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5-[1,2]dithiolan-3-yl-pentanoic acid [1-(4-fluoro-benzyl)-1H-indole-5-yl]-amide

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5-[1,2]dithiolan-3-yl-pentanoic acid [1-(4-fluoro-benzyl)-1H-indole-5-yl]-amide
英文别名
5-[1,2]dithiolan-3yl-pentanoic acid [1-(4-fluoro-benzyl)-1H-indole-5-yl]-amide;5-(dithiolan-3-yl)-N-[1-[(4-fluorophenyl)methyl]indol-5-yl]pentanamide
5-[1,2]dithiolan-3-yl-pentanoic acid [1-(4-fluoro-benzyl)-1H-indole-5-yl]-amide化学式
CAS
——
化学式
C23H25FN2OS2
mdl
——
分子量
428.595
InChiKey
QOCFUANSLMWBOS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    84.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-硝基吲哚 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium hydride 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下, 以 乙醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 20.0 ℃ 、241.32 kPa 条件下, 生成 5-[1,2]dithiolan-3-yl-pentanoic acid [1-(4-fluoro-benzyl)-1H-indole-5-yl]-amide
    参考文献:
    名称:
    新型吲哚硫辛酸衍生物的合成及其对脂质过氧化的抗氧化作用
    摘要:
    该研究的目的是检查基于吲哚和硫辛酸部分的缀合物的抗氧化特性。进行了新型吲哚α-硫辛酸衍生物的设计和合成。使用大鼠肝微粒体、NADPH 依赖性脂质过氧化抑制研究了目标化合物的抗氧化特性。与α-硫辛酸相比,一些目标化合物,特别是那些在吲哚环的第5位含有酰胺接头的化合物,被证明在抑制脂质过氧化方面非常有效。
    DOI:
    10.1002/ardp.200400932
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文献信息

  • Syntheses of Novel Indole Lipoic Acid Derivatives and Their Antioxidant Effects on Lipid Peroxidation
    作者:A. Selen Gurkan、Arzu Karabay、Zeliha Buyukbingol、Adeboye Adejare、Erdem Buyukbingol
    DOI:10.1002/ardp.200400932
    日期:2005.3
    properties of conjugates based on indole and lipoic acid moieties. The design and syntheses of novel indole α‐lipoic acid derivatives were performed. The antioxidant properties of target compounds were investigated using rat liver microsomal, NADPH‐dependent lipid peroxidation inhibition. Some of the target compounds, especially those containing amide linker at position 5 of indole ring, proved to be highly
    该研究的目的是检查基于吲哚和硫辛酸部分的缀合物的抗氧化特性。进行了新型吲哚α-硫辛酸衍生物的设计和合成。使用大鼠肝微粒体、NADPH 依赖性脂质过氧化抑制研究了目标化合物的抗氧化特性。与α-硫辛酸相比,一些目标化合物,特别是那些在吲哚环的第5位含有酰胺接头的化合物,被证明在抑制脂质过氧化方面非常有效。
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