4-辛基-3-硫代semicarb叠氮化物 | 13207-36-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 4-辛基-3-硫代semicarb叠氮化物
• 英文名称: N⁴-octyl thiosemicarbazide
• 英文别名: 4-Octyl-3-thiosemicarbazide；1-amino-3-octylthiourea
• CAS: 13207-36-8
• 化学式: C₉H₂₁N₃S
• 分子量: 203.352
• InChiKey: HIVORGQURSSTBG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  47 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  82.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2930909090
• 危险类别：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-辛基-3-硫代semicarb叠氮化物 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 S-methyl-N¹-5-bromosalicylidene-N⁴-octyl thiosemicarbazone
  参考文献：
  名称：

  S-甲基-5-溴亚水杨基-N-烷基取代的硫代半脲酮的二氧钼钼（VI）配合物：合成，过氧化氢酶抑制作用和抗氧化活性

  摘要：

  摘要我们在硫酰胺基氮上合成了一系列具有长烷基链（丙基，丁基，戊基，己基和辛基）的S-甲基-5-溴亚水杨基-N-烷基取代的硫代半碳杂氮酮及其顺式-二氧钼（VI）配合物。通过使用分析和光谱方法对化合物进行表征。通过X射线单晶衍射法测定以戊基为代表分子的配合物（配合物3）的结构。游离配体及其二氧钼钼（VI）配合物已通过使用CUPRAC（还原抗氧化剂能力）方法还原铜（II）新铜（Cu）（IIc-Nc）的体外抗氧化能力进行了测试。配体比复合物具有更强的体外抗氧化能力。配合物1（TEAC CUPRAC = 0.73）的trolox等效抗氧化能力（TEAC）值高于其他配合物。此外，测定了游离配体及其配合物的过氧化氢酶活性和活性氧（ROS）清除能力，表明配合物1对ROS具有显着的清除活性。

  DOI：

  10.1016/j.ica.2017.10.007
• 作为产物：
  描述：

  1-硫代异氰酸辛酯 在 一水合肼 作用下， 以80%的产率得到4-辛基-3-硫代semicarb叠氮化物
  参考文献：
  名称：

  S-甲基-5-溴亚水杨基-N-烷基取代的硫代半脲酮的二氧钼钼（VI）配合物：合成，过氧化氢酶抑制作用和抗氧化活性

  摘要：

  摘要我们在硫酰胺基氮上合成了一系列具有长烷基链（丙基，丁基，戊基，己基和辛基）的S-甲基-5-溴亚水杨基-N-烷基取代的硫代半碳杂氮酮及其顺式-二氧钼（VI）配合物。通过使用分析和光谱方法对化合物进行表征。通过X射线单晶衍射法测定以戊基为代表分子的配合物（配合物3）的结构。游离配体及其二氧钼钼（VI）配合物已通过使用CUPRAC（还原抗氧化剂能力）方法还原铜（II）新铜（Cu）（IIc-Nc）的体外抗氧化能力进行了测试。配体比复合物具有更强的体外抗氧化能力。配合物1（TEAC CUPRAC = 0.73）的trolox等效抗氧化能力（TEAC）值高于其他配合物。此外，测定了游离配体及其配合物的过氧化氢酶活性和活性氧（ROS）清除能力，表明配合物1对ROS具有显着的清除活性。

  DOI：

  10.1016/j.ica.2017.10.007

文献信息

• Synthesis and biological potentials of dioxomolybdenum(VI) complexes with ONS and ONN chelating thiosemicarbazones: DNA-binding, antioxidant and enzyme inhibition studies
  作者：Songül Eğlence-Bakır、Musa Şahin、Muhammad Zahoor、Eylem Dilmen-Portakal、Bahri Ülküseven

  DOI：10.1016/j.poly.2020.114754

  日期：2020.11

  Abstract In this study dioxomolybdenum (VI) complexes of 5-methoxysalicylidene N- or S-alkyl substituted thiosemicarbazones where alkyl is N-methyl (L1), N-octyl (L2), S-methyl (L3) or S-octyl (L4)} were synthesized, characterized by different spectroscopic techniques (UV, IR, 1H NMR). The structure of the complex with S-methyl-substituted thiosemicarbazone (complex 3) was also determined by X-ray

  摘要在这项研究中，由5-甲氧基水杨基亚烷基N-或S-烷基取代的硫代半碳杂氮酮（其中烷基为N-甲基（L1），N-辛基（L2），S-甲基（L3）或S-辛基（合成，通过不同的光谱技术（UV，IR，1 H NMR）表征。还通过X射线衍射法测定了具有S-甲基取代的硫代半脲的配合物（配合物3）的结构。对这些化合物的抗菌，抗氧化剂，抗胆碱酯酶，抗糖尿病药和DNA相互作用潜力进行了评估。肺炎克雷伯菌被配体L3更有效地抑制（29±0.025 mm抑制区），而大肠杆菌和伤寒沙门氏菌被复合物2抑制，其抑制区分别约为28±0.082和26±0.245 mm。配合物2更有效地清除了DPPH自由基，IC50为231μg/ mL，而ABTS被配体L1清除（IC50 = 350μg/ mL）。发现具有S-辛基的复合物4对乙酰胆碱酯酶的抑制百分率高，IC50为104μg/ mL。配合物4强烈抑制α-淀粉酶，IC50值为153
• US4492793A
  申请人：——

  公开号：US4492793A

  公开（公告）日：1985-01-08