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波尔定碱 | 476-70-0

中文名称
波尔定碱
中文别名
2,9-二羟基-1,10-二甲氧基阿朴啡;波尔定
英文名称
boldine
英文别名
(+)-Boldine;5,6,6a,7-tetrahydro-1,10-dimethoxy-6-methyl-4H-dibenzo[de,g]quinoline-2,9-diol;(S)-(+)-2,9-dihydroxy-1,10-dimethoxy-6-methyldibenzo[de,g]quinoline;(S)-2,9-dihydroxy-1,10-dimethoxy-aporphine;(S)-2,9-dihydroxy-1,10-dimethoxyaporphine;[S]-2,9-dihydroxy-1,10-dimethoxyaporphine;(6aS)-1,10-dimethoxy-6-methyl-5,6,6a,7-tetrahydro-4H-dibenzo[de,g]quinoline-2,9-diol
波尔定碱化学式
CAS
476-70-0
化学式
C19H21NO4
mdl
——
分子量
327.38
InChiKey
LZJRNLRASBVRRX-ZDUSSCGKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    162-164 °C
  • 沸点:
    465.27°C (rough estimate)
  • 密度:
    1.2223 (rough estimate)
  • 溶解度:
    可溶于乙腈(轻微)、乙酸乙酯(轻微、加热)、甲醇(轻微)
  • LogP:
    0.837 (est)
  • 碰撞截面:
    179.2 Ų [M+H]+ [CCS Type: TW, Method: calibrated with polyalanine and drug standards]
  • 稳定性/保质期:
    在常温常压下稳定,应避免强氧化剂的光照。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.37
  • 拓扑面积:
    62.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

安全信息

  • 危险等级:
    6.1(b)
  • 危险品标志:
    Xn
  • 安全说明:
    S1,S20,S24/25,S26,S36,S45
  • 危险类别码:
    R22
  • WGK Germany:
    3
  • 海关编码:
    29399990
  • 包装等级:
    III
  • 危险类别:
    6.1(b)
  • 危险品运输编号:
    UN 1544
  • 储存条件:
    本品应密封避光保存。

SDS

SDS:41042d6b601eb0c57ee6e91b59c84b13
查看

模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: Boldine
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 4)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H302 吞咽有害。
警告申明
预防措施
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
事故响应
P301 + P312 如果吞咽并觉不适: 立即呼叫解毒中心或就医。
P330 漱口。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C19H21NO4
分子式
: 327.4 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Boldine--chloroform
<=100%
化学文摘登记号(CAS 476-70-0
No.) 207-509-9
EC-编号

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭,储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 157 - 164 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 小鼠 - 450 mg/kg
备注: 心脏的:心率改变。 血管的:在自律段血压下降不显著 肺,胸,或者呼吸系统:其他变化
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
生殖毒性 - 大鼠 - 经口
对生殖的影响:胚胎植入后死亡率(例如总着床胚胎数中死亡和/或被再吸收的胚胎数)。
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: CE0750000

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合,在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物(是/否): 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

生物活性

Boldine 是一种从山苍子 (Litsea cubeba) 根中提取的阿扑吗啡异喹啉生物碱,具有抗氧化、抗炎和细胞保护作用。它能够抑制破骨细胞生成,通过下调 OPG/RANKL/RANK 信号途径来改善骨破坏,并可用于类风湿性关节炎研究。

