2-Fluor-3t-phenyl-allylalkohol | 826-08-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂醇
• 英文名称: 2-Fluor-3t-phenyl-allylalkohol
• 英文别名: 2-Fluoro-3-phenyl-2-propen-1-ol；2-fluoro-3-phenylprop-2-en-1-ol
• CAS: 826-08-4
• 化学式: C₉H₉FO
• 分子量: 152.168
• InChiKey: QFLAMGBPLJTYNC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  95-96 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  1.142±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Fluor-3t-phenyl-allylalkohol 在 三溴化磷 作用下， 以 吡啶 、 乙醚 为溶剂， 生成 2-fluoro-3-phenylallyl bromide
  参考文献：
  名称：

  Elkik,E.; Le Blanc,M., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1971, p. 870 - 877

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (E/Z)-2-fluoro-3-phenylprop-2-enoate 在 锂硼氢 作用下， 以100%的产率得到2-Fluor-3t-phenyl-allylalkohol
  参考文献：
  名称：

  通过环封闭的氟烯烃复分解获得受限的氟代伪肽

  摘要：

  已经设计并合成了包含一个氟代烯烃并通过酰胺部分连接的双烯烃底物，以进行闭环易位反应。用苯基取代氟代烯烃增强了反应性，并且当分子中存在受阻烷基时，以高收率获得了所得的氟化内酰胺。然后将所述循环进行开环，以开发新的路线以生产约束的带有肽链模拟肽的氟代伪肽。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b01631

文献信息

• Biocatalytic reduction of α,β-unsaturated carboxylic acids to allylic alcohols
  作者：Godwin A. Aleku、George W. Roberts、David Leys

  DOI：10.1039/d0gc00867b

  日期：——

  enable reduction of α,β-unsaturated carboxylic acids to allylic alcohols and their saturated analogues. These compounds are prevalent scaffolds in many industrial chemicals and pharmaceuticals. A substrate profiling study of a carboxylic acid reductase (CAR) investigating unexplored substrate space, such as benzo-fused (hetero)aromatic carboxylic acids and α,β-unsaturated carboxylic acids, revealed broad

  我们已经开发了强大的体内和体外生物催化系统，能够将α，β-不饱和羧酸还原为烯丙基醇及其饱和类似物。这些化合物是许多工业化学品和制药中的普遍支架。对羧酸还原酶（CAR）的底物谱研究研究未开发的底物空间，例如苯并稠合的（杂）芳族羧酸和α，β-不饱和羧酸，揭示了广泛的底物耐受性，并提供了有关这些底物的反应模式的信息基材。大肠杆菌表达异源CAR的细胞被用作多步氢化催化剂，以将多种α，β-不饱和羧酸转化为相应的饱和伯醇，转化率高达99％以上。大肠杆菌内源性乙醇脱氢酶（ADH）的广泛底物范围以及大肠杆菌细胞出乎意料的C C键还原活性支持了这一点。另外，重组的大肠杆菌细胞将各种苯并稠合的（杂）芳族羧酸转化为相应的伯醇。另一种单罐体外由CAR和葡萄糖脱氢酶（GDH）组成的两酶系统显示了GDH对各种不饱和醛的混杂羰基还原酶活性。因此，将CAR与GDH驱动的NADP（H）回收系统耦合，可从母体羧酸盐中获得多种
• Palladium-Catalyzed Allyl–Allyl Reductive Coupling of Allylamines or Allylic Alcohols with H₂ as Sole Reductant
  作者：Xibing Zhou、Guoying Zhang、Renbin Huang、Hanmin Huang

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c03865

  日期：2021.1.15

  building on reductive coupling is a powerful method for the preparation of organic compounds. The identification of environmentally benign reductants is key for establishing an efficient reductive coupling reaction. Herein an efficient strategy enabling H2 as the sole reductant for the palladium-catalyzed allyl–allyl reductive coupling reaction is described. A wide range of allylamines and allylic alcohols

  基于还原偶联的催化碳-碳键形成是制备有机化合物的有力方法。鉴定环境无害的还原剂是建立有效的还原偶联反应的关键。本文描述了一种有效的策略，该策略使H 2成为钯催化的烯丙基-烯丙基还原偶联反应的唯一还原剂。各种各样的烯丙胺和烯丙基醇以及烯丙基醚可以在1 atm大气压的H 2下顺利进行C-C偶联产物的输送。动力学研究表明，双核钯物质参与了催化循环。
• 4-Aryl-3-butenoic acids and lower alkyl esters
  申请人：Zoecon Corporation

  公开号：US04204071A1

  公开（公告）日：1980-05-20

  Benzyl esters and thiolesters of 4-aryl-3-butenoic acids, intermediates therefor, synthesis thereof, and the use of said esters and thiolesters for the control of pests.

  苯甲酸酯和硫酯酯化物的4-芳基-3-丁烯酸，其中间体，其合成方法，以及使用所述酯和硫酯酯化物控制害虫的方法。
• Novel carboxylic acid esters
  申请人：Zoecon Corporation

  公开号：US04267359A1

  公开（公告）日：1981-05-12

  Esters and thiolesters of .alpha.-substituted unsaturated acids, intermediates therefor, synthesis thereof, and the use of said esters and thiolesters and compositions thereof for the control of pests.

  α-取代不饱和酸的酯和硫酯酯，其中间体，其合成以及所述酯和硫酯酯及其组合物用于控制害虫的用途。
• Elkik,E., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1964, p. 2258 - 2262
  作者：Elkik,E.

  DOI：——

  日期：——