5-氨基-2-羟基苯甲醛 | 58186-71-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 醛类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 5-氨基-2-羟基苯甲醛
• 英文名称: 5-aminosalicylic aldehyde
• 英文别名: 5-amino-salicylaldehyde；5-amino-2-hydroxy-benzaldehyde；5-Aminosalicylaldehyde；5-amino-2-hydroxybenzaldehyde
• CAS: 58186-71-3
• 化学式: C₇H₇NO₂
• mdl: MFCD00623952
• 分子量: 137.138
• InChiKey: BHLZAJPXLXRFAO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  286 °C
• 沸点：
  298.2±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.347±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氨基-2-羟基苯甲醛 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-amino-2-[(5-phenyl[1,3,4]oxadiazol-2-ylamino)methyl]phenol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, Antibacterial and Antifungal Evaluation of Novel 3-(5-Phenyl[1,3,4]oxadiazol-2-yl]-3,4-dihydro-2H-benzo[e][1,3]oxazines

  摘要：

  以 5-苯基[1,3,4]恶二唑-2-胺（1）和不同的水杨醛（2a-g）为起始原料，合成了多种新型 3-(5-苯基[1,3,4]恶二唑-2-基]-3,4-二氢-2H-苯并[e][1,3]恶嗪（5a-g）、4]恶二唑-2-基胺 (1) 和不同的水杨醛 (2a-g) 作为起始原料，以 2-[(5-苯基[1,3,4]恶二唑-2-基亚胺基)甲基]苯酚 (3a-g) 和 2-[(5-苯基[1,3,4]恶二唑-2-基氨基)甲基]苯酚 (4a-g) 作为中间体合成了新化合物。新合成的化合物经过结构确认后，被用于筛选其抗菌、抗真菌和杀线虫活性，其中一些化合物被发现具有潜在的抗菌作用。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2014.16030
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基水杨酸 在 sodium amalgam 、 硼酸 、 三氧化硫 作用下， 生成 5-氨基-2-羟基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  Weil; Traun; Marcel, Chemische Berichte, 1922, vol. 55, p. 2664

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Unsaturated Mo in Mo₄O₄N₃ for efficient catalytic transfer hydrogenation of nitrobenzene using stoichiometric hydrazine hydrate
  作者：Shicheng Luo、Yu Long、Kun Liang、Jiaheng Qin、Yi Qiao、Jing Li、Guangxue Yang、Jiantai Ma

  DOI：10.1039/d1gc02647j

  日期：——

  Transfer hydrogenation of nitroarenes to the corresponding anilines using hydrazine hydrate and non-noble metal catalysts has already been widely studied. However, the toxicity resulting from excess hydrazine hydrate and the high reaction temperature limit its industrial application. Herein, a novel N-doped molybdenum oxide compound (Mo4O4N3) was in situ prepared from g-C3N4 and (NH4)6Mo7O24·4H2O (AHM)

  已经广泛研究了使用水合肼和非贵金属催化剂将硝基芳烃氢化成相应的苯胺。然而，过量的水合肼导致的毒性和高反应温度限制了其工业应用。在此，一种新型的掺杂N氧化钼化合物（莫4 ø 4 Ñ 3）为在原位从GC制备3 Ñ 4和（NH 4）6沫7 ö 24 ·4H 2 O（AHM）。制备的 Mo 4 O 4 N 3使用化学计量摩尔比的水合肼（–NO 2  : N 2 H 4 ·H 2 O = 1: 1.5）在室温下放置 50 分钟，可以实现苯胺的 99% 产率。机理实验和表征技术表明，Mo 4 O 4 N 3中不饱和Mo的酸性位点可以有效地激活N 2 H 4分子，形成活性氢物种，用于硝基芳烃的催化转移加氢，而不会产生有害的NH 3。此外，Mo 4 O 4 N 3在无溶剂的大规模反应中仍表现出优异的催化性能。这项工作可能为芳胺生产提供一种可行且有效的策略。
• [EN] INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS REPLICATION<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2010111483A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  The present invention relates to compounds of formula (I) that are useful as hepatitis C virus (HCV) NS5A inhibitors, the synthesis of such compounds, and the use of such compounds for inhibiting HCV NS5A activity, for treating or preventing HCV infections and for inhibiting HCV viral replication and/or viral production in a cell-based system.

  本发明涉及一种公式（I）的化合物，该化合物可用作丙型肝炎病毒（HCV）NS5A抑制剂，以及该类化合物的合成，以及利用该类化合物抑制HCV NS5A活性，用于治疗或预防HCV感染，以及在基于细胞的系统中抑制HCV病毒复制和/或病毒产生。
• Synthesis and Structure–Activity Relationship Studies of 4-((2-Hydroxy-3-methoxybenzyl)amino)benzenesulfonamide Derivatives as Potent and Selective Inhibitors of 12-Lipoxygenase
  作者：Diane K. Luci、J. Brian Jameson、Adam Yasgar、Giovanni Diaz、Netra Joshi、Auric Kantz、Kate Markham、Steve Perry、Norine Kuhn、Jennifer Yeung、Edward H. Kerns、Lena Schultz、Michael Holinstat、Jerry L. Nadler、David A. Taylor-Fishwick、Ajit Jadhav、Anton Simeonov、Theodore R. Holman、David J. Maloney

