5-苄氧基异邻苯二甲酸 | 114274-39-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-苄氧基异邻苯二甲酸
• 英文名称: 5-(benzyloxy)isophthalic acid
• 英文别名: 5-(benzyloxy)benzene-1,3-dicarboxylic acid；5-phenylmethoxybenzene-1,3-dicarboxylic acid
• CAS: 114274-39-4
• 化学式: C₁₅H₁₂O₅
• mdl: MFCD03840745
• 分子量: 272.257
• InChiKey: IUVPKFJCXNRPIJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  252 °C (decomp)
• 沸点：
  525.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.366±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.066
• 拓扑面积：
  83.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2918990090
• 危险性防范说明：
  P264,P270,P280,P301+P312+P330,P305+P351+P338,P337+P313,P501
• 危险性描述：
  H302,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-苄氧基异邻苯二甲酸 在 palladium dihydroxide 氯化亚砜 、 TEA 、 三苯基膦 、 环己烯 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  两性离子胍化合物作为电中性阴离子宿主

  摘要：

  人工受体在溶剂化相中的阴离子络合需要通过相互的超分子相互作用完全或至少部分替代它们的溶剂化壳。补充依赖净静电荷或广泛的氢键进行客体络合的众所周知的方法，目前的工作重点是主体中电荷分离的替代概念，以创建适合与带负电荷的客体强相互作用的阳离子位点。以一种防止塌陷成离子对的方式并入阴离子部分，该部分将总体主体电荷平衡为零。使用双环胍锚定基团直接结合客体，并使用环硼烷簇作为阴离子反电荷，以收敛合成方案设计和制备双位两性离子主体 17。

  DOI：

  10.1021/ja992028k
• 作为产物：
  描述：

  5-羟基间苯二甲酸 在 硫酸 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 5-苄氧基异邻苯二甲酸
  参考文献：
  名称：

  具有树枝状咔唑侧基的夹套聚合物及其在蓝色发光二极管中的应用

  摘要：

  通过收敛策略合成了具有第一代和第二代树枝状咔唑的苯乙烯基单体。使用这两种单体进行常规的自由基聚合反应以合成树枝状的夹套聚合物。通过凝胶渗透色谱法测定的两种聚合物的表观分子量分别为57 000和34 000 g / mol。该聚合物具有出色的热稳定性，其5％的失重温度均高于360°C。研究了它们在溶液和薄膜中的光物理性质。不同的溶剂对其UV-vis或光致发光（PL）光谱的影响可忽略不计。与溶液的PL光谱相比，在膜的PL光谱中观察到发射峰的10nm蓝移。薄膜退火后，发射峰变窄。X射线衍射技术被用来检查树枝化的夹套聚合物的相结构。第一代聚合物形成六方柱状向列相，而第二代聚合物则呈现柱状向列相。这种刚性的主链构象和树枝状的侧基结构可以减少咔唑侧基的分子内相互作用和聚集并防止准分子的形成，这将有利于光电性能。两种聚合物显示出相似的电化学性质。它们的HOMO水平约为-5.3 eV，非常接近PEDOT：

  DOI：

  10.1021/ma101814m

文献信息

• A smart approach to achieve an exceptionally high loading of metal nanoparticles supported by functionalized extended frameworks for efficient catalysis
  作者：Bappaditya Gole、Udishnu Sanyal、Partha Sarathi Mukherjee

  DOI：10.1039/c4cc09228g

  日期：——

  Pores of MOFs were decorated with terminal alkyne to achieve very high loading of gold nanoparticles for efficient catalytic reduction of aromatic nitro-compounds.

  金属有机框架(MOFs)的孔隙被端炔修饰，以实现金纳米粒子的非常高的负载量，用于有效催化还原芳香硝基化合物。
• [EN] COMPOUNDS, IN PARTICULAR FOR USE IN THE TREATMENT OF A DISEASE OR CONDITION FOR WHICH A BROMODOMAIN INHIBITOR IS INDICATED<br/>[FR] COMPOSÉS, DESTINÉS PLUS PARTICULIÈREMENT À ÊTRE UTILISÉS DANS LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE OU D'UNE PATHOLOGIE POUR LAQUELLE UN INHIBITEUR DU BROMODOMAINE EST INDIQUÉ
  申请人：UNIV ZUERICH

  公开号：WO2016001452A1

  公开（公告）日：2016-01-07

  The invention relates to a compound for use in the treatment of a disease or condition for which a bromodomain inhibitor is indicated characterized by a general formula (1) and a compound according to formula (3).

