17,18-diacetoxy-3α-mesyloxyaphidicol-16β-ol | 92681-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 17,18-diacetoxy-3α-mesyloxyaphidicol-16β-ol
• CAS: 92681-41-9
• 化学式: C₂₅H₄₀O₈S
• 分子量: 500.654
• InChiKey: KSYHUCWJSQAVRH-JGQYYHSUSA-N

物化性质

• 沸点：
  603.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.21
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  116.2
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  17,18-diacetoxy-3α-mesyloxyaphidicol-16β-ol 在 镍 吡啶 、 硼氘化锂 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 [17-2H]-aphidicol-16β-ol
  参考文献：
  名称：

  Biosynthesis of diterpenoid aphidicolin: Isolation of intermediates from P-450 inhibitor treated mycelia of Phoma betae

  摘要：

  Treatment of Phoma betae with P-450 inhibitors caused accumulation of biosynthetic precursors 2, 3 and 4 of aphidicolin (1), Their structures were elucidated by spectroscopic analysis and they were confirmed by chemical transformations from 1, Isotopically labeled precursors were synthesized by either reductive deoxygenation of aphidicolin derivatives or microbial conversion of [1-C-14]acetate in the presence of the P-450 inhibitor, Feeding experiments of the labeled precursors confirmed late biosynthetic pathway of 1. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00392-0
• 作为产物：
  描述：

  艾菲地可宁 在 吡啶 作用下， 反应 3.5h， 生成 17,18-diacetoxy-3α-mesyloxyaphidicol-16β-ol
  参考文献：
  名称：

  Ichihara, Akitami; Oikawa, Hideaki; Hayashi, Kazuko, Agricultural and Biological Chemistry, 1984, vol. 48, # 6, p. 1687 - 1690

  摘要：

  DOI：