靶点 OPG/RANKL/RANK

化学性质 波尔定碱为白色粉末,可溶于甲醇、乙醇和 DMSO 等有机溶剂。它来源于乌药。

用途 Boldine 具有利尿作用,并能抑制大鼠变态反应,可用作利尿剂和抗过敏剂。

此外,它还适用于含量测定、鉴定以及药理实验等研究。

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    • 1
    • 2
    • 3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    波尔定碱 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium nitrite 作用下, 以 乙醇溶剂黄146 为溶剂, 20.0 ℃ 、344.74 kPa 条件下, 反应 51.5h, 生成 1,11-dimethoxy-2-hydroxy-6-methyloxazolo[4,5-k]-5,6,6a,7-tetrahydro-4H-dibenzo[de,g]quinoline
    参考文献:
    名称:
    生物碱布尔丹的恶嗪和恶唑稠合衍生物及其通过 HMQC 和 HMBC 实验完成的结构和光谱分配
    摘要:
    新型杂环 1,11-二甲氧基-2-羟基-6-甲基恶唑并[4,5-k]-5,6,6a,7-四氢-4H-二苯并[de,g]喹啉、1,12-二甲氧基- 2-羟基-6-甲基-9-苯基-10H-恶嗪[5,6-k]-5,6,6a,7-四氢-4H-二苯并[de,g]喹啉-10-one和1,11 -二甲氧基-2-羟基-6-甲基-9-苯基恶唑并[4,5-k]-5,6,6a,7-四氢-4H-二苯并[de,g]喹啉以生物碱胆碱为原料制备。使用一维和二维核磁共振技术的组合确认了结构,并完全确定了 1H 和 13C 核磁共振谱。版权所有 © 2001 John Wiley & Sons, Ltd.
    DOI:
    10.1002/mrc.852
  • 作为产物:
    描述:
    聚合甲醛甲酸 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 作用下, 生成 波尔定碱
    参考文献:
    名称:
    Nakasato; Nomura, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1959, vol. 7, p. 780,784
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Novel N-acylated heterocycles
    申请人:Recordati S.A.
    公开号:US20030162777A1
    公开(公告)日:2003-08-28
    Described are compositions comprising a muscarinic receptor antagonist and an N-acylated heterocycle derivative having affinity for serotonergic receptors, and enantiomers, diastereoisomers, N-oxides, polymorphs, solvates and pharmaceutically acceptable salts thereof. The combination of a muscarinic receptor antagonist and an N-acylated heterocycle, or an enantiomer, diastereoisomer, N-oxide, polymorph, solvate or pharmaceutically acceptable salt thereof, is useful in the treatment of patients with neuromuscular dysfunction of the lower urinary tract and diseases related to 5-HT 1A receptors.
    描述了包含一种肌氨酸受体拮抗剂和一种对5-HT 1A 受体具有亲和力的N-酰化杂环衍生物的组合物,以及它们的对映体、二对映体、N-氧化物、多型体、溶剂合物和药用可接受盐。肌氨酸受体拮抗剂和N-酰化杂环,或其对映体、二对映体、N-氧化物、多型体、溶剂合物或药用可接受盐的组合,在治疗患有下尿路神经肌肉功能障碍和与5-HT 1A 受体相关疾病的患者中是有用的。
  • TERPENE COUPLING CONJUGATE
    申请人:LABORATOIRES ERIGER
    公开号:US20210361771A1
    公开(公告)日:2021-11-25
    The subject matter of the present invention relates to the use of an optionally branched linear terpene having at most one C═C unsaturation for the production of conjugates provided with self-assembly properties, as well as a self-assembly agent of formula (I): X(-Spacer-Y-Terpene) p (I) in which: “Terpene” is linear, optionally branched, having at most one C═C unsaturation; “Y” is a bond or a molecular fragment with a biodegradable bond; “Spacer” is a bond or a fragment comprising at least one carbon atom; “X” is a molecular fragment comprising at least one biodegradable bond; “p” ranges between 0.1 and 4; and the “-Spacer-Y-” group optionally can be a bond, as well as the conjugate resulting from the combination of the self-assembly agent of formula (I) with an active molecule MA.
    本发明的主题涉及使用最多具有一个C═C不饱和度的线性可选择分支的萜烯,用于具有自组装特性的共轭物的生产,以及具有以下式(I)的自组装剂: X(-Spacer-Y-Terpene) p (I) 其中: “萜烯”是线性的,可选择分支的,最多具有一个C═C不饱和度; “Y”是一个具有可生物降解键的键或分子片段; “Spacer”是一个包含至少一个碳原子的键或片段; “X”是一个包含至少一个可生物降解键的分子片段; “p”范围在0.1至4之间;以及 “-Spacer-Y-”基团可以选择是一个键, 以及由式(I)的自组装剂与活性分子MA的组合产生的共轭物。
  • [EN] PRODRUG COMPOSITIONS AND METHODS OF TREATMENT<br/>[FR] COMPOSITIONS DE PROMÉDICAMENT ET PROCÉDÉS DE TRAITEMENT
    申请人:AQUESTIVE THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2021087359A1
    公开(公告)日:2021-05-06
    Pharmaceutical compositions include a prodrug of epinephrine are described.
    药物组合物包括表述的肾上腺素前药。
  • Multi-functional ionic liquid compositions for overcoming polymorphism and imparting improved properties for active pharmaceutical, biological, nutritional, and energetic ingredients
    申请人:Rogers D. Robin
    公开号:US20070093462A1
    公开(公告)日:2007-04-26
    Disclosed are ionic liquids and methods of preparing ionic liquid compositions of active pharmaceutical, biological, nutritional, and energetic ingredients. Also disclosed are methods of using the compositions described herein to overcome polymorphism, overcome solubility and delivery problems, to control release rates, add functionality, enhance efficacy (synergy), and improve ease of use and manufacture.
    揭示了离子液体及制备活性药物、生物、营养和能量成分的离子液体组合物的方法。还揭示了利用本文描述的组合物的方法,以克服多型性、克服溶解度和输送问题、控制释放速率、增加功能性、增强功效(协同作用)以及改善易用性和制造工艺。
  • METHODS AND COMPOSITIONS FOR TREATING INFECTION
    申请人:UNIVERSITY OF ROCHESTER
    公开号:US20150238473A1
    公开(公告)日:2015-08-27
    Provided herein are compositions and methods for treating or preventing infection.
    本文提供了用于治疗或预防感染的组合物和方法。
查看更多

表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
hnmr
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cnmr
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
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