5-苄氧基异邻苯二甲酸二甲酯 | 53478-04-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-苄氧基异邻苯二甲酸二甲酯
• 英文名称: dimethyl 5-(benzyloxy)isophthalate
• 英文别名: Dimethyl 5-benzyloxyisophthalate；dimethyl 5-phenylmethoxybenzene-1,3-dicarboxylate
• CAS: 53478-04-9
• 化学式: C₁₇H₁₆O₅
• mdl: MFCD07945561
• 分子量: 300.311
• InChiKey: BOQCORYQJJYJTF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.176
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2918990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-苄氧基异邻苯二甲酸二甲酯 在 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 以5.6 g的产率得到5-苄氧基异邻苯二甲酸
  参考文献：
  名称：

  具有树枝状咔唑侧基的夹套聚合物及其在蓝色发光二极管中的应用

  摘要：

  通过收敛策略合成了具有第一代和第二代树枝状咔唑的苯乙烯基单体。使用这两种单体进行常规的自由基聚合反应以合成树枝状的夹套聚合物。通过凝胶渗透色谱法测定的两种聚合物的表观分子量分别为57 000和34 000 g / mol。该聚合物具有出色的热稳定性，其5％的失重温度均高于360°C。研究了它们在溶液和薄膜中的光物理性质。不同的溶剂对其UV-vis或光致发光（PL）光谱的影响可忽略不计。与溶液的PL光谱相比，在膜的PL光谱中观察到发射峰的10nm蓝移。薄膜退火后，发射峰变窄。X射线衍射技术被用来检查树枝化的夹套聚合物的相结构。第一代聚合物形成六方柱状向列相，而第二代聚合物则呈现柱状向列相。这种刚性的主链构象和树枝状的侧基结构可以减少咔唑侧基的分子内相互作用和聚集并防止准分子的形成，这将有利于光电性能。两种聚合物显示出相似的电化学性质。它们的HOMO水平约为-5.3 eV，非常接近PEDOT：

  DOI：

  10.1021/ma101814m
• 作为产物：
  描述：

  5-羟基间苯二甲酸 在 硫酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 5-苄氧基异邻苯二甲酸二甲酯
  参考文献：
  名称：

  具有树枝状咔唑侧基的夹套聚合物及其在蓝色发光二极管中的应用

  摘要：

  通过收敛策略合成了具有第一代和第二代树枝状咔唑的苯乙烯基单体。使用这两种单体进行常规的自由基聚合反应以合成树枝状的夹套聚合物。通过凝胶渗透色谱法测定的两种聚合物的表观分子量分别为57 000和34 000 g / mol。该聚合物具有出色的热稳定性，其5％的失重温度均高于360°C。研究了它们在溶液和薄膜中的光物理性质。不同的溶剂对其UV-vis或光致发光（PL）光谱的影响可忽略不计。与溶液的PL光谱相比，在膜的PL光谱中观察到发射峰的10nm蓝移。薄膜退火后，发射峰变窄。X射线衍射技术被用来检查树枝化的夹套聚合物的相结构。第一代聚合物形成六方柱状向列相，而第二代聚合物则呈现柱状向列相。这种刚性的主链构象和树枝状的侧基结构可以减少咔唑侧基的分子内相互作用和聚集并防止准分子的形成，这将有利于光电性能。两种聚合物显示出相似的电化学性质。它们的HOMO水平约为-5.3 eV，非常接近PEDOT：

  DOI：

  10.1021/ma101814m

文献信息

• PHOSPHATE DERIVATIVES AND USE THEREOF
  申请人：ZHU Qing

  公开号：US20210030773A1

  公开（公告）日：2021-02-04

  The present invention discloses a compound with the following formula (I), or a tautomer, mesomer, racemate, enantiomer, and diastereoisomer thereof, or a mixture form thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a prodrug molecule thereof, wherein D is selected from: The invention further discloses the use of the compound in the preparation of drugs for preventing and/or treating cancers, and the use of the compound in the preparation of drugs for inhibiting cancer metastasis. The compound of the present invention can effectively inhibit the proliferation and metastasis of cancer cells by adjusting the acidity of a tumor microenvironment to achieve a better effect in clinical cancer treatment, and has broad application prospects.

