(E)-7-iodo-4-methylhepta-1,3-diene | 113375-56-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机碘化物
• 英文名称: (E)-7-iodo-4-methylhepta-1,3-diene
• 英文别名: (3E)-7-iodo-4-methylhepta-1,3-diene
• CAS: 113375-56-7
• 化学式: C₈H₁₃I
• 分子量: 236.096
• InChiKey: SLEDVWCMQQUFSO-VMPITWQZSA-N

物化性质

• 沸点：
  210.4±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.405±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-7-iodo-4-methylhepta-1,3-diene 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 三苯基膦 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 、 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 methyl (1S,4aS,5Z,9Z,10aR)-4a-methyl-2,3,4,7,8,10a-hexahydro-1H-benzo[8]annulene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  分子内镍催化双二烯的环加成反应：紫杉烷骨架的3种方法

  摘要：

  描述了镍催化的双二烯的分子内[4 + 4]环加成在紫杉烷二萜的AB和BC环系统的制备中的成功应用。这种环加成方法为角烷基取代的双环[6.4.0]十二烷和双环[5.3.1]十一烷的通用有效途径提供了基础。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96085-4
• 作为产物：
  描述：

  4-戊炔-1-醇 在 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 生成 (E)-7-iodo-4-methylhepta-1,3-diene
  参考文献：
  名称：

  分子内镍催化双二烯的环加成反应：紫杉烷骨架的3种方法

  摘要：

  描述了镍催化的双二烯的分子内[4 + 4]环加成在紫杉烷二萜的AB和BC环系统的制备中的成功应用。这种环加成方法为角烷基取代的双环[6.4.0]十二烷和双环[5.3.1]十一烷的通用有效途径提供了基础。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96085-4

文献信息

• <i>N</i>-Heteropolycyclic Compounds from the Formal Intramolecular (4 + 1)-Cycloaddition of Chromium Aminocarbenes
  作者：Martin Déry、Louis-Philippe D. Lefebvre、Kevin Aissa、Claude Spino

  DOI：10.1021/ol4025887

  日期：2013.11

  Chromium aminocarbenes tethered to dienes of all three electronic natures undergo an efficient intramolecular (4 + 1)-cycloaddition to give N-heteropolycyclic compounds. Ligands on chromium had a profound effect on the course of the reaction.