3-氯-2,6-二氟苯腈 | 86225-73-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机氟化合物 - 氟苯腈系列
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-氯-2,6-二氟苯腈
• 中文别名: 3-氟-2,6-二氟苯腈；2,6-二氟-3-氯苯腈
• 英文名称: 3-chloro-2,6-difluorobenzonitrile
• CAS: 86225-73-2
• 化学式: C₇H₂ClF₂N
• mdl: MFCD06660172
• 分子量: 173.549
• InChiKey: QYALCKFGISNFMJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 稳定性/保质期：
  按规定使用和贮存的情况下，这些物质不会分解，并能避开氧化物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  6.1
• 海关编码：
  2926909090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P310,P305+P351+P338
• 危险品运输编号：
  3276
• 危险性描述：
  H302,H311,H332,H315,H319,H335
• 储存条件：
  存于密闭、阴凉、干燥处。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯-2,6-二氟苯腈 在 palladium-carbon catalyst sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2,6-二氟苯腈
  参考文献：
  名称：

  Process for producing 2,6-difluorobenzonitrile

  摘要：

  生产2,6-二氟苯腈的方法包括在0度至200度C的温度下，在钯或铂催化剂的存在下，通过氢气还原从3-氯-2,6-二氟苯腈、3,5-二氯-2,6-二氟苯腈或二者的混合物中选择的氯氟苯腈。

  公开号：

  US04406841A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-2,6-二氟苯甲醛 以 水 为溶剂， 生成 3-氯-2,6-二氟苯腈
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutically active compounds

  摘要：

  公式(I)的化合物，其中：R 1和R 19独立代表氢、烷基C 1-6、烷氧基C 1-6、烷硫基C 1-6、卤素、羟基或氨基；R 2代表H或烷基；R 3代表苯基，含有一个或两个氮原子的六元杂环芳环，或含有1至3个分别选自O、N和S的杂原子的五元杂环芳环，其中苯基或杂环芳环可任选地被烷基C 1-6、烷氧基C 1-6、卤素、羟基、烷硫基C 1-6、氰基、三氟甲基、硝基、羟甲基、氨基、基团--(CH 2) c NHCO 2 R 10，基团--(CH 2) c NR 5 R 6，或基团--CO 2 R 11取代；或R 3代表氢或烷基C 1-8，其中烷基可任选地被氨基或基团--NHCO 2 R 10取代；R 4代表氢或烷基C 1-6；或R 3和R 4共同代表基团(CH 2) a Z(CH 2) b；c代表整数0至2；及其药物可接受的盐，发现用作药物是有用的。这些化合物特别可用于治疗炎症性疾病。

  公开号：

  US05883102A1

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC SULFONAMIDES AS RAF INHIBITORS<br/>[FR] SULFONAMIDES HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE RAF
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2012118492A1

  公开（公告）日：2012-09-07

  Compounds of Formula (I) are useful for inhibition of Raf kinases. Methods of using compounds of Formula (I), stereoisomers, tautomers and pharmaceutically acceptable salts thereof, for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions are disclosed.

  化合物的化学式（I）对于抑制Raf激酶很有用。本文披露了使用化合物的方法（I），立体异构体，互变异构体及其药用可接受的盐，用于体外、体内和体内诊断、预防或治疗哺乳动物细胞中的这类疾病，或相关的病理状况。
• [EN] ACYLGUANIDINES AS TRYPTOPHAN HYDROXYLASE INHIBITORS<br/>[FR] ACYLGUANIDINES COMME INHIBITEURS DE LA TRYPTOPHAN HYDROXYLASE
  申请人：KAROS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2015089137A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  The present invention is directed to acylguanidines which are inhibitors of tryptophan hydroxylase (TPH), particularly isoform 1 (TPHl), that are useful in the treatment of diseases or disorders associated with peripheral serotonin including, for example, gastrointestinal, cardiovascular, pulmonary, inflammatory, metabolic, and low bone mass diseases, as well as serotonin syndrome, and cancer.

  本发明涉及酰基胍，它们是色氨酸羟化酶（TPH）的抑制剂，特别是isoform 1（TPHl），在治疗与外周血清素有关的疾病或紊乱方面具有用处，例如胃肠道、心血管、肺部、炎症、代谢和骨量低等疾病，以及血清素综合征和癌症。
• [EN] NEW BRAF INHIBITORS AS PARADOX BREAKERS<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE BRAF EN TANT QUE "PARADOX BREAKERS"
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2021116050A1

  公开（公告）日：2021-06-17

  The invention provides a novel compound having the general formula (I) (I) wherein R1-R3 and X are as defined in the description and in the claims. The compound of formula (I) can be used as a medicament.

  该发明提供了一种具有通式(I)的新化合物(I)，其中R1-R3和X如描述和索赔中所定义。通式(I)的化合物可用作药物。
• Molecular design and synthetic approach to C2,C3,C4-modified carbazoles: high triplet energy bipolar host materials for efficient blue phosphorescent organic light emitting diodes
  作者：Rajendra Kumar Konidena、Kyung Hyung Lee、Jun Yeob Lee

  DOI：10.1039/c9cc03843d

  日期：——

  Herein, we report the first examples of the design of and synthetic approach to C3/C4 and C2/C3/C4-modified carbazole based high triplet energy bipolar host materials for blue phosphorescent organic light emitting diodes and demonstrated excellent device performance with the maximum external quantum efficiency as high as 25.3% and current efficiency of 48.1 cd A−1.

  本文中，我们报告了用于蓝色磷光有机发光二极管的C3 / C4和C2 / C3 / C4改性咔唑基高三重态能量双极主体材料的设计和合成方法的第一个实例，并展示了出色的器件性能和最大的外部量子效率高达25.3％，电流效率高达48.1 cd A -1。
• Two-channel emission controlled by a conjugation valve for the color switching of thermally activated delayed fluorescence emission
  作者：Rajendra Kumar Konidena、Kyung Hyung Lee、Jun Yeob Lee

  DOI：10.1039/c9tc02618e

  日期：——

  of two-channel emission featuring deep-blue thermally activated delayed fluorescent (TADF) emitters is highly challenging due to their unavoidably extended conjugated structures. Herein, we propose a simple and effective strategy involving engineering of the interconnection position and formation of a “conjugation valve” to control their emission colors, including enabling emission of deep-blue light

  由于深蓝色热激活延迟荧光（TADF）发射器的两通道发射技术不可避免地扩展了共轭结构，因此具有很大的挑战性。本文中，我们提出了一种简单有效的策略，其中涉及互连位置的工程设计和“共轭阀”的形成，以控制其发射颜色，包括能够以不受影响的外部量子效率（EQE）发射深蓝色光。两个新型TADF发射体，即2,3'，4,5'-四（9 H-咔唑-9-基）-[1,1'-联苯] -3,4'-二腈（34CzBN）和3,3 ′，5,5'-四（9 H-咔唑-9-基）-[1,1'-联苯] -4,4'-二腈（44CzBN），通过以两种不同的方式直接连接两个相同的TADF单元以产生不同的共轭程度来产生两条通道的发射路径。与同分异构体44CzBN相比，34CzBN的非共轭​​连接方式在中央核心产生严重的空间位阻，从而中断了广泛的共轭，并导致吸收和发射的蓝移明显。两通道发射过程的EQE比单通道发射过程高四倍。基于34CzBN的T