8-甲氧基异欧前胡内酯 | 14348-22-2

• 物质功能分类: 生物化工 - 提取物 - 植物提取物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 中文名称: 8-甲氧基异欧前胡内酯
• 中文别名: 5-(异戊烯基氧基)-8-甲氧基补骨脂素；8-氧甲基异欧前胡内酯；异珊瑚菜素
• 英文名称: cnidilin
• 英文别名: 5-(isopent-2'-enyloxy)-8-methoxypsoralen；8-methoxy-5-prenyloxypsoralen；8-methoxyisoimperatorin；phellopterin；enidilin；knidilin；9-methoxy-4-(3-methylbut-2-enoxy)furo[3,2-g]chromen-7-one
• CAS: 14348-22-2
• 化学式: C₁₇H₁₆O₅
• 分子量: 300.311
• InChiKey: NNDOCYLWULORAM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  117-118℃
• 密度：
  1.243
• 溶解度：
  溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO、丙酮等。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  57.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8℃

制备方法与用途

生物活性分离自白芷根部的Cnidilin（Knidilin）具有显著作用。化学性质上，它可溶于甲醇、乙醇和DMSO等有机溶剂。其主要用途包括抗炎、解热镇痛、解痉及抗菌。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-甲氧基异欧前胡内酯 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过高速逆流色谱分离商业石灰和葡萄柚油的非挥发物。

  摘要：

  通过高速逆流色谱法（HS-CCC）分离Key和波斯石灰的冷压果皮油的非挥发性馏分以及葡萄柚。除了分离主要香豆素，补骨脂素和聚甲氧基黄酮，还富集了许多次要成分，并通过GC-MS和HPLC-UV对其进行了成功表征。确定5,7,8-三甲氧基香豆素和水合氧化金丝桃宁与柠檬醛的环状缩醛为石灰油的新的非挥发性痕量成分，并通过NMR光谱法确认。柠檬酸氧杂二十二烷基乙缩醛特别是在A型键石灰油中发现，由于汁液与油的接触，在工业加工过程中暴露于酸性条件下。一些已确认的次要成分，例如青花烯酚，异氧哌丁宁，

  DOI：

  10.1021/jf052267t
• 作为产物：
  描述：

  花椒毒醇 在 盐酸 、 硝酸 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 8-甲氧基异欧前胡内酯
  参考文献：
  名称：

  天然香豆素作为β-分泌酶抑制剂的构效关系

  摘要：

  本研究证明可以评估天然香豆素（NOC）（包括简单香豆素，呋喃香豆素和吡喃香豆素）对β-分泌酶（BACE1）活性的抑制作用。在41个NOC中，一些呋喃香豆素抑制了BACE1的活性，但简单的香豆素和吡喃香豆素没有影响。最有效的抑制剂是5-香叶基氧基-8-甲氧基补骨脂素（31），IC 50值为9.9μM 。其他呋喃香豆素衍生物，例如8-香叶基氧基-5-甲氧基补骨脂素（35），8-香叶基氧基补骨脂蛋白（24）和佛手柑（18）抑制BACE1活性，IC 50值<25.0μM。通过狄克逊曲线和Cornish-鲍登地块抑制机制的分析表明，化合物18，31和35混合型抑制剂。香豆素24抑制BACE1的动力学是非竞争性抑制剂。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2011.12.002

文献信息

• Nonvolatiles of Commercial Lime and Grapefruit Oils Separated by High-Speed Countercurrent Chromatography
  作者：Wolfgang Feger、Herbert Brandauer、Paulina Gabris、Herta Ziegler

  DOI：10.1021/jf052267t

  日期：2006.3.1

  The nonvolatile fractions of cold-pressed peel oils of Key and Persian lime as well as grapefruit were separated by high-speed countercurrent chromatography (HS-CCC). In addition to the isolation of the main coumarins, psoralens and polymethoxyflavones, a number of minor constituents were enriched and successfully characterized by GC-MS and HPLC-UV. 5,7,8-Trimethoxycoumarin and the cyclical acetals

  通过高速逆流色谱法（HS-CCC）分离Key和波斯石灰的冷压果皮油的非挥发性馏分以及葡萄柚。除了分离主要香豆素，补骨脂素和聚甲氧基黄酮，还富集了许多次要成分，并通过GC-MS和HPLC-UV对其进行了成功表征。确定5,7,8-三甲氧基香豆素和水合氧化金丝桃宁与柠檬醛的环状缩醛为石灰油的新的非挥发性痕量成分，并通过NMR光谱法确认。柠檬酸氧杂二十二烷基乙缩醛特别是在A型键石灰油中发现，由于汁液与油的接触，在工业加工过程中暴露于酸性条件下。一些已确认的次要成分，例如青花烯酚，异氧哌丁宁，
• Structure–activity relationships for naturally occurring coumarins as β-secretase inhibitor
  作者：Shinsuke Marumoto、Mitsuo Miyazawa

  DOI：10.1016/j.bmc.2011.12.002

  日期：2012.1

  The present study was demonstrated to evaluate the effects of naturally occurring coumarins (NOCs) including simple coumarins, furanocoumarins, and pyranocoumarins on the inhibition of β-secretase (BACE1) activity. Of 41 NOCs examined, some furanocoumarins inhibited BACE1 activity, but simple coumarins and pyranocoumarins did not affect. The most potent inhibitor was 5-geranyloxy-8-methoxypsoralen

  本研究证明可以评估天然香豆素（NOC）（包括简单香豆素，呋喃香豆素和吡喃香豆素）对β-分泌酶（BACE1）活性的抑制作用。在41个NOC中，一些呋喃香豆素抑制了BACE1的活性，但简单的香豆素和吡喃香豆素没有影响。最有效的抑制剂是5-香叶基氧基-8-甲氧基补骨脂素（31），IC 50值为9.9μM 。其他呋喃香豆素衍生物，例如8-香叶基氧基-5-甲氧基补骨脂素（35），8-香叶基氧基补骨脂蛋白（24）和佛手柑（18）抑制BACE1活性，IC 50值<25.0μM。通过狄克逊曲线和Cornish-鲍登地块抑制机制的分析表明，化合物18，31和35混合型抑制剂。香豆素24抑制BACE1的动力学是非竞争性抑制剂。