7-苄氧基-4-氯喹啉 | 178984-56-0

• 物质功能分类: 医药中间体 - 喹啉类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 7-苄氧基-4-氯喹啉
• 中文别名: 4-氯-7-苯氧基喹啉；7-(苄氧基)-4-氯喹啉；4-氯-7-苄氧基喹啉
• 英文名称: 7-(benzyloxy)-4-chloroquinoline
• 英文别名: 4-chloro-7-phenylmethoxyquinoline
• CAS: 178984-56-0
• 化学式: C₁₆H₁₂ClNO
• 分子量: 269.73
• InChiKey: TXHLONYFVBSHDY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  414.1±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.263±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933499090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-苄氧基-4-氯喹啉 在 5%-palladium/activated carbon 盐酸 、 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 水 、 potassium formate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 57.0h， 生成 N-(3-fluoro-4-((7-(2-hydroxy-2-methylpropoxy)quinolin-4-yl)oxy)phenyl)-1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED QUINOLINE COMPOUNDS AND METHODS OF USE

  摘要：

  本发明提供了新型取代喹啉化合物，其药用可接受的盐和制剂，用于调节蛋白酪氨酸激酶活性，以及调节细胞活动，如增殖、分化、凋亡、迁移和侵袭。该发明还提供了包含这些化合物的药用可接受的组合物，以及在治疗哺乳动物，特别是人类的高增殖性疾病中使用这些组合物的方法。

  公开号：

  US20120219522A1
• 作为产物：
  描述：

  3-苄氧基苯胺 在 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 邻二氯苯 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 7-苄氧基-4-氯喹啉
  参考文献：
  名称：

  一种用于制备7-苄氧基-4-氯喹啉的方法

  摘要：

  本发明公开了一种用于制备7‑苄氧基‑4‑氯喹啉的方法，涉及化合物制备工艺技术领域，包括以下步骤：S1、以3‑苄氧基苯胺为起始物料，反应制备5‑((3‑苄氧基)苯基)氨基)亚甲基)‑2,2‑二甲基‑1,3‑二恶烷‑4,6‑二酮；S2、以S1产物为原料，通过关环反应制备7‑(苄氧基)喹啉‑4‑醇；S3、以S2产物为原料，通过氯代反应制备化学式1所示结构的7‑苄氧基‑4‑氯喹啉。该方法合成路径短、制备工艺简单，反应温度低、时间短，对生产环境和设备要求低，生产周期短，成本低，产物纯度高、杂质少，产率高，更实用与该产品的放大生产。

  公开号：

  CN115710222A

文献信息

• [EN] NOVEL QUINOLINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES NOUVEAUX DE QUINOLEINE
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2005063739A1

  公开（公告）日：2005-07-14

  The invention relates to compounds represented by Formula (I): and to pharmaceutically acceptable salts or solvates of said compounds, wherein each of A, R3-8, X3, X5, m, and n are defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing the compounds of Formula (I) and to methods of treating hyperproliferative disorders in a mammal by administering compounds of Formula (I).

  该发明涉及由式(I)表示的化合物，以及所述化合物的药学上可接受的盐或溶剂化合物，其中A、R3-8、X3、X5、m和n在此处被定义。该发明还涉及含有式(I)化合物的药物组合物，以及通过给予式(I)化合物治疗哺乳动物的增生性疾病的方法。
• [EN] COMPOUNDS USEFUL FOR ALTERING THE LEVELS OF BILE ACIDS FOR THE TREATMENT OF DIABETES AND CARDIOMETABOLIC DISEASE<br/>[FR] COMPOSÉS UTILES POUR MODIFIER LES TAUX D'ACIDES BILIAIRES POUR LE TRAITEMENT DU DIABÈTE ET DE MALADIES CARDIOMÉTABOLIQUES.
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2018034917A1

  公开（公告）日：2018-02-22

  Described herein are compounds of Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds of Formula I act as Cyp8b1 inhibitors and can be useful in preventing, treating or acting as a remedial agent for diabetes and cardiovascular disease.

