[1S-(1β,3aα,4β,7aβ)]-7a-methyl-octahydro-1H-indene-1,4-diol 4-acetate | 81506-32-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [1S-(1β,3aα,4β,7aβ)]-7a-methyl-octahydro-1H-indene-1,4-diol 4-acetate
• CAS: 81506-32-3
• 化学式: C₁₂H₂₀O₃
• 分子量: 212.289
• InChiKey: SNKVDQZHJJXQCL-USZNOCQGSA-N

物化性质

• 沸点：
  293.5±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.88
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1S-(1β,3aα,4β,7aβ)]-7a-methyl-octahydro-1H-indene-1,4-diol 4-acetate 在 palladium on activated charcoal sodium tetrahydroborate 、 mercury(II) diacetate 、 氢气 、 sodium ethanolate 、 二氯乙基铝 、 二异丁基氢化铝 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 (1R,3aR,7aR)-1-{(1R)-1,5-dimethyl-5-[(trimethylsilyl)oxy]hexyl}-7a-methyloctahydro-4H-inden-4-one
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective total synthesis of 1.alpha.,25-dihydroxycholecalciferol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00374a052
• 作为产物：
  描述：

  在 palladium on activated charcoal 碘代三甲硅烷 、 氢气 、 sodium ethanolate 、 间氯过氧苯甲酸 、 sodium iodide 作用下， 以 吡啶 、 四氯化碳 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 [1S-(1β,3aα,4β,7aβ)]-7a-methyl-octahydro-1H-indene-1,4-diol 4-acetate
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective total synthesis of 1.alpha.,25-dihydroxycholecalciferol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00374a052