诏松草卟吩 | 5083-88-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 阿朴菲
• 中文名称: 诏松草卟吩
• 英文名称: (+)-thalicmidine
• 英文别名: (+)-isoboldine；2,9,10-Trimethoxy-6-methyl-5,6,6a,7-tetrahydro-4h-dibenzo[de,g]quinolin-1-ol
• CAS: 5083-88-5
• 化学式: C₂₀H₂₃NO₄
• 分子量: 341.407
• InChiKey: SAERKXUSZPTMCQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  505.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.222±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  海罂粟碱 在 三氯化铝 作用下， 以 硝基苯 为溶剂， 反应 0.33h， 以430 mg的产率得到诏松草卟吩
  参考文献：
  名称：

  在 Thalictrum 中生物合成 thalicarpine

  摘要：

  摘要 用 14 C 标记的网状番荔枝碱、原青藤碱、东方青藤碱、它们的 N -nor-类似物和 3 H 标记的异花梨碱喂养实验表明，网状番荔枝碱和异花梨碱是 Thalictrum minus 中最有效的 thalicarpine 前体。已经提出了分别在苄基异喹啉和阿朴啡阶段用网状番荔枝碱和异宝碱合成沙卡品的生物合成途径。放射性同位素稀释证明网状番荔枝碱和异宝定碱是植物的次要成分，为该提议提供了支持。

  DOI：

  10.1016/0031-9422(82)80083-6

文献信息

• Pharmaceutically acceprable salts of aporphine compounds of carboxyl group-containing agents and methods for preparing the same
  申请人：Fan Chin-Tsai

  公开号：US20090318488A1

  公开（公告）日：2009-12-24

  The present invention discloses novel pharmaceutically acceptable salts of aporphine compounds and carboxyl-group containing agents. Also, the present invention discloses methods for preparing the pharmaceutically acceptable salts. These pharmaceutically acceptable salts are suitable for use in treating and/or preventing hyperglycemic disease and/or several oxidative stress related diseases.

  本发明揭示了阿波啶化合物和含羧基的试剂的新型药用可接受盐。此外，本发明还揭示了制备药用可接受盐的方法。这些药用可接受盐适用于治疗和/或预防高血糖病和/或几种与氧化应激相关的疾病。
• Croos-B Structure Binding Compounds
  申请人：Gebbink Martijn Frans Ben Gerard

  公开号：US20080267948A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  The invention relates to the field of biochemistry, biophysical chemistry, molecular biology, structural biology and medicine. More in particular, the invention relates to cross-β structure conformation. Even more particular, the invention relates to compounds capable of binding to a compound with cross-β structure conformation, i.e. cross-β structure binding compounds and uses thereof.

  本发明涉及生物化学、生物物理化学、分子生物学、结构生物学和医学领域。更具体地说，本发明涉及交叉β结构构象。更具体地说，本发明涉及能够结合具有交叉β结构构象的化合物的化合物，即交叉β结构结合化合物及其用途。
• Immunogenic compositions capable of activating T cells
  申请人：Crossbeta Biosciences B.V.

  公开号：EP2058000A1

  公开（公告）日：2009-05-13

  The invention provides means and methods for producing and/or selecting immunogenic compositions capable of activating a T-cell and/or a T-cell response, comprising providing said composition with at least one crossbeta structure and testing at least one immunogenic property.

  本发明提供了生产和/或选择能够激活 T 细胞和/或 T 细胞应答的免疫原性组合物的手段和方法，包括提供具有至少一种交叉β结构的所述组合物并测试至少一种免疫原性。
• Enhancement of immunogenicity of antigens
  申请人：Crossbeta Biosciences B.V.

  公开号：EP2058001A1

  公开（公告）日：2009-05-13

  The invention provides means and methods for producing and/or selecting immunogenic compositions, comprising providing said composition with at least one crossbeta structure and testing at least one immunogenic property.

  本发明提供了生产和/或选择免疫原性组合物的手段和方法，包括提供具有至少一种交叉β结构的所述组合物并测试至少一种免疫原性。
• Cross-ß structure binding compounds
  申请人：Crossbeta Biosciences B.V.

  公开号：EP2386861A2

  公开（公告）日：2011-11-16

  The invention relates to the field of biochemistry, biophysical chemistry, molecular biology, structural biology and medicine. More in particular, the invention relates to cross-β structure conformation. Even more particular, the invention relates to compounds capable of binding to a compound with cross-β structure conformation, i.e. cross-β structure binding compounds and uses thereof.

  本发明涉及生物化学、生物物理化学、分子生物学、结构生物学和医学领域。更具体地说，本发明涉及交叉β结构构象。更具体地说，本发明涉及能够与具有交叉β结构构象的化合物结合的化合物，即交叉β结构结合化合物及其用途。