(R)-3-[(4-chloro-8-cycloheptyloxyquinoline-2-carbonyl)-isopropylamino]-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 1443459-79-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (R)-3-[(4-chloro-8-cycloheptyloxyquinoline-2-carbonyl)-isopropylamino]-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl (3R)-3-[(4-chloro-8-cycloheptyloxyquinoline-2-carbonyl)-propan-2-ylamino]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1443459-79-7
• 化学式: C₃₀H₄₂ClN₃O₄
• 分子量: 544.134
• InChiKey: ZLOHJMDQRNXEAK-OAQYLSRUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  72
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙二醇甲醚 、 (R)-3-[(4-chloro-8-cycloheptyloxyquinoline-2-carbonyl)-isopropylamino]-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 (R)-3-{[8-cycloheptyloxy-4-(2-methoxyethoxy)quinoline-2-carbonyl]-isopropylamino}piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINOLINE DERIVATIVES AS RENIN INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE QUINOLÉINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA RÉNINE

  摘要：

  公开号：

  WO2013088452A3
• 作为产物：
  描述：

  methanesulfonic acid cycloheptyl ester 在 selenium(IV) oxide 、 sodium chlorite 、 氯化亚砜 、 sodium dihydrogenphosphate dihydrate 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 10.67h， 生成 (R)-3-[(4-chloro-8-cycloheptyloxyquinoline-2-carbonyl)-isopropylamino]-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINOLINE DERIVATIVES AS RENIN INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE QUINOLÉINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA RÉNINE

  摘要：

  公开号：

  WO2013088452A3