氧海罂粟碱 | 5574-24-3

• 物质功能分类: 生物化工 - 提取物 - 植物提取物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 阿朴菲
• 中文名称: 氧海罂粟碱
• 中文别名: 氧代海罂粟碱
• 英文名称: oxoglaucine
• 英文别名: 4,5,15,16-tetramethoxy-10-azatetracyclo[7.7.1.02,7.013,17]heptadeca-1(17),2,4,6,9,11,13,15-octaen-8-one
• CAS: 5574-24-3
• 化学式: C₂₀H₁₇NO₅
• 分子量: 351.359
• InChiKey: ZYKCETVKVRJFGD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  227-229℃ (chloroform methanol )
• 沸点：
  577.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.310±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)
• 溶解度：
  溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO、丙酮等。
• 物理描述：
  Solid

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

制备方法与用途

化学性质方面，该物质可溶于甲醇、乙醇和DMSO等有机溶剂。在应用方面，氧海罂粟碱展现出抗癌及抗菌的特性。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氧海罂粟碱 在 platinum(IV) oxide 钾硼氢 、 氢气 作用下， 反应 12.0h， 生成 7-羟基海碱
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of and -N-methyl 7-Hydroxy-1,2,9,10-tetramethoxyaporphine

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)71477-8
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4-四氢罂粟碱 在 lead(IV) acetate 、 三氟乙酸 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以24.1%的产率得到氧海罂粟碱
  参考文献：
  名称：

  Blasko, Gabor; Doernyei, Gabor; Barczai-Beke, Marietta, Heterocycles, 1983, vol. 20, # 2, p. 273 - 278

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel total syntheses of oxoaporphine alkaloids enabled by mild Cu-catalyzed tandem oxidation/aromatization of 1-Bn-DHIQs
  作者：Bo Zheng、Hui-Ya Qu、Tian-Zhuo Meng、Xia Lu、Jie Zheng、Yun-Gang He、Qi-Qi Fan、Xiao-Xin Shi

  DOI：10.1039/c8ra05338c

  日期：——

  Novel total syntheses of oxoaporphine alkaloids such as liriodenine, dicentrinone, cassameridine, lysicamine, oxoglaucine and O-methylmoschatoline were developed. The key step of these total syntheses is Cu-catalyzed conversion of 1-benzyl-3,4-dihydro-isoquinolines (1-Bn-DHIQs) to 1-benzoyl-isoquinolines (1-Bz-IQs) via tandem oxidation/aromatization. This novel Cu-catalyzed conversion has been studied

  开发了新的全合成氧代阿泊啡生物碱，如马钱烯宁、二百曲宁、卡沙美啶、赖西胺、氧代月光碱和O-甲基莫沙托林。这些全合成的关键步骤是通过串联氧化/芳构化，铜催化将 1-苄基-3,4-二氢-异喹啉 (1-Bn-DHIQs) 转化为 1-苯甲酰基-异喹啉 (1-Bz-IQs)。这种新颖的铜催化转化已被详细研究，并成功用于构建 1-Bz-IQ 核心。
• A divergent approach to benzylisoquinoline-type and oxoaporphine alkaloids via regioselective direct ring metalation of alkoxy isoquinolines
  作者：Benedikt Melzer、Franz Bracher

  DOI：10.1039/c5ob00926j

  日期：——

  ols as building blocks for divergent syntheses of different types of benzylisoquinoline alkaloids. Photochemical cyclization of ortho-bromo analogues under reductive conditions gives oxoaporphine alkaloids. Nine benzylisoquinoline alkaloids and two oxoaporphine alkaloids were obtained in two or three steps from appropriate isoquinolines.

  甲氧基和苄氧基取代的异喹啉在C-1处用Knochel–Hauser碱进行区域选择性金属化，随后被芳族醛捕获，从而得到芳基（异喹啉-1-基）甲醇作为不同类型的苄基异喹啉生物碱的不同合成的基础。在还原条件下邻溴代类似物的光化学环化反应得到氧磷卟啉生物碱。从适当的异喹啉分两步或三步获得了九种苄基异喹啉生物碱和两种氧磷卟啉生物碱。
• Fremy's salt oxidation of some isoquinoline alkaloids. Biogenetic considerations
  作者：Luis Castedo、Alberto Puga、José M. Saá、Rafael Suau

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)90506-4

  日期：1981.1

  Fremy's salt oxidation of benzyl isoquinoline and aporphine alkaloids to isoquinolones and oxoaporphines is described. Aminium radicals are suggested to account for the observed results. Their possible involvement in alkaloid biosynthesis is considered.

  描述了苄基异喹啉和阿朴啡生物碱的弗雷米盐氧化为异喹诺酮和氧磷卟啉。建议使用氨基自由基来说明观察到的结果。考虑到它们可能参与生物碱的生物合成。
• Manganese(III) acetate mediated oxidation of aporphines: a convenient and useful synthesis of oxoaporphines
  作者：Om V. Singh、Wei-Jan Huang、Chung-Hsiung Chen、Shoei-Sheng Lee

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.09.096

  日期：2007.11

  Manganese(III) acetate mediated oxidation of aporphines to oxoaporphines is described. The developed methodology was conveniently applied for the synthesis of naturally occurring oxoaporphine alkaloids, oxoglaucine, and atheroline, starting from commercially available boldine.

  描述了乙酸锰（III）介导的将磷灰石氧化为氧磷灰石。所开发的方法从商业上可买到的丁二烯开始，方便地用于合成天然存在的氧磷卟啉生物碱，氧磷月桂酸和动脉粥样碱。
• Antibacterial and antifungal activity of liriodenine and related oxoaporphine alkaloids
  作者：Charles D. Hufford、Alpana S. Sharma、Babajide O. Oguntimein

  DOI：10.1002/jps.2600691016

  日期：1980.10

  Liriodenine was evaluated for its antibacterial and antifungal activity against several microorganisms. Other related oxoaporphine alkaloids also were evaluated. Attempts to prepare oxoaporphine alkaloids from N-acetylnoraporphines were unsuccessful, but an unexpected phenanthrene alkaloid was obtained. A novel N-demethylation reaction was noted when oxogaucine methiodide and liriodenine methiodide

  评估了鹅绒素对多种微生物的抗菌和抗真菌活性。还评估了其他相关的氧磷卟啉生物碱。从N-乙酰基诺拉非芬制备氧杂卟啉生物碱的尝试未成功，但获得了意想不到的菲生物碱。当用氧化铝处理氧高aucine甲硫酮和去氧里丁烯二甲硫醚时，发现了新的N-脱甲基反应。