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2,6-二氟苯腈 | 1897-52-5

中文名称
2,6-二氟苯腈
中文别名
2,6-二氟苯甲腈;2,6-二氟苯氰
英文名称
2,6 difluorobenzonitrile
英文别名
2,6-Difluorobenzonitrile
2,6-二氟苯腈化学式
CAS
1897-52-5
化学式
C7H3F2N
mdl
MFCD00001778
分子量
139.104
InChiKey
BNBRIFIJRKJGEI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    25-28 °C (lit.)
  • 沸点:
    197-198 °C
  • 密度:
    1.246 g/mL at 25 °C (lit.)
  • 闪点:
    176 °F
  • 溶解度:
    可溶于DMSO(少许)、甲醇(少许)
  • LogP:
    1.9
  • 稳定性/保质期:

    如果按照规格使用和储存,通常不会分解,并且没有已知的危险反应。应避免接触氧化物。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    23.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

ADMET

毒理性
  • 副作用
其他毒物 - 化学窒息剂
Other Poison - Chemical Asphyxiant
来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

  • TSCA:
    T
  • 危险等级:
    6.1
  • 危险品标志:
    Xn
  • 安全说明:
    S26,S36,S36/37/39
  • 危险类别码:
    R20/21/22,R36/37/38
  • WGK Germany:
    3
  • 海关编码:
    2942000000
  • 危险品运输编号:
    3439
  • 危险类别:
    6.1
  • 包装等级:
    III
  • 危险标志:
    GHS07
  • 危险性描述:
    H302 + H312 + H332,H315,H319,H335
  • 危险性防范说明:
    P261,P280,P305 + P351 + P338
  • 储存条件:
    保持贮藏器密封,并将其存放在阴凉、干燥处。确保工作环境有良好的通风或排气装置。

SDS

SDS:5aaa56e87cbc0c7fc7d817760bce8540
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模块 1. 化学
1.1 产品标识符
: 2,6-二氟苯腈
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 4)
急性毒性, 吸入 (类别 4)
急性毒性, 经皮 (类别 4)
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性(一次接触) (类别 3)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H302 吞咽有害。
H312 皮肤接触有害。
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H332 吸入有害。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
响应
P301 + P312 如果吞下去了:
如感觉不适,呼救解毒中心或看医生。如吞咽:如感觉不适,呼叫解毒中
心或就医。
P302 + P352 如皮肤接触:用大量肥皂和清洗。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触,用缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出,取出隐形眼镜,然后继续冲洗.
P312 如感觉不适,呼救中毒控制中心或医生.
P322 具体措施(见本标签上提供的急救指导)。
P330 漱口。
P332 + P313 如发生皮肤刺激:求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激:求医/就诊。
P362 脱掉沾染的衣服,清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C7H3F2N
分子式
: 139.1 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
2,6-Difluorobenzonitrile
-
化学文摘登记号(CAS 1897-52-5
No.) 217-589-7
EC-编号

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氟化氢
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭,储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
联合国运输名称: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: > 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
联合国运输名称: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: > 30 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用,或在不同于EN
374规定的条件下应用,请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 25 - 28 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
197 - 198 °C
g) 闪点
90 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
1.246 g/cm3 在 25 °C
n) 溶性
无数据资料
o) n-辛醇/分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂, 强碱
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 通过皮肤吸收有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合,在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物(是/否): 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A


制备方法与用途

2,6-二氟苯腈

2,6-二氟苯腈是一种特异性昆虫生长调节剂,是除虫定虫隆等苯甲酰胺类农药的重要中间体。通常以2,6-二氯苯腈为原料,在聚乙二醇作为催化剂、N,N-二甲基甲酰胺、二甲基亚砜环丁砜作为溶剂、作为碱化物的条件下进行高温代反应,合成出2,6-二氟苯腈

