放线瑞香宁 | 517-69-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 阿朴菲
• 中文名称: 放线瑞香宁
• 英文名称: (6aS)-actinodaphnine
• 英文别名: (+)-actinodaphnine；actinodaphnine；(S)-11-methoxy-6,7,7a,8-tetrahydro-5H-benzo[g][1,3]dioxolo[4',5':4,5]benzo[1,2,3-de]quinolin-10-ol；(+)-Actinodaphnin；1,2-methylenedioxy-9-hydroxy-10-methoxynoraporphine；(12S)-17-methoxy-3,5-dioxa-11-azapentacyclo[10.7.1.02,6.08,20.014,19]icosa-1(20),2(6),7,14,16,18-hexaen-16-ol
• CAS: 517-69-1
• 化学式: C₁₈H₁₇NO₄
• 分子量: 311.337
• InChiKey: VYJUHRAQPIBWNV-LBPRGKRZSA-N

物化性质

• 熔点：
  211°
• 比旋光度：
  D20 +33° (ethanol)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  60
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

上下游信息

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  去甲荷苞牡丹碱	demethyldicentrine	25394-59-6	C19H19NO4	325.364
  荷包牡丹碱	(S)-dicentrine	517-66-8	C20H21NO4	339.391

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  放线瑞香宁 在 甲醇 、 乙醚 作用下， 生成 荷包牡丹碱
  参考文献：
  名称：

  放线菌素的组成

  摘要：

  DOI：

  10.1002/hlca.193401701118

文献信息

• Alkaloids from Cassytha filiformis
  作者：Wu Yang-Chang、Chao Ya-Chieh、Chang Fang-Rong、Chen Yuan-Yng

  DOI：10.1016/s0031-9422(97)00208-2

  日期：1997.9

  Abstract Cathafiline and cathaformine, two novel aporphinoid alkaloids possessing a N-(methoxycarbonyl) group, along with six known alkaloids, actinodaphnine, cassythine, isoboldine, cassameridine, cassamedine and lysicamine, have been isolated and characterized from Cassytha filiformis. The structures of these compounds were elucidated by spectroscopic analyses and from chemical evidence. © 1997 Elsevier

  摘要 Cathafiline 和 cathaformine 是两种具有 N-（甲氧基羰基）基团的新型阿朴酚类生物碱，以及六种已知的生物碱，放线茶碱、cassythine、isoboldine、cassameridine、cassamedine 和 lysicamine，已从 Cassytha filiformis 中分离并表征。这些化合物的结构通过光谱分析和化学证据阐明。© 1997 Elsevier Science Ltd. 版权所有
• Clonidine to treat pain locally
  申请人：Medtronic, Inc.

  公开号：EP2363122A1

  公开（公告）日：2011-09-07

  The present invention is directed to systems and methods for contributing to the local treatment of pain. More specifically, the present invention is directed to the use of one or more NFKB inhibiting compounds, particularly clonidine, in the manufacture of a medicament for the treatment of pain wherein said medicament is for local administration to a patient in need thereof.

  本发明涉及有助于局部治疗疼痛的系统和方法。更具体地说，本发明涉及将一种或多种 NFKB 抑制化合物，特别是氯硝柳胺，用于制造治疗疼痛的药物，其中所述药物用于对有需要的患者进行局部给药。
• Systems and Methods to Treat Pain Locally
  申请人：Burright N. Eric

  公开号：US20060253100A1

  公开（公告）日：2006-11-09

  Disclosed herein are systems and methods for contributing to the local treatment of pain. More specifically, the disclosed systems and methods contribute to the local treatment pain by inhibiting the NFκB family of transcription factors.

  本文公开了有助于局部治疗疼痛的系统和方法。更具体地说，所公开的系统和方法通过抑制转录因子 NFκB 家族来促进疼痛的局部治疗。
• Krishna; Ghose, Journal of the Indian Chemical Society, 1932, vol. 9, p. 429,432
  作者：Krishna、Ghose

  DOI：——

  日期：——
• NFKAPPAB INHIBITORS TO TREAT PAIN LOCALLY
  申请人：MEDTRONIC, INC.

  公开号：EP2043625A1

  公开（公告）日：2009-04-08