organoboron compound with (i) 18F – and (ii) a copper compound. The invention also provides a compound of formula (XXXVII): wherein: each PGA is independently H or an alcohol protecting group; PGB is H or a carboxylic acid protecting group; each PGC is independently an amine protecting group; Z is a group selected from a boronic ester group, a boronic acid group, a borate group, and a trifluoroborate group; and a is an integer from 0 to 4.

  本发明涉及一种制备含有18F原子的有机化合物的方法。含有18F的化合物可用作PET配体，用于诊断和/或扫描。该发明的方法包括处理一种含有有机硼化合物，该有机硼化合物包括与sp2杂化碳原子键合的硼原子，与（i）18F-和（ii）铜化合物。该发明还提供了一种有机硼化合物的用途，该有机硼化合物包括与sp2杂化碳原子键合的硼原子，在制备含有18F原子的有机化合物的方法中，该方法包括处理该有机硼化合物与（i）18F-和（ii）铜化合物。该发明还提供了一种化合物的公式（XXXVII）：其中：每个PGA独立地为H或醇保护基；PGB为H或羧酸保护基；每个PGC独立地为胺保护基；Z为从硼酯基团、硼酸基团、硼酸盐基团和三氟硼酸盐基团中选择的基团；a为0到4之间的整数。
• Olefination via Cu-Mediated Dehydroacylation of Unstrained Ketones
  作者：Xukai Zhou、Yan Xu、Guangbin Dong

  DOI：10.1021/jacs.1c09587

  日期：2021.12.8

  unique reaction pathway involving aromatization-driven C–C cleavage to remove the acyl moiety, followed by Cu-mediated oxidative elimination to form an alkene between the α and β carbons. The newly adopted N′-methylpicolinohydrazonamide (MPHA) reagent is key to enable efficient cleavage of ketone C–C bonds at room temperature. Diverse alkyl- and aryl-substituted olefins, dienes, and special alkenes

  酮脱氢酰化为烯烃是在温和条件下实现的，它表现出独特的反应途径，包括芳构化驱动的 C-C 裂解以去除酰基部分，然后通过 Cu 介导的氧化消除在 α 和 β 碳之间形成烯烃。新采用的N'-甲基吡啶甲酰肼 (MPHA) 试剂是在室温下有效裂解酮 C-C 键的关键。生成具有广泛官能团耐受性的多种烷基和芳基取代的烯烃、二烯和特殊烯烃。还展示了该方法的战略应用。
• The Simultaneous In-Situ Generation of Aldehydes and Phosphorus Ylides: A Convenient Multi-Step One-Pot Olefination Protocol
  作者：Qian Wang、Heng-xu Wei、Manfred Schlosser

  DOI：10.1002/(sici)1099-0690(199912)1999:12<3263::aid-ejoc3263>3.0.co;2-u

  日期：1999.12

  nucleophilic addn. of an organolithium reagent to DMF are basic enough to deprotonate alkyltriphenylphosphonium salts suspended in THF. The aldehydes, liberated by the spontaneous decompn. of the resulting a-amino alcs. (hemi-aminals), undergo a Wittig reaction with the simultaneously generated P ylides to afford olefins in excellent overall yields. This in situ method offers the unique advantage in

  Li a-(二甲氨基)醇盐由亲核加成物产生。有机锂试剂对 DMF 的碱性足以使悬浮在 THF 中的烷基三苯基鏻盐去质子化。醛，由自发分解释放。产生的α-氨基醇。（半缩醛胺），与同时生成的 P 叶立德进行 Wittig 反应，以优异的总产率提供烯烃。这种原位方法在其适用于不稳定醛方面提供了独特的优势，否则这些醛将成为 (Z/E)-异构化或自缩合过程的牺牲品。[在 SciFinder (R) 上]