(E)-4-methylhepta-4,6-dien-1-ol | 113375-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-4-methylhepta-4,6-dien-1-ol
• 英文别名: (4E)-4-methyl-4,6-heptadien-1-ol；(4E)-4-methylhepta-4,6-dien-1-ol
• CAS: 113375-54-5
• 化学式: C₈H₁₄O
• 分子量: 126.199
• InChiKey: RRZVHCFNTKBSPI-VMPITWQZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4-methylhepta-4,6-dien-1-ol 在 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 生成 (E)-7-iodo-4-methylhepta-1,3-diene
  参考文献：
  名称：

  分子内镍催化双二烯的环加成反应：紫杉烷骨架的3种方法

  摘要：

  描述了镍催化的双二烯的分子内[4 + 4]环加成在紫杉烷二萜的AB和BC环系统的制备中的成功应用。这种环加成方法为角烷基取代的双环[6.4.0]十二烷和双环[5.3.1]十一烷的通用有效途径提供了基础。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96085-4
• 作为产物：
  描述：

  5-羟基-2-戊酮 在 manganese(IV) oxide 、 potassium tert-butylate 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成 (E)-4-methylhepta-4,6-dien-1-ol
  参考文献：
  名称：

  通过用 CO2 官能化 1,3-二烯来高选择性和催化生成无环季碳立体中心

  摘要：

  容易获得的 1,3-二烯的催化不对称官能化非常重要，但目前的例子主要限于三级手性中心的构建。由取代的 1,3-二烯不对称生成包含全碳四元立体中心的无环产物代表了一个更具挑战性但非常理想的合成过程，其例子很少。在此，我们报告了通过用 CO2 官能化 1,3-二烯，高选择性铜催化生成手性全碳无环四元立体中心。各种容易获得的 1,1-二取代的 1,3-二烯以及 1,3,5-三烯进行还原性羟甲基化，具有高化学选择性、区域选择性、E/Z 选择性和对映选择性。报告的方法具有良好的官能团耐受性，很容易放大到至少 5 mmol 起始二烯，并生成手性产品，这些产品是进一步衍生化的有用构建单元。进行了使用密度泛函理论计算的系统力学研究，并为涉及 CO2 的不对称转化提供了第一个理论研究。这些计算结果表明 1,3-二烯的 1,2-氢铜反应以高 π 面选择性进行以生成 (S)-烯丙基铜中间体，这进一步诱导了最终产

  DOI：

  10.1021/jacs.9b09721

文献信息

• The 1-Phenylsulfonylallenyl Terminus in Intramolecular Diels-Alder Reactions: Tether Length and Reactivity
  作者：James R. Bull、Richard S. Gordon、Roger Hunter

  DOI：10.1055/s-1999-2675

  日期：1999.5

  Methods are described for the synthesis of 1-phenylsulfonylalka-1,2,(n + 4),(n + 6)-tetraenes 5 (n = 2-4), and preliminary findings on their thermally-induced intramolecular cycloaddition behaviour are reported. The reaction of 5 (n = 4) is slow, and engages the unactivated π-bond, whereas those of 5 (n = 2 & 3) proceed readily and exo-selectively with dienophilic participation of the activated terminal π-bond, to give the expected [4 + 2] cycloadducts. The reactivity of 5 (n = 2) is particularly noteworthy since cycloaddition proceeds under exceptionally mild conditions.

  描述了1-苯磺酰基-1,2,(n+4),(n+6)-四烯5（n=2-4）的合成方法，并报道了它们热诱导的分子内环加成行为的初步研究结果。反应5（n=4）较慢，涉及未活化的π键，而5（n=2和3）的反应则迅速进行，且端位的活化π键参与亲双烯体作用，生成预期的[4+2]环加成产物。5（n=2）的反应活性特别值得注意，因为环加成反应在极为温和的条件下即可进行。
• Nickel(0)-Catalyzed Intramolecular [4 + 4] Cycloadditions: 5. The Type II Reaction in the Synthesis of Bicyclo[5.3.1]undecadienes
  作者：Paul A. Wender、Mark J. Tebbe

  DOI：10.1055/s-1991-28397

  日期：——

  The preparation and type II intramolecular [4 + 4] cycloaddition of a bis-diene is described in connection with studies on the synthesis of taxol (1), crispolide (2), and vulgarolide (3). The required bis-diene is prepared by a carboalumination of an alkyne, giving an iodide which is then coupled in the presence of palladium to a vinyltin to give a stereodefined diene. Elaboration of this system involves the reaction of 2-lithio-1, 3-butadiene with a dienal to give a bis-1,3-diene tethered at the terminus of one diene and the internal position of the other. Cycloaddition of this bis-diene mediated by a nickel(0)/tri-o-biphenyl phosphite catalyst provides a bicyclo[5.3.1]undecadiene, a ring system common to a variety of complex molecules.

