9-α-OH-9-desoxo-10-epipaclitaxel | 162809-96-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 9-α-OH-9-desoxo-10-epipaclitaxel
• 英文别名: 9-α:-OH-10-epi-paclitaxel；9-α-hydroxy-10-epi-paclitaxel；[(1S,2S,3R,4S,7R,9S,10S,11R,12S,15S)-4,12-diacetyloxy-15-[(2R,3S)-3-benzamido-2-hydroxy-3-phenylpropanoyl]oxy-1,9,11-trihydroxy-10,14,17,17-tetramethyl-6-oxatetracyclo[11.3.1.03,10.04,7]heptadec-13-en-2-yl] benzoate
• CAS: 162809-96-3
• 化学式: C₄₇H₅₃NO₁₄
• 分子量: 855.936
• InChiKey: RIYRAFARMCGSSW-SPWMOWTCSA-N

物化性质

• 沸点：
  957.2±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  62
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  224
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-α-OH-9-desoxo-10-epipaclitaxel 在 对甲苯磺酸 锂硼氢 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 3-O-benzyl 5-O-[(1R,2S,5R,7S,11R,12S,15S,17S,18S,19S)-2,12-diacetyloxy-18-benzoyloxy-17-hydroxy-9-(4-methoxyphenyl)-14,19,20,20-tetramethyl-4,8,10-trioxapentacyclo[9.7.1.113,17.02,5.07,19]icos-13-en-15-yl] (4S)-2-(4-methoxyphenyl)-4-(2-methylpropyl)-1,3-oxazolidine-3,5-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Biologically Active Taxane Analogs and Methods of Treatment

  摘要：

  本申请涉及新的紫杉醇类似物，包括这种类似物的药物组合物以及包括这种组合物的治疗癌症的方法。根据本申请的化合物具有一般公式：其中R1和R2分别选自H、烷基、烯基或芳基；R3是羟基或OP1；R4是OH或R7COO；R7是烷基、烯基或芳基，R8和R9分别独立选自H、烷基或烯基。本申请的化合物可能特别是通过以标准紫杉醇作为起始化合物开始的过程形成的9,10-α,α-OH紫杉醇类似物。

  公开号：

  US20080207743A1
• 作为产物：
  描述：

  10-deacetyl-2'-(tert-butyldimethylsilyl)-7-(triethylsilyl) paclitaxel 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 tetra-n-propylammonium perruthenate. 、 四丁基氟化铵 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 43.0h， 生成 9-α-OH-9-desoxo-10-epipaclitaxel
  参考文献：
  名称：

  Biologically Active Taxane Analogs and Methods of Treatment

  摘要：

  本申请涉及新的紫杉醇类似物，包括这种类似物的药物组合物以及包括这种组合物的治疗癌症的方法。根据本申请的化合物具有一般公式：其中R1和R2分别选自H、烷基、烯基或芳基；R3是羟基或OP1；R4是OH或R7COO；R7是烷基、烯基或芳基，R8和R9分别独立选自H、烷基或烯基。本申请的化合物可能特别是通过以标准紫杉醇作为起始化合物开始的过程形成的9,10-α,α-OH紫杉醇类似物。

  公开号：

  US20080207743A1

文献信息

• Syntheses of novel C-9 and C-10 modified bioactive taxanes
  作者：Apurba Datta、David G. Vander Velde、Gunda I. Georg、Richard H. Himes

  DOI：10.1016/0040-4039(95)00208-t

  日期：1995.3

  A method has been developed for the syntheses of hitherto unreported C-9 and C-10 modified taxanes. These analogs demonstrated excellent to good cytotoxicity against B 16 melanoma cells.

  已经开发了一种用于合成迄今未报道的C-9和C-10修饰的紫杉烷的方法。这些类似物对B 16黑色素瘤细胞表现出优异的细胞毒性。
• Biologically active taxane analogs and methods of treatment by oral administration
  申请人：Tapestry Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10450323B2

  公开（公告）日：2019-10-22

  The present invention relates to a novel chemical compound for use in the treatment of cancer, to compositions containing said compound, methods of manufacture and combinations with other therapeutic agents.

  本发明涉及一种用于治疗癌症的新型化合物、含有所述化合物的组合物、制造方法以及与其他治疗剂的组合。
• The Chemistry of the Taxane Diterpene:  Stereoselective Reductions of Taxanes
  作者：Gunda I. Georg、Geraldine C. B. Harriman、Apurba Datta、Syed Ali、Zacharia Cheruvallath、Dinah Dutta、David G. Vander Velde、Richard H. Himes

  DOI：10.1021/jo981194s

  日期：1998.11.1

  Stereoselective reductions of taxanes are detailed. Chelation-controlled reductions employing SmI2 are described for the stereoselective reduction of the 9-keto functionality of the diterpene moiety of several taxanes. In all cases the 9 beta-hydroxy stereochemistry was obtained exclusively. In addition to C9 reduction, partial C10-deoxygenation via beta-elimination was observed. Lower reaction temperatures favored the reduction pathway without beta-elimination. Acetic acid as the proton source gave higher yields and cleaner reaction products. This chemistry provided access to taxanes with 9 beta-hydroxy, 10 beta-hydroxy stereochemistry. Evidence is presented, suggesting that chelation of samarium with the 7 beta-hydroxyl group is required for the reduction of the C9 ketone moiety. The synthesis of paclitaxel analogues, possessing the 9 alpha-hydroxy, 10 alpha-hydroxy stereochemistry was also achieved. Reduction of the 10-ketone group of 10-oxopaclitaxel employing NaBH4 produced 10-deacetyl-10-epipaclitaxel stereoselectively. Using an excess of NaBH4 in this reaction gave exclusively the 9 alpha-hydroxy, 10 alpha-hydroxy paclitaxel analogue.
• [EN] 9,10-alpha,alpha-OH-TAXANE ANALOGS AND METHODS FOR PRODUCTION THEREOF<br/>[FR] ANALOGUES DE 9,10-<supplemental>20050714</supplemental>US5635531ACHEN SHU-HUI [US]19970603XX
  申请人：TAPESTRY PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2005030150A3

  公开（公告）日：2005-07-14
• Biologically Active Taxane Analogs And Methods Of Treatment By Oral Administration
  申请人：McChesney James D.

  公开号：US20110135712A1

  公开（公告）日：2011-06-09

  The present invention relates to a novel chemical compound of formula S-(1): for use in the treatment of cancer, to compositions containing said compound, methods of manufacture and combinations with other therapeutic agents.