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(+)-corypalmine | 6018-39-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(+)-corypalmine
英文别名
(13aR)-2,9,10-trimethoxy-6,8,13,13a-tetrahydro-5H-isoquinolino[2,1-b]isoquinolin-3-ol
(+)-corypalmine化学式
CAS
6018-39-9
化学式
C20H23NO4
mdl
MFCD00076021
分子量
341.407
InChiKey
BMCZTYDZHNTKPR-MRXNPFEDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    51.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

SDS

SDS:f09a87897b244edcccc68becc8afeda3
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (+)-corypalmine盐酸溶剂黄146 作用下, 生成 (5S,13aR)-2,9,10-Trimethoxy-5,8,13,13a-tetrahydro-6H-isoquino[3,2-a]isoquinoline-3,5-diol
    参考文献:
    名称:
    小ber碱和海藻达斯汀的绝对构型
    摘要:
    使用(-)-O,O-二-对甲苯甲酰基-d-酒石酸光学拆分(±)-四氢麻疯子碱可生成(+)-四氢麻疯子碱(6具有较高的光学纯度和已知的绝对构型。对映体与四乙酸铅反应,然后酸水解,以2:1的比例提供醇10和11,它们的相对立体化学由其nmr光谱确定,主要醇10的碘氧化导致原小ber碱盐14被发现是右旋的。由于小ber碱(1)和海达斯汀(2)也是右旋的,因此它们必须具有与14相同的绝对构型。
    DOI:
    10.1016/0040-4039(80)80166-3
  • 作为产物:
    描述:
    2-(3-(苄氧基)-4-甲氧基苯基)乙胺吡啶盐酸Noyori's catalyst甲酸氯化亚砜碳酸氢钠三乙胺 、 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下, 以 乙醇二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺乙腈 为溶剂, 反应 24.5h, 生成 (+)-corypalmine
    参考文献:
    名称:
    不对称的总合成和四氢小pro碱衍生物作为具有多种多巴胺D 1,D 2和5-羟色胺5-HT 1A多作用特征的新型抗精神病药的鉴定
    摘要:
    开发了一种有效且快速的微波辅助制备关键中间体的关键方法,该中间体用于全合成包括1- Stepholidine(1- SPD)的四氢小pro碱(THPBs)。合成了31个在A和D环上具有不同取代基的THPB衍生物,并测定了它们与多巴胺D 1,D 2和5-羟色胺5-HT 1A和5-HT 2A受体的结合亲和力。化合物18k和18m被确定为D 1受体的部分激动剂,K i值分别为50和6.3 nM,而两种化合物均充当D 2。受体拮抗剂(分别为K i  = 305和145 nM)和5-HT 1A受体完全激动剂(分别为K i  = 149和908 nM)。这两种THPBs化合物在动物模型中发挥了抗精神病作用。在完整动物中采用单单位记录的进一步电生理研究表明,18k兴奋的多巴胺能(DA)神经元与其5-HT 1A受体激动活性有关。这些结果表明,靶向多种神经递质受体的这两种化合物可能会提供具有新药理学特征的新型先导药物,用于治疗精神分裂症。
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2012.12.016
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文献信息