  该发明涉及一种化合物，用于治疗溴结构域抑制剂指示的疾病或症状，其具有一般式（1）和根据式（3）的化合物。
• [EN] QUINOXALINES AS B RAF INHIBITORS<br/>[FR] QUINOXALINES EN TANT QU'INHIBITEURS B-RAF
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2006040568A1

  公开（公告）日：2006-04-20

  The invention relates to chemical compounds of the formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, which possess B Raf inhibitory activity and are accordingly useful for their anti cancer activity and thus in methods of treatment of the human or animal body. The invention also relates to processes for the manufacture of said chemical compounds, to pharmaceutical compositions containing them and to their use in the manufacture of medicaments of use in the production of an anti-cancer effect in a warm blooded animal such as man.

  该发明涉及化学式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，具有B Raf抑制活性，因此对其抗癌活性有用，从而在治疗人体或动物体的方法中使用。该发明还涉及制备所述化学化合物的方法，含有它们的药物组合物以及它们在制造用于在温血动物（如人类）中产生抗癌效果的药物的生产中的使用。
• 2,5- OR 2,6-DISUBSTITUTED HYDROQUINONE DERIVATIVES WITH AT LEAST ONE CARBOXY, SULFO OR AMIDO GROUP USEFUL AS MEDICAMENTS
  申请人：OM Pharma SA

  公开号：EP3878837A1

  公开（公告）日：2021-09-15

  The invention provides hydroquinone derivatives of formula (I), processes of preparation, as well as pharmaceutical compositions and methods of treating and/or preventing e.g. autoimmune, immunological, rheumatology, vascular, ophthalmologic, fibrotic, metabolic and gastro-intestinal disorders, neuroinflammatory and neurodegenerative diseases, neoplasms and cancer associated disorders, hormone related diseases and immunological disorders resulting from viral and bacterial infectious diseases and complications thereof. wherein: Ra, Rb = H, acyl or aryl alkyl; R1 = COOR4, (CH2)nCOOR4, SO3H, (CH2)nSO3H or CONH-R10; R2 and R3 = H or R5, with the proviso that when one of R2 and R3 is R5, the other is H; R4 = H, alkyl or aryl alkyl; R5 = R6, R7 or R8; R6 = CONH-R9, CONHCOR9, CONH(CH2)n- R9, CONHCH(COOR4)(CH2)k R9 or heteroaryl-R9; k = 0-4; R7 = optionally substituted benzoheteroaryl ; R8 = (CH 2)mX(CH2)p R9; X = O, S, SO2, NH, NAc or N(CH2)q R9; R9 = optionally substituted aryl, heteroaryl or cycloalkyl ; R10 = optionally substituted aryl or heteroaryl ; n, m, p and q = independently 1-4.

  该发明提供了公式（I）的氢醌衍生物，制备方法，以及治疗和/或预防例如自身免疫、免疫学、风湿学、血管学、眼科学、纤维化、代谢和胃肠道疾病、神经炎症和神经退行性疾病、肿瘤和癌症相关疾病、激素相关疾病以及由病毒和细菌感染疾病及其并发症引起的免疫疾病的药物组合物和治疗方法。其中：Ra、Rb = H、酰基或芳基烷基；R1 = COOR4、（CH2）nCOOR4、SO3H、（CH2）nSO3H或CONH-R10；R2和R3 = H或R5，但当R2和R3中的一个为R5时，另一个为H；R4 = H、烷基或芳基烷基；R5 = R6、R7或R8；R6 = CONH-R9、CONHCOR9、CONH（CH2）n-R9、CONHCH（COOR4）（CH2）kR9或杂环芳基-R9；k = 0-4；R7 = 可选取代的苯杂环芳基；R8 =（CH2）mX（CH2）pR9；X = O、S、SO2、NH、NAc或N（CH2）qR9；R9 = 可选取代的芳基、杂环芳基或环烷基；R10 = 可选取代的芳基或杂环芳基；n、m、p和q = 独立地为1-4。
• OPTICAL-ISOMER SEPARATING AGENT FOR CHROMATOGRAPHY AND PROCESS FOR PRODUCING THE SAME
  申请人：Ema Tadashi

  公开号：US20100292464A1

  公开（公告）日：2010-11-18

  A novel optical-isomer separating agent for chromatography is provided which has, as a chiral selector, a macrocyclic amide compound having the ability to function as a chiral shift agent. The optical-isomer separating agent for chromatography is formed by bonding, with a carrier by chemical bonding, a specific ring structure containing an asymmetry recognition site, an amide group as a hydrogen-bond donor site, and a hydrogen-bond acceptor site.

  提供一种新型的色谱光学异构体分离剂，其具有作为手性选择剂的大环酰胺化合物，具有作为手性移位剂的功能。该色谱光学异构体分离剂通过在载体上进行化学键合，形成了一个包含不对称识别位点、作为氢键给体位点的酰胺基团和氢键受体位点的特定环结构。