化学性质

本品为无色固体或油状液体,熔点为30~32℃,折射率(nD20)1.4875,相对密度1.246。它不溶于,但能溶解在苯、甲苯等有机溶剂中。

用途 农药合成

2,6-二氟苯腈是合成苯甲酰杀虫剂的关键中间体之一,用于制备、除虫和虱螨等多种农药。

新型农药与应用领域

该化合物不仅用于高效、低毒、广谱的含氟苯甲酰胺农药的生产,在医药领域也有一定的用途。此外,它还被用作工程塑料、染料等领域的中间体。

生产方法

2,6-二氯苯腈与无在非质子性极性溶剂中进行高温化反应,可制备出2,6-二氟苯腈。生产1吨2,6-二氟苯腈大约需要消耗1.2吨2,6-二氯苯腈。

制备实例

制备方法为2,6-二氯苯腈的化反应。可供选择的溶剂包括N-甲基吡咯烷酮γ-丁内酯环丁砜二甲亚砜N,N-二甲基甲酰胺等,催化剂可以是季盐类相转移催化剂。

制备实例:将86克(0.5摩尔)2,6-二氯苯腈、87克(1.5摩尔)无、90毫升二甲基甲酰胺和2.6克PEG-600加入干燥的反应瓶中,于150~160℃搅拌10小时。冷却至室温后,加入等体积的,分离有机层,并用分三次提取。合并有机层,用无硫酸洗涤,回收溶剂并减压蒸馏,最终得到2,6-二氟苯腈

此外,还可以通过将2--6-硝基苯腈进行化反应来制备2,6-二氟苯腈

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    • 1
    • 2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,6-二氟苯腈sodium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 10.0h, 生成 2-氨基-6-氟苯甲酸
    参考文献:
    名称:
    Changes in the Activity and Selectivity of Herbicides by Selective Fluorine Substitution, Taking Bentranil and Classic® Analogues as Examples
    摘要:
    将氟原子引入2-苯基-4H-3,1-苯并噁嗪-4-酮(苯噁嗪)中,在某些情况下会对其除草性能产生巨大影响,5-氟-2-苯基-4H-3,1-苯并噁嗪-4-酮('氟苯噁嗪')被发现是最活性的化合物。它可以由2-氨基-6-氟苯甲酸制备,或通过直接卤素交换5-氯-2-苯基-4H-3,1-苯并噁嗪-4-酮来制备。后一种反应在试验规模上进行了研究,包括高温(350°C)下无溶剂的氟化钾卤素交换。当作为溶剂使用戊磺醚时,220°C时可能发生的一个副反应——部分分解为二苯醚——可以通过添加少量自由基清除剂来防止。通过侧链氯化适当的甲基磺基苯甲酸前体和卤素交换获得了其他具有伪卤素取代的中间体。'氟苯噁嗪'在水稻、谷物和玉米上表现出良好的广谱活性和选择性。在第二个案例研究中,上述氟代蒽醌酸也被发现适合用于通过其苯胺功能的Meerwein反应合成除草磺酰脲(SU)化合物。2-[(4-氯-6-甲氧基-2-嘧啶基)氨基]羰基]氨基]磺酰]-6-氟苯甲酸甲酯是与玉米兼容的SU的一个例子,而未取代的Classic®类似物则不具有选择性。
    DOI:
    10.2533/000942904777678226
  • 作为产物:
    描述:
    1,3-二氟苯氯化亚砜 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 生成 2,6-二氟苯腈
    参考文献:
    名称:
    The synthesis and activity of some 2,6-difluorophenyl-substituted compounds
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jm00310a026
  • 作为试剂:
    描述:
    苯酚potassium tert-butylate2,4-二氨基-5-氟喹唑啉 、 在 乙醇乙酸丁酯2,6-二氟苯腈 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 7.25h, 生成 4-氨基-5-氟喹唑啉
    参考文献:
    名称:
    Formulations for hydrophobic pharmaceutical agents
    摘要:
    本发明涉及一种配方,包括液体、半固体或固体制剂,可提高疏水性药物如喹唑啉、硝基噻唑和吲哚酮类化合物的口服生物利用度。同时,还涉及适用于疏水性药物的肠外给药制剂,以及制备和使用这两种类型制剂的方法。
    公开号:
    US06248771B1