  DOI：10.1021/jm4016476

  日期：2014.1.23

  demonstrated role in skin diseases, diabetes, platelet hemostasis, thrombosis, and cancer. Herein, we report the identification and medicinal chemistry optimization of a 4-((2-hydroxy-3-methoxybenzyl)amino)benzenesulfonamide-based scaffold. Top compounds, exemplified by 35 and 36, display nM potency against 12-LOX, excellent selectivity over related lipoxygenases and cyclooxygenases, and possess favorable

  人类脂肪氧化酶 (LOX) 是一类含铁酶，可催化多不饱和脂肪酸氧化以提供相应的生物活性羟基二十碳四烯酸 (HETE) 代谢物。这些类二十烷酸信号分子参与了许多生理反应，例如血小板聚集、炎症和细胞增殖。我们小组对血小板型 12-( S )-LOX (12-LOX)产生了特别的兴趣，因为它在皮肤病、糖尿病、血小板止血、血栓形成和癌症中发挥了重要作用。在此，我们报告了基于 4-（（2-羟基-3-甲氧基苄基）氨基）苯磺酰胺的支架的鉴定和药物化学优化。顶级化合物，以35和36为例, 显示对 12-LOX 的 nM 效力，对相关脂肪氧化酶和环氧化酶具有出色的选择性，并具有良好的 ADME 特性。此外，这两种化合物均抑制 PAR-4 诱导的人血小板聚集和钙动员，并减少 β 细胞中的 12-HETE。
• Bioconjugates and delivery of bioactive agents
  申请人：University of Utah Research Foundation

  公开号：US20020049154A1

  公开（公告）日：2002-04-25

  The present invention relates to bioconjugates and the delivery of bioactive agents which are preferably targeted for site-specific release in cells, tissues or organs. More particularly, this invention relates to bioconjugates which comprise a bioactive agent and an organocobalt complex. The bioactive agent is covalently bonded directly or indirectly to the cobalt atom of the organocobalt complex. The bioactive agent is released from the bioconjugate by the cleavage of the covalent bond between the bioactive agent and the cobalt atom in the organocobalt complex. The cleavage may occur as a result of normal displacement by cellular nucleophiles or enzymatic action, but is preferably caused to occur selectively as a predetermined release site by application of an external signal. The external signal may be light or photoexcitation, i.e. photolysis, or it may be ultrasound, i.e. sonolysis. Further, if the photolysis takes place in the presence of a magnetic field surrounding the release site, the release of the bioactive agent into surrounding healthy tissue is minimized.

  本发明涉及生物共轭物和生物活性物质的传递，其中生物活性物质最好是针对细胞、组织或器官的特定释放。更具体地说，本发明涉及生物共轭物，其包括生物活性物质和有机钴配合物。生物活性物质直接或间接地与有机钴配合物的钴原子共价键合。通过断裂生物活性物质和有机钴配合物之间的共价键，可以从生物共轭物中释放生物活性物质。断裂可能是由于细胞亲核剂或酶的作用而发生的正常置换，但最好通过外部信号选择性地在预定释放位点引起。外部信号可以是光或光激发，即光解，也可以是超声，即声解。此外，如果光解发生在释放位点周围的磁场存在的情况下，生物活性物质向周围健康组织的释放会被最小化。
• Faserreaktive Chrom- oder Kobaltkomplexe, deren Herstellung und Verwendung
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0159962A2

  公开（公告）日：1985-10-30

  Die Erfindung betrifft Chrom- oder Kobaltkomplexe der Formel worin A der Rest eines dicyclisch metallisierbaren Azo- oder Azomethinfarbstoffes, B der Rest einer dreizähnigen, bianionischen, komplexbildenden, organischen Verbindung, die eine an dem Chrom- oder Kobaltkomplex.beteiligte -Gruppe enthält, X ein faserreaktiver Rest, Me ein Chrom-oder Kobaltatom, Ka ein Kation und m = 1, 2, 3 oder 4 ist, sowie ein Verfahren zur Herstellung der Chrom- oder Kobaltkomplexe der Formel (1) und deren Verwendung zum Färben von Materialien faseriger Struktur, insbesondere Textilmaterialien.

  本发明涉及式如下的铬或钴络合物 其中 A 是可双环金属化的偶氮或偶氮亚甲基染料的基团，B 是三叉、双阴离子、形成络合物的有机化合物的基团，该有机化合物含有参与铬或钴络合物的基团，X 是纤维反应基团，Me 是铬或钴原子，Ka 是阳离子，m = 1、3 或 4，-X 是纤维反应基团，Me 是铬或钴原子，Ka 是阳离子，m = 1、2、3 或 4。 -X是纤维反应基，Me是铬或钴原子，Ka是阳离子，m = 1、2、3或4，以及式（1）铬或钴络合物的制备方法和它们在纤维结构材料，特别是纺织材料染色中的用途。