3-羟基-6-溴喹啉 | 552330-94-6

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 喹啉类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 3-羟基-6-溴喹啉
• 中文别名: 6-溴-3-羟基喹啉；6-溴喹啉-3-醇
• 英文名称: 6-bromoquinolin-3-ol
• CAS: 552330-94-6
• 化学式: C₉H₆BrNO
• mdl: MFCD09260430
• 分子量: 224.057
• InChiKey: CURYXBCGKGDWCN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  370.7±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.705±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933499090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-羟基-6-溴喹啉 在 四(三苯基膦)钯 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 3-[(2S)-2-Amino-3-(1H-3-indolyl)-propyloxyl]-6-(3-pyridinyl)-quinoline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and structure–activity relationship of 3,4′-bispyridinylethylenes: Discovery of a potent 3-isoquinolinylpyridine inhibitor of protein kinase B (PKB/Akt) for the treatment of cancer

  摘要：

  Structure-based design and synthesis of the 3,4'-bispyridinylethylene series led to the discovery of 3-isoquinolinylpyridine 13a as a potent PKB/Akt inhibitor with an IC50 of 1.3 nM against Akt1. Compound 13a shows excellent selectivity against distinct families of kinases such as tyrosine kinases and CAMK, and displays poor to marginal selectivity against closely related kinases in the AGC and CMGC families. Moreover, 13a demonstrates potent cellular activity comparable to staurosporine, with IC50 values of 0.42 and 0.59 mu M against MiaPaCa-2 and the Akt1 overexpressing FL5.12-Akt1, respectively. Inhibition of phosphorylation of the Akt downstream target GSK3 was also observed in FL5.12-Akt1 cells with an EC50 of 1.5 mu M. The X-ray structures of 12 and 13a in complex with PKA in the ATP-binding site were determined. (C) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.12.065
• 作为产物：
  描述：

  5-溴靛红 在 水 、 potassium hydroxide 作用下， 以 硝基苯 为溶剂， 反应 97.5h， 生成 3-羟基-6-溴喹啉
  参考文献：
  名称：

  [EN] GALNAC-TGFBR1 INHIBITOR CONJUGATES FOR THE TREATMENT OF LIVER DISEASES
  [FR] CONJUGUÉS DE GALNAC ET D'UN INHIBITEUR DE TGFβR1 POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES HÉPATIQUES

  摘要：

  提供包含GalNAc基团和TGFβR1抑制剂的共轭物。在某些实施例中，这些共轭物可用于治疗病毒感染、癌症和纤维化。

  公开号：

  WO2021072330A1

文献信息

• [EN] 6 - SUBSTITUTED 3 - (QUINOLIN- 6 - YLTHIO) - [1,2,4] TRIAZOLO [4, 3 -A] PYRADINES AS TYROSINE KINASE<br/>[FR] 3-(QUINOLIN-6-YLTHIO)-[1,2,4]TRIAZOLO[4,3-A]PYRADINES SUBSTITUÉES EN POSITION 6 À ACTIVITÉ TYROSINE KINASE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2013038362A1

  公开（公告）日：2013-03-21

  The invention relates to compounds of formula (I) and salts thereof: Formula (I) wherein the substituents are as defined in the specification; a compound of formula (I) for use in the treatment of the human or animal body, in particular with regard to c-Met tyrosine kinase mediated diseases or conditions; the use of a compound of formula (I) for manufacturing a medicament for the treatment of such diseases; pharmaceutical compositions comprising a compound of the formula (I), optionally in the presence of a combination partner, and processes for the preparation of a compound of formula (I).

  该发明涉及公式(I)化合物及其盐：公式(I)其中的取代基如说明书中所定义；用于治疗人体或动物体的公式(I)化合物，特别是针对c-Met酪氨酸激酶介导的疾病或状况；使用公式(I)化合物来制造治疗此类疾病的药物；包含公式(I)化合物的药物组合物，可选地与联合用药伙伴一起使用，以及制备公式(I)化合物的方法。
• Kinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030187026A1

  公开（公告）日：2003-10-02

  Compounds having the formula 1 are useful for inhibiting protein kinases. Also disclosed are compositions which inhibit protein kinases and methods of inhibiting protein kinases in a patient.

  具有以下化学式的化合物对抑制蛋白激酶很有用。还公开了抑制蛋白激酶的组合物以及在患者中抑制蛋白激酶的方法。
• Triazolopyridine Compounds
  申请人：CHEN Chao

  公开号：US20130245002A1

  公开（公告）日：2013-09-19

  The invention relates to compounds of formula (I) and salts thereof: wherein the substituents are as defined in the specification; a compound of formula (I) for use in the treatment of the human or animal body, in particular with regard to c-Met tyrosine kinase mediated diseases or conditions; the use of a compound of formula (I) for manufacturing a medicament for the treatment of such diseases; pharmaceutical compositions comprising a compound of the formula (I), optionally in the presence of a combination partner, and processes for the preparation of a compound of formula (I).

  本发明涉及公式(I)化合物及其盐：其中取代基如说明书中所定义；用于治疗人体或动物体的公式(I)化合物，特别是针对c-Met酪氨酸激酶介导的疾病或状况；使用公式(I)化合物来制造用于治疗这类疾病的药物；包含公式(I)化合物的药物组合物，可选地与联合用药伴侣一起存在，以及制备公式(I)化合物的方法。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Intellikine LLC

  公开号：US20150320727A1

  公开（公告）日：2015-11-12

  Heterocyclic entities that modulate PI3 kinase activity, pharmaceutical compositions containing the heterocyclic entities, and methods of using these chemical entities for treating diseases and conditions associated with PI3 kinase activity are described herein.

  本文描述了调节PI3激酶活性的杂环实体、含有这些杂环实体的药物组合物，以及利用这些化学实体治疗与PI3激酶活性相关的疾病和症状的方法。
• [EN] PYRAZOLES AS MODULATORS OF HEMOGLOBIN<br/>[FR] PYRAZOLES UTILISÉS UTILISÉS COMME MODULATEURS DE L'HÉMOGLOBINE
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2020109994A1

  公开（公告）日：2020-06-04

  The invention relates to pyrazole derivatives, to their use in medicine, to compositions containing them, to processes for their preparation and to intermediates used in such processes. More particularly the invention relates to HbS modulators of formula (I) or tautomers thereof, or pharmaceutically acceptable salts of said modulators or tautomers thereof, wherein X, Y, R2 and R3 are as defined in the description. HbS modulators are potentially useful in the treatment of a wide range of disorders, including sickle cell disease (SCD).

  这项发明涉及吡唑衍生物，其在医学上的应用，含有它们的组合物，其制备方法以及用于这些方法的中间体。更具体地，该发明涉及式(I)的HbS调节剂或其互变异构体，或者该调节剂或其互变异构体的药学上可接受的盐，其中X、Y、R2和R3如描述中所定义。HbS调节剂在治疗包括镰状细胞病（SCD）在内的广泛疾病中可能是有用的。