  本文描述了化合物I的公式或其药用盐。化合物I的作用是Cyp8b1抑制剂，可用于预防、治疗或作为糖尿病和心血管疾病的治疗药物。
• 具有抗肿瘤活性的氯氧喹衍生物
  申请人：王子厚

  公开号：CN105017145B

  公开（公告）日：2017-12-05

  本发明涉及具有抗肿瘤活性的氯氧喹衍生物，具体地，本发明涉及式I化合物：及其药学可接受的盐、溶剂合物、前药，其中R1选自氢、‑C1‑6烷基、‑C2‑6烯基、‑C2‑6炔基、‑C1‑6烷基‑苯基，其中所述的烷基、烯基、炔基和苯基可任选被卤素、硝基、氰基、羟基、‑C1‑6烷氧基、苯基取代；R3选自氢、‑CONHR31、‑COOR32，其中所述R31和R32各自独立选自‑C1‑6烷基和‑C1‑6烷基氨基，其中所述氨基任选被1～2个‑C1‑6烷基取代；R7选自卤素、‑C1‑6烷氧基、吗啉基或哌嗪基。
• Design, synthesis and biological evaluation of new quinoline derivatives as potential antitumor agents
  作者：Tong Su、Jiongchang Zhu、Rongqin Sun、Huihui Zhang、Qiuhua Huang、Xiaodong Zhang、Runlei Du、Liqin Qiu、Rihui Cao

  DOI：10.1016/j.ejmech.2019.05.088

  日期：2019.9

  antiproliferative agent against HCT-116, RKO, A2780 and Hela cell lines with an IC50 value of 2.56, 3.67, 3.46 and 2.71 μM, respectively. The antitumor efficacy of the representative compound 11x in mice was also evaluated, and the results showed that compound 11x effectively inhibited tumor growth and decreased tumor weight in animal models. Further investigation on mechanism of action indicated that

  设计，合成和评估了一系列新的喹啉衍生物的抗增殖活性。结果表明，化合物11p，11s，11v，11x和11y表现出有效的抗增殖活性，对7种人类肿瘤细胞系和N-（3-甲氧基苯基）-7-（3-苯基丙氧基）的IC 50值低于10μM。发现喹啉-4-胺11x是针对HCT-116，RKO，A2780和Hela细胞系的最有效抗增殖剂，IC 50值分别为2.56、3.67、3.46和2.71μM。代表性化合物11x的抗肿瘤功效还评估了小鼠体内的肿瘤，结果表明化合物11x在动物模型中有效抑制了肿瘤的生长并减轻了肿瘤的重量。进一步的作用机理研究表明，化合物11x可以通过ATG5依赖性自噬途径抑制结直肠癌的生长。因此，这些喹啉衍生物是一类新的分子，具有被开发为新的抗肿瘤药物的潜力。
• 用于抗菌的氯氧喹衍生物
  申请人：王子厚

  公开号：CN105037266B

  公开（公告）日：2017-07-28

  本发明涉及用于抗菌的氯氧喹衍生物，具体地，本发明涉及式I化合物：及其药学可接受的盐、溶剂合物、前药，其中R1选自氢、‑C1‑6烷基、‑C2‑6烯基、‑C2‑6炔基、‑C1‑6烷基‑苯基，其中所述的烷基、烯基、炔基和苯基可任选被卤素、硝基、氰基、羟基、‑C1‑6烷氧基、苯基取代；R3选自氢、‑CONHR31、‑COOR32，其中所述R31和R32各自独立选自‑C1‑6烷基和‑C1‑6烷基氨基，其中所述氨基任选被1～2个‑C1‑6烷基取代；R7选自卤素、‑C1‑6烷氧基、吗啉基或哌嗪基。