4-辛基-3-氯苯丙酮 | 928165-59-7

• 物质功能分类: 生物化工 - 提取物 - 植物提取物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-辛基-3-氯苯丙酮
• 中文别名: 3-氯-1-(4-辛基苯基)-1-丙酮
• 英文名称: 3-chloro-1-(4-octylphenyl)propan-1-one
• CAS: 928165-59-7
• 化学式: C₁₇H₂₅ClO
• 分子量: 280.838
• InChiKey: RRIVKRLKROHVNQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  51-52℃
• 密度：
  1.000

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2914700090
• 储存条件：
  2-8℃，干燥保存，密封存放。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-辛基-3-氯苯丙酮 在 三乙基硅烷 、 sodium tetrahydroborate 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 68.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下， 反应 12.0h， 生成 2-氨基-2-[2-(4-辛基苯基)乙基]-1,3-丙二醇
  参考文献：
  名称：

  PREPARATION OF FINGOLIMOD AND ITS SALTS

  摘要：

  本申请提供了制备非格列酮及其药用可接受盐的过程，非格列酮盐酸盐的纯化过程以及非晶态非格列酮盐酸盐的制备过程。

  公开号：

  US20140235895A1
• 作为产物：
  描述：

  辛基酰苯 在 三乙基硅烷 、 aluminum (III) chloride 、 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 4-辛基-3-氯苯丙酮
  参考文献：
  名称：

  一种合成盐酸芬戈莫德的有效方法

  摘要：

  摘要 提出了一种合成API 芬戈莫德盐酸盐的有效方法。该提议的合成涉及简单的市售辛苯酮作为起始材料。该路线是有效的，包括七个步骤来实现目标，从而减少周期时间，成本效率降低 50%。它是一种免疫调节药物，用于治疗心力衰竭和心律失常。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2018.1536788

文献信息

• Preparation of fingolimod and its salts
  申请人：Katkam Srinivas

  公开号：US09216943B2

  公开（公告）日：2015-12-22

  The present application provide processes for the preparation of fingolimod and its pharmaceutically acceptable salts, process for the purification of fingolimod hydrochloride and process for the preparation of amorphous fingolimod hydrochloride.

  本申请提供了制备非洛杉矶酯及其药学上可接受的盐的过程，制备非洛杉矶酯盐酸盐的纯化过程，以及制备非洛杉矶酯盐酸盐无定形物的过程。
• US9216943B2
  申请人：——

  公开号：US9216943B2

  公开（公告）日：2015-12-22
• [EN] PREPARATION OF FINGOLIMOD AND ITS SALTS<br/>[FR] PRÉPARATION DU FINGOLIMOD ET SES SELS
  申请人：REDDYS LAB LTD DR

  公开号：WO2012146980A2

  公开（公告）日：2012-11-01

  The present application provide processes for the preparation of fingolimod and its pharmaceutically acceptable salts, process for the purification of fingolimod hydrochloride and process for the preparation of amorphous fingolimod hydrochloride.
• PREPARATION OF FINGOLIMOD AND ITS SALTS
  申请人：Katkam Srinivas

  公开号：US20140235895A1

  公开（公告）日：2014-08-21

  The present application provide processes for the preparation of fingolimod and its pharmaceutically acceptable salts, process for the purification of fingolimod hydrochloride and process for the preparation of amorphous fingolimod hydrochloride.

  本申请提供了制备非格列酮及其药用可接受盐的过程，非格列酮盐酸盐的纯化过程以及非晶态非格列酮盐酸盐的制备过程。
• An alternative efficient approach for the synthesis of Fingolimod hydrochloride
  作者：Krishna Vinigari、Krishna Jonnada、Noorjahan Mohammed、Girija Mangatayaru Kotu

  DOI：10.1080/00397911.2018.1536788

  日期：2019.1.2

  Abstract An efficient process for the synthesis of API Fingolimod Hydrochloride is presented. This proposed synthesis involves simple commercially available octanophenone as a starting material. The route is effective involving seven steps to achieve the target, thus reducing the cycle time, and is cost efficient by 50%. It is an immune modulating drug for the treatment of heart failure and arrhythmias

  摘要 提出了一种合成API 芬戈莫德盐酸盐的有效方法。该提议的合成涉及简单的市售辛苯酮作为起始材料。该路线是有效的，包括七个步骤来实现目标，从而减少周期时间，成本效率降低 50%。它是一种免疫调节药物，用于治疗心力衰竭和心律失常。图形概要