(4S,4aR,4bR,5aR,6aS,7S,9aS,9bR,10S,11R)-10,11-dihydroxy-4-(methoxymethyl)-4a,6a-dimethyl-2-oxo-4,4a,5a,6,6a,7,8,9,9a,9b,10,11-dodecahydro-2H-oxireno[2',3':5,6]indeno[4,5-h]isochromen-7-yl benzoate | 182203-22-1

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: (4S,4aR,4bR,5aR,6aS,7S,9aS,9bR,10S,11R)-10,11-dihydroxy-4-(methoxymethyl)-4a,6a-dimethyl-2-oxo-4,4a,5a,6,6a,7,8,9,9a,9b,10,11-dodecahydro-2H-oxireno[2',3':5,6]indeno[4,5-h]isochromen-7-yl benzoate
• CAS: 182203-22-1
• 化学式: C₂₇H₃₂O₈
• 分子量: 484.546
• InChiKey: UJQIBSMVIFJXQQ-LFWGWPLRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.03
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  114.82
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,4aR,4bR,5aR,6aS,7S,9aS,9bR,10S,11R)-10,11-dihydroxy-4-(methoxymethyl)-4a,6a-dimethyl-2-oxo-4,4a,5a,6,6a,7,8,9,9a,9b,10,11-dodecahydro-2H-oxireno[2',3':5,6]indeno[4,5-h]isochromen-7-yl benzoate 在 盐酸 、 三(二甲氨基)甲烷 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 [(1R,2R,4R,6S,7S,10S,11S,19S)-19-(methoxymethyl)-1,6-dimethyl-12,17-dioxo-3,14,18-trioxahexacyclo[11.6.1.02,4.02,11.06,10.016,20]icosa-13(20),15-dien-7-yl] benzoate
  参考文献：
  名称：

  从氢化可的松开始的第一个化学合成渥曼青霉素的方法

  摘要：

  渥曼青霉素（一种有效且特异性的PI 3激酶抑制剂）的第一个化学合成是通过从市售的光学纯氢化可的松开始进行的。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01332-9
• 作为产物：
  描述：

  4-雄烯-11β-醇-3,17-二酮 在 吡啶 、 三乙烯二胺 、 盐酸 、 sodium periodate 、 四氧化锇 、 三丁基膦 、 camphor-10-sulfonic acid 、 双氧水 、 碘 、 碳酸氢钠 、 potassium hydrogencarbonate 、 对甲苯磺酸 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 对苯二酚 、 间氯过氧苯甲酸 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 柠檬酸 、 silver(l) oxide 、 tetramethylammonium triacetoxyborohydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 、 溶剂黄146 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 237.5h， 生成 (4S,4aR,4bR,5aR,6aS,7S,9aS,9bR,10S,11R)-10,11-dihydroxy-4-(methoxymethyl)-4a,6a-dimethyl-2-oxo-4,4a,5a,6,6a,7,8,9,9a,9b,10,11-dodecahydro-2H-oxireno[2',3':5,6]indeno[4,5-h]isochromen-7-yl benzoate
  参考文献：
  名称：

  从氢化可的松开始的第一个化学合成渥曼青霉素的方法

  摘要：

  渥曼青霉素（一种有效且特异性的PI 3激酶抑制剂）的第一个化学合成是通过从市售的光学纯氢化可的松开始进行的。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01332-9