  本发明公开了具有以下式（I）的化合物，或其互变异构体、共振异构体、外消旋体、对映体和非对映异构体，或其混合形式，或其药学上可接受的盐，或其前药分子，其中D从以下中选择： 该发明还公开了该化合物在制备用于预防和/或治疗癌症的药物中的用途，以及该化合物在制备用于抑制癌症转移的药物中的用途。本发明的化合物可以通过调节肿瘤微环境的酸度来有效抑制癌细胞的增殖和转移，从而在临床癌症治疗中取得更好的效果，并具有广阔的应用前景。
• Molecular Factors Responsible for the Formation of the Axially Polar Columnar Mesophase ColhPA
  作者：Joanna Matraszek、Jozef Mieczkowski、Damian Pociecha、Ewa Gorecka、Bertrand Donnio、Daniel Guillon

  DOI：10.1002/chem.200601192

  日期：2007.4.16

  of hexacatenar bent-shape molecules has been systematically modified in order to determine the main molecular factors responsible for the appearance of the axially polar columnar mesophase. It was found that the stability of the polar phase is very sensitive to the subtle modifications of the molecular shape: the phase is solely preserved if the modification is made at the terminal parts of the mesogenic

  为了确定引起轴向极性柱状中间相出现的主要分子因素，已对六邻苯二酚弯曲形分子的结构进行了系统性的修饰。发现极性相的稳定性对分子形状的细微修饰非常敏感：如果在介晶核的末端部分进行修饰，则仅保留该相，而任何其他修饰都会使相不稳定。可以得出结论，驱动平的超分子盘制成的相与圆锥形单元制成的轴向极性相之间过渡的主要因素是满足紧密堆积条件的能力，以消除相邻分子刚性核之间的空隙。
• [EN] (3-HYDROXY-4-AMINO-BUTAN-2-YL) -3- (2-THIAZOL-2-YL-PYRROLIDINE-1-CARBONYL) BENZAMIDE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS BETA-SECRETASE INHIBITORS FOR TREATING<br/>[FR] DÉRIVÉS DE (3-HYDROXY-4-AMINO-BUTAN-2-YL) -3- (2-THIAZOL-2-YL-PYRROLIDINE-1-CARBONYL) BENZAMIDE ET COMPOSÉS ASSOCIÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA BÊTA-SÉCRÉTASE POUR LE TRAITEMENT
  申请人：COMENTIS INC

  公开号：WO2009042694A1

  公开（公告）日：2009-04-02

  The present invention provides novel beta-secretase inhibitors and methods for their use, including methods of treating of Alzheimer's disease. (Formula)

  本发明提供了新颖的β-分泌酶抑制剂及其使用方法，包括用于治疗阿尔茨海默病的方法。
• [EN] HYDROXYETHYLAMINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF ALZHEIMER'S DISEASE<br/>[FR] DERIVES D'HYDROXYETHYLAMINE UTILISES POUR LE TRAITEMENT DE LA MALADIE D'ALZHEIMER
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2004050619A1

  公开（公告）日：2004-06-17

  The present invention relates to novel hydroxyethylamine compounds of formula (I): (I) having Asp2 (-secretase, BACE1 or Memapsin) inhibitory activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of diseases characterised by elevated - amyloid levels or -amyloid deposits, particularly Alzheimer's disease.

  本发明涉及具有Asp2（-分泌酶，BACE1或Memapsin）抑制活性的新型羟乙基胺化合物的化学式（I）：（I），其制备方法，含有它们的组合物以及它们在治疗由高β-淀粉样蛋白水平或β-淀粉样蛋白沉积所特征的疾病中的应用，特别是阿尔茨海默病。
• [EN] HYDROXYPHENYLSULFONAMIDES AS ANTIAPOPTOTIC BCL INHIBITORS<br/>[FR] HYDROXYPHÉNYLSULFONAMIDES COMME INHIBITEURS DE BCL ANTIAPOPTOTIQUES
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2009152082A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  The present invention provides compound of Formula (I): or a stereoisomer, tautomer, salt or solvate thereof, wherein the variables are defined herein. The compounds of formula (I) are inhibitors of Bcl-2 family antiapoptotic proteins, compositions containing the compounds and methods of treating diseases using the compounds.

  本发明提供了化合物的结构式(I)：或其立体异构体、互变异构体、盐或溶剂合物，其中变量在此处定义。式(I)化合物是Bcl-2家族抗凋亡蛋白的抑制剂，含有该化合物的组合物以及使用该化合物治疗疾病的方法。