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3-羟基-6-甲基-1H-吡啶-2-硫酮 | 22989-67-9

中文名称
3-羟基-6-甲基-1H-吡啶-2-硫酮
中文别名
——
英文名称
3-hydroxy-6-methylpyridine-2-(1H)-thione
英文别名
3-hydroxy-6-methyl-1H-pyridine-2-thione;3-hydroxy-6-methylpyridine-2(1H)-thione;3-hydroxy-6-methyl-1H-pyridine-2-thione;3-Hydroxy-6-methylpyrid-2-thion;2(1H)-Pyridinethione, 3-hydroxy-6-methyl-
3-羟基-6-甲基-1H-吡啶-2-硫酮化学式
CAS
22989-67-9
化学式
C6H7NOS
mdl
——
分子量
141.194
InChiKey
KWMLIEDLOLUHHQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    64.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2933399090

SDS

SDS:2121829c6b9c61063377cc86a3429f5d
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文献信息

  • Preparation of 2‐Amino‐1,3‐butadienes as<i>N</i>‐Pyridine Derivatives
    作者:Harald Dugstad、Kjell Undheim
    DOI:10.1080/00397910801981672
    日期:2008.5
    from the vinyl‐substituted 3‐position. A subsequent ring opening provided 2‐substituted 1,3‐butadienes with the azine appended at the annular nitrogen. Simple S‐alkylation yielded a corresponding azinium salt, thereby introducing electrophilic character to the 1,3‐butadiene system. Hydrolysis of the sulfide function provided the corresponding pyridin-2(1H)‐one attached to the 1,3‐butadiene in the 2‐position
    摘要 2-氨基-1,3-丁二烯作为吡啶衍生物已由相应的二氢噻唑并[3,2-a]吡啶鎓盐与强碱反应制备。吡啶鎓盐是由吡啶-2(1H)-硫酮和反式-1,4-二溴-2-丁烯通过3-乙烯基二氢噻唑并[3,2-a]吡啶鎓盐的邻位和化学选择性形成制备的。强碱用于从乙烯基取代的 3 位选择性去除质子。随后的开环提供了 2-取代的 1,3-丁二烯,并在环状氮上附加了吖嗪。简单的 S-烷基化产生相应的 azinium 盐,从而为 1,3-丁二烯体系引入亲电特性。硫化物官能团的水解提供了相应的吡啶-2(1H)-one,其连接到 2-位的 1,3-丁二烯。
  • Undheim,K. et al., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1969, vol. 23, p. 2509 - 2514
    作者:Undheim,K. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Undheim,K. et al., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1969, vol. 23, p. 1704 - 1714
    作者:Undheim,K. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Undheim,K.; Borka,L., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1969, vol. 23, p. 1715 - 1722
    作者:Undheim,K.、Borka,L.
    DOI:——
    日期:——
  • Undheim,K.; Reistad,K.R., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1970, vol. 24, p. 2949 - 1955
    作者:Undheim,K.、Reistad,K.R.
    DOI:——
    日期:——
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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