(3aR-(1Z,3aα,4β,7aβ))-1-ethylideneoctahydro-7a-methyl-1H-inden-4-ol acetate | 81506-36-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (3aR-(1Z,3aα,4β,7aβ))-1-ethylideneoctahydro-7a-methyl-1H-inden-4-ol acetate
• 英文别名: (3aR,4R,7aS,Z)-1-ethylidene-7a-methyloctahydro-1H-inden-4-yl acetate
• CAS: 81506-36-7；88803-21-8；93519-03-0；106189-80-4
• 化学式: C₁₄H₂₂O₂
• 分子量: 222.327
• InChiKey: NCTJCLKGKXDMGZ-BFHYXJOUSA-N

物化性质

• 沸点：
  281.1±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.00±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.46
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR-(1Z,3aα,4β,7aβ))-1-ethylideneoctahydro-7a-methyl-1H-inden-4-ol acetate 在 palladium on activated charcoal sodium tetrahydroborate 、 mercury(II) diacetate 、 氢气 、 二氯乙基铝 、 二异丁基氢化铝 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 (1R,3aR,7aR)-1-{(1R)-1,5-dimethyl-5-[(trimethylsilyl)oxy]hexyl}-7a-methyloctahydro-4H-inden-4-one
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective total synthesis of 1.alpha.,25-dihydroxycholecalciferol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00374a052
• 作为产物：
  描述：

  在 palladium on activated charcoal 碘代三甲硅烷 、 氢气 、 sodium ethanolate 、 间氯过氧苯甲酸 、 pyridinium chlorochromate 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 四氯化碳 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (3aR-(1Z,3aα,4β,7aβ))-1-ethylideneoctahydro-7a-methyl-1H-inden-4-ol acetate
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective total synthesis of 1.alpha.,25-dihydroxycholecalciferol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00374a052