  • Compounds and Compositions for Modulating Lipid Levels and Methods of Preparing Same
    申请人:Liu Haiyan
    公开号:US20110009628A1
    公开(公告)日:2011-01-13
    The present technology relates to compounds of Formulas I-VI and methods of making and using such compounds. Methods of use include prevention and treatment of hyperlipidemia, hypercholesterolemia, hypertriglyceridemia, hepatic steatosis, and metabolic syndrome. Compounds disclosed herein also increase HDL-C, lower total cholesterol, LDL-cholesterol, and triglycerides and increase hepatic LDL receptor expression, inhibit PCSK9 expression, and activate AMP-activated protein kinase.
    目前的技术涉及到公式I-VI的化合物以及制备和使用这些化合物的方法。使用方法包括预防和治疗高脂血症、高胆固醇血症、高甘油三酯血症、肝脂肪变性和代谢综合征。本文披露的化合物还可以增加高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C),降低总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和甘油三酯,并增加肝LDL受体表达,抑制PCSK9表达,并激活AMP激活蛋白激酶。
  • [EN] COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING NASH, NAFLD, AND OBESITY<br/>[FR] COMPOSÉS, COMPOSITIONS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT DE LA NASH, DE LA NAFLD ET DE L'OBÉSITÉ
    申请人:LIU JINGWEN
    公开号:WO2021067490A1
    公开(公告)日:2021-04-08
    The present technology relates to methods of treating NASH, NAFLD and/or obesity using compounds of Formulas I, II, III, IV, V, and/or VI. The methods include administering to a subject suffering from one or more of non-alcoholic steatohepatitis (NASH), non- alcoholic fatty liver disease (NAFLD) and/or obesity a therapeutically effective amount of such a compound
    目前的技术涉及使用I、II、III、IV、V和/或VI式化合物治疗NASH、NAFLD和/或肥胖的方法。这些方法包括向患有非酒精性脂肪肝炎(NASH)、非酒精性脂肪肝病(NAFLD)和/或肥胖的受试者施用这种化合物的治疗有效剂量。
  • COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS FOR REDUCING LIPID LEVELS
    申请人:Liu Haiyan
    公开号:US20090048246A1
    公开(公告)日:2009-02-19
    Compositions comprising extracts or isolated or purified compounds from plants of the genus Corydalis provide prevention and treatment of hyperlipidemia, hypercholesterolemia, hypertriglyceridemia, hepatic steatosis, and metabolic syndrome. Corydalis compounds and their derivatives of natural and synthetic origins lower total cholesterol, LDL-cholesterol, and triglycerides and increase hepatic LDL receptor expression and activate AMP-activated protein kinase. Specific stereoisomers of Corydalis compounds with lipid lowering activity include 14R-(+)-corypalmine, 14R,13S-(+)-corydaline, 14R-(+)-tetrahydropalmatin, (+)-corlumidin, d-(+)-bicuculline, and (+)-egenine.
    从黄堇属植物提取物或分离纯化的化合物构成的组合物可预防和治疗高脂血症、高胆固醇血症、高甘油三酯血症、肝脂肪变性和代谢综合征。黄堇化合物及其天然和合成来源的衍生物可降低总胆固醇、LDL-胆固醇和甘油三酯,增加肝LDL受体表达并激活AMP激活蛋白激酶。具有降脂活性的黄堇化合物的特定立体异构体包括14R-(+)-可丹碱、14R,13S-(+)-可丹啉、14R-(+)-四氢棕榈碱、(+)-可鲁米丁、d-(+)-比库枯碱和(+)-艾根碱。
  • [EN] CORYDALINE DERIVATIVES USEFUL FOR REDUCING LIPID LEVELS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE CORYDALINE UTILES DANS LA RÉDUCTION DES TAUX LIPIDIQUES
    申请人:CVI PHARMACEUTICALS LTD
    公开号:WO2010075469A1
    公开(公告)日:2010-07-01
    The present technology relates to compounds of Formulas (V) and (VI) and methods of making and using such compounds. Methods of use include prevention and treatment of hyperlipidemia, hypercholesterolemia, hypertriglyceridemia, hepatic steatosis, and metabolic syndrome. Compounds disclosed herein also lower total cholesterol, LDL- cholesterol, and triglycerides and increase hepatic LDL receptor expression, inhibit PCSK9 expression, and activate AMP-activated potein kinase.
    目前的技术涉及到公式(V)和(VI)的化合物以及制备和使用这些化合物的方法。使用方法包括预防和治疗高脂血症、高胆固醇血症、高甘油三酯血症、肝脂肪变性和代谢综合征。本文披露的化合物还能降低总胆固醇、LDL-胆固醇和甘油三酯,增加肝LDL受体表达,抑制PCSK9表达,并激活AMP激活的蛋白激酶。
  • [EN] TETRAHYDROPROTOBERBINE COMPOUNDS AND USES THEREOF IN THE TREATMENT OF NEUROLOGICAL, PSYCHIATRIC AND NEURODEGENERATIVE DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS TÉTRAHYDROPROTOBERBINES ET LEURS UTILISATIONS DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES NEUROLOGIQUES, PSYCHIATRIQUES ET NEURODÉGÉNÉRATIVES
    申请人:MILLER JAMES JACKSON
    公开号:WO2013020229A1
    公开(公告)日:2013-02-14
    Tetrahydroprotoberbine (THPB) compounds and their use in the treatment of neurological, psychiatric and neurodegenerative diseases is provided. The compounds include d-govadine, l-govadine and racemic govadine, as well as d-THPBs of general formula (I). Enantioselective processes for preparing compounds of formula (I), and d- and l-govadine are also provided.(I)
    提供了Tetrahydroprotoberbine (THPB)化合物及其在治疗神经系统、精神疾病和神经退行性疾病中的用途。这些化合物包括d-govadine、l-govadine和racemic govadine,以及通式(I)的d-THPBs。还提供了制备通式(I)化合物和d-、l-govadine的对映选择性过程。(I)
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