阿非迪霉素二乙酸酯 | 52592-12-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: 阿非迪霉素二乙酸酯
• 中文别名: 中文名称暂缺
• 英文名称: 17,18-diacetoxyaphidicol-3α,16β-diol
• 英文别名: aphidicolin-17,18-diacetate；Aphidicolin-17,18-diacetat；[(1S,2S,5R,6R,7R,10S,12R,13R)-13-(acetyloxymethyl)-5,13-dihydroxy-2,6-dimethyl-6-tetracyclo[10.3.1.01,10.02,7]hexadecanyl]methyl acetate
• CAS: 52592-12-8
• 化学式: C₂₄H₃₈O₆
• 分子量: 422.562
• InChiKey: BQQCSRFFINZFKJ-FRQXQOBNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  93.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 安全说明：
  S22,S36
• 危险类别码：
  R40

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  阿非迪霉素二乙酸酯 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 艾菲地可宁
  参考文献：
  名称：

  Biosynthesis of diterpenoid aphidicolin: Isolation of intermediates from P-450 inhibitor treated mycelia of Phoma betae

  摘要：

  Treatment of Phoma betae with P-450 inhibitors caused accumulation of biosynthetic precursors 2, 3 and 4 of aphidicolin (1), Their structures were elucidated by spectroscopic analysis and they were confirmed by chemical transformations from 1, Isotopically labeled precursors were synthesized by either reductive deoxygenation of aphidicolin derivatives or microbial conversion of [1-C-14]acetate in the presence of the P-450 inhibitor, Feeding experiments of the labeled precursors confirmed late biosynthetic pathway of 1. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00392-0
• 作为产物：
  描述：

  aphidicolin-3,18-orthoacetate 在 吡啶 、 对甲苯磺酸 作用下， 生成 阿非迪霉素二乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  Ichihara, Akitami; Oikawa, Hideaki; Hayashi, Kazuko, Agricultural and Biological Chemistry, 1984, vol. 48, # 6, p. 1687 - 1690

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Dalziel,W. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1973, p. 2841 - 2851
  作者：Dalziel,W. et al.

  DOI：——

  日期：——