  本文描述了一种二烯的制备及其类型 II 分子内 [4 + 4] 环加成，涉及紫杉醇（1）、脆朊醇（2）和普通醇（3）的合成研究。所需的二烯通过炭铝合成法从炔烃制备，得到的碘化物随后在钯的存在下与乙烯锡偶联，形成立体定义的二烯。该体系的进一步转化涉及2-锂-1,3-丁二烯与一个二烯醛反应，生成一个双1,3-二烯，该双烯在一个二烯的末端和另一个的内部位置上连接。通过镍(0)/三-o-苯基磷酸盐催化剂催化的该双烯的环加成反应生成了一个双环[5.3.1]十一烯，这是一种在多种复杂分子中常见的环系。
• Total Synthesis of the Protein Phosphatase 2A Inhibitor Lactodehydrothyrsiferol
  作者：Dane J. Clausen、Shuangyi Wan、Paul E. Floreancig

  DOI：10.1002/anie.201007757

  日期：2011.5.23

  Cascading epoxides: The squalene‐derived polyether lactodehydrothyrsiferol (1) has been prepared through a convergent sequence that features an epoxide‐opening cascade to construct the tetrahydrofuran and tetrahydropyran subunits. Additional features include a stereodivergent diene diepoxidation, a monodeoxygenation of a triol, and complex fragment couplings through Suzuki and Nozaki–Hiyama–Kishi reactions

  级联环氧化物：角鲨烯衍生的聚醚乳脱氢甲状腺甾醇 ( 1 ) 是通过收敛序列制备的，该序列具有环氧化物开放级联以构建四氢呋喃和四氢吡喃亚基。其他特征包括立体发散的二烯双环氧化、三醇的单脱氧以及通过铃木和野崎-桧山-岸反应进行的复杂片段偶联。
• Intramolecular Diels–Alder reactions of 1-phenylsulfonylalka-1,2,(ω − 3),(ω − 1)-tetraenes
  作者：James R. Bull、Richard Gordon、Roger Hunter

  DOI：10.1039/b005146m

  日期：——

  Methods are described for conversion of a series of (E)-alka-(ω − 3),(ω − 1)-dienals 2, via ethynylation to the corresponding alkadienynols 3, followed by sequential [2,3] sigmatropic rearrangement of their derived phenylsulfenate esters and chemoselective oxidation, into 1-phenylsulfonylalka-1,2,(ω − 3),(ω − 1)-tetraenes 5, which are used to study the influence of tether length and peripheral substitution

  方法的一系列（的转化被描述ë）-alka-（ω  ，（ - 3）ω  - 1）-dienals 2，通过乙炔化到对应的alkadienynols 3，随后的顺序[2,3]σ重排其衍生的苯磺酸酯和化学选择性氧化，生成1-苯基磺酰基烷基-1,2，（ω  -3），（ω  -1）-四烯5，用于研究束缚长度和外围取代对分子内环加成反应性和选择性的影响。证明了（6 E）-1-苯基磺酰亚诺那1,2,6,8-四烯5c在功能性末端之间具有类似乙烯键的底物具有极高的分子内Diels–Alder（IMDA）反应性，并具有外-非对映选择性。描述了比较研究，描绘了结构反应性趋势，并证明了亲二烯基烯基末端在有利情况下对IMDA过程施加增强反应性构象约束的独特能力。报道了对掺入环状二烯亚结构的底物的初步研究，并描述了螺环[4.5]癸烷环系统的新方法。
• Stereoselective Total Synthesis of Ieodomycins A and B and Revision of the NMR Spectroscopic Data of Ieodomycin B
  作者：Sayantan Das、Rajib Kumar Goswami

  DOI：10.1021/jo400929m

  日期：2013.7.19

  Stereoselective total synthesis of antimicrobial marine metabolites ieodomycin A and B have been accomplished starting from commercially available 4-pentyn-1-ol featuring strategic application of the Negishi reaction, Kumada coupling, and Crimmins acetate aldol. This revises the proton NMR spectra of ieodomycin B.

  抗菌海洋代谢产物ieodomycin A和B的立体选择性全合成已从以策略性应用Negishi反应，Kumada偶联和醋酸Crimmins醛醇为基础的市售4-pentyn-1-ol开始。这个修改的ieodomycin B的质子NMR谱