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lithium benzoate | 553-54-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
lithium benzoate
英文别名
benzoic acid lithium salt;lithium;benzoate
lithium benzoate化学式
CAS
553-54-8
化学式
C7H5O2*Li
mdl
——
分子量
128.056
InChiKey
LDJNSLOKTFFLSL-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    >300 °C (lit.)
  • 沸点:
    372℃[at 101 325 Pa]
  • 密度:
    1.35[at 20℃]
  • LogP:
    -2.27 at 20℃
  • 稳定性/保质期:

    常温常压下稳定,避免与氧化物接触。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.95
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    40.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • TSCA:
    Yes
  • 危险品标志:
    Xn
  • 安全说明:
    S22,S36
  • 危险类别码:
    R22
  • WGK Germany:
    1
  • 海关编码:
    2841900001
  • RTECS号:
    OJ5720000
  • 危险标志:
    GHS07
  • 危险性描述:
    H302
  • 危险性防范说明:
    P280,P305+P351+P338
  • 储存条件:
    请将产品存放在通风、阴凉、干燥处,并远离火源和氧化物。

SDS

SDS:d55e5ec54407f31a0b72290ca20d8c34
查看
1.1 产品标识符
: Lithium benzoate
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
Benzoic acid
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途,不作为药物、家庭备用药或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别4)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
危害类型象形图
信号词 警告
危险申明
H302 吞咽有害。
警告申明
预防
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮或吸烟。
措施
P301 + P312 如果吞下去了: 如感觉不适,呼救解毒中心或看医生。
P330 漱口。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Benzoic acid
别名
: C7H5LiO2
分子式
: 128.05 g/mol
分子量
成分 浓度
Lithium benzoate
-
化学文摘编号(CAS No.) 553-54-8
EC-编号 209-042-6

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的冲洗。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
冲洗眼睛作为预防措施。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响,急性的和滞后的
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。,
高浓度的离子会导致头昏和虚脱,如果摄入有限能引起肾损伤。脱、失重、皮肤效应和甲状腺功能紊乱
都有报道。可能出现中枢神经系统效应包括失语、视力模糊、感觉丧失、抽搐等。反复接触离子会发生腹泻
、呕吐和神经肌肉效应例如震颤、抽筋和反射亢进。,
及其化合物是碳酸类似物,可能致畸。在动物试验中数据是阳性的,在人中的数据可疑阳性。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氧化
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 避免吸入粉尘。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物,不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭,储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据工业卫生和安全使用规则来操作。 休息以前和工作结束时洗手。
人身保护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 棕灰色
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: > 300 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 溶性
无数据资料
o) 辛醇/分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
防潮。
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半致死剂量(LD50) 经口 - 老鼠 - 1,198 mg/kg
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。,
高浓度的离子会导致头昏和虚脱,如果摄入有限能引起肾损伤。脱、失重、皮肤效应和甲状腺功能紊乱
都有报道。可能出现中枢神经系统效应包括失语、视力模糊、感觉丧失、抽搐等。反复接触离子会发生腹泻
、呕吐和神经肌肉效应例如震颤、抽筋和反射亢进。,
及其化合物是碳酸类似物,可能致畸。在动物试验中数据是阳性的,在人中的数据可疑阳性。
附加说明
化学物质毒性作用登记: OJ5720000

模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合,在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国(UN)规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

苯甲酸锂简介

苯甲酸锂呈白色晶体或粉末状,具有吸湿性。受热时会转变为液晶状态,在溶液中即使加热至高温也不分解。其溶液呈现微碱性,pH值约为8。苯甲酸锂的半合物为无色晶体,而一合物在受到3.65×10^-7米波长的光照时会呈现出淡紫色荧光并逐渐分解。此外,其酸式盐亦表现为无色叶状晶体。

应用

苯甲酸锂是一种优秀的食品防腐剂,兼具苯甲酸和元素的双重功能,可用于人造奶油、果汁、汽及饮料等产品的防腐杀菌处理,效果显著。另外,苯甲酸作为重要的医药中间体和精细化工中间体,在消毒防腐方面发挥着重要作用,常用于预防和治疗皮肤真菌感染,如体癣、手癣以及足癣,并且也可用作食品和药品的防腐剂

制备

苯甲酸氢氧化锂为反应物,合成苯甲酸锂的过程如下:按照摩尔比1:1称量苯甲酸与一氢氧化锂。将一氢氧化锂放置于大烧杯中,并加入适量去离子加热至接近沸腾状态,确保氢氧化锂完全溶解后,逐渐向溶液内添加苯甲酸并保持温度在90℃进行回流和搅拌4小时,确保充分反应。随后,在电热炉上将澄清的溶液浓缩直至形成晶膜,并自然冷却至室温。待大量固体析出后使用无乙醇洗涤三次,从而获得白色产物;再通过适量比例的乙醇混合液重结晶两次以进一步纯化,最终得到纯净的白色苯甲酸锂产品。将样品置于真空干燥箱中,在50℃条件下烘干,并存入干燥器备用。

中的溶解度

不同温度下每100毫升苯甲酸锂的溶解克数如下:

  • 38.9 g/0°C
  • 41.6 g/10°C
  • 44.7 g/20°C
  • 53.8 g/30°C
化学性质与用途

苯甲酸锂又称为“安息香酸”,化学式为LiC7H5O2,分子量为128.06。其晶体或粉末状白色叶片,在低浓度下对环境无害且溶于,微溶于乙醇。其溶液显示微碱性(pH值约等于8)。苯甲酸锂是由苯甲酸氢氧化锂相互作用而合成的,并被用作压缩板的润滑剂。

此外,苯甲酸锂还具备有机合成催化剂的功能,在环氧树脂、聚丙烯合成以及改性领域具有重要用途。

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    lithium benzoate 作用下, 以91%的产率得到苯甲酸
    参考文献:
    名称:
    Method for producing, via organometallic compounds, organic intermediate products
    摘要:
    本发明提供了一种通过将卤代脂肪烃与锂金属反应以形成锂烷基,然后将锂烷基与化合物式(III)的芳香卤化物进行卤金属交换反应以形成相应的化合物式(IV)的芳基锂化合物的制备过程。
    公开号:
    US20050001333A1
  • 作为产物:
    描述:
    1-溴-3-苯基丙烷benzoic-acid-d1叔丁基锂苯甲酸 作用下, 以 四氢呋喃乙醚 为溶剂, 反应 3.25h, 生成 lithium benzoate
    参考文献:
    名称:
    The reaction ofn-butyllithium with benzoic acid: is nucleophilic addition competitive with deprotonation?
    摘要:
    An evaluation of a branching vs sequential mechanism for the reaction of benzoic acid with n-butyllithium favors the latter. (C) 1997 by John Whey & Sons, Ltd.
    DOI:
    10.1002/(sici)1099-1395(199707)10:7<537::aid-poc910>3.0.co;2-y
  • 作为试剂:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Baeckvall, Jan-E.; Granberg, Kenneth L.; Hopkins, R. Bruce, Acta Chemica Scandinavica, 1990, vol. 44, # 5, p. 492 - 499
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Method of treating sexual dysfunctions with delta opioid receptor agonist compounds
    申请人:——
    公开号:US20030186872A1
    公开(公告)日:2003-10-02
    Compositions and methods for treatment of sexual dysfunctions by administering to a subject a pharmaceutical composition comprising a delta opioid receptor agonist in an amount effective to delay the onset of ejaculation in the subject during sexual stimulation.
    通过向受试者施用含有δ阿片受体激动剂的药物组合物,以延迟受试者在性刺激过程中射精的发生,用于治疗性功能障碍的组合物和治疗方法。
  • The sonochemical barbier reaction applied to carboxylates. Study of a model case
    作者:Yang Danhui、Jacques Einhorn、Cathy Einhorn、M. Jos� Aurell、Jean-Louis Luche
    DOI:10.1039/c39940001815
    日期:——
    Sonication of a n-butyl halide, lithium benzoate and lithium metal in THF at room temperature provides the expected ketone and/or benzil in yields depending on the nature of the halogen.
    在室温下,将正丁基卤化物,苯甲酸锂属在THF中进行超声处理,可提供预期的酮和/或苯甲腈,其收率取决于卤素的性质。
  • Iridium-catalysed condensation of alcohols and amines as a method for aminosugar synthesis
    作者:Ian Cumpstey、Santosh Agrawal、K. Eszter Borbas、Belén Martín-Matute
    DOI:10.1039/c1cc12800k
    日期:——
    Primary carbohydrate amines at primary and secondary carbons are alkylated by alcohols in the presence of [Cp*IrCl2]2. When primary carbohydrate alcohols are used as the coupling partners and in the presence of Cs2CO3, amine-linked pseudodisaccharides are obtained. Secondary carbohydrate alcohols are unaffected under these conditions, which allows regioselective reactions.
    在[Cp*IrCl2]2的存在下,初级和次级的碳水化合物基会被醇所烷基化。当使用初级碳水化合物醇作为耦合伴侣并在Cs2CO3的存在下,可以得到基连接的拟二糖。在这些条件下,次级碳水化合物醇不会受到影响,从而实现了区域选择性反应。
  • AMIDE DERIVATIVES AS ION-CHANNEL LIGANDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND METHODS OF USING THE SAME
    申请人:Shishido Yuji
    公开号:US20120088746A1
    公开(公告)日:2012-04-12
    Compounds are disclosed that have a formula represented by the following: Formula (I). The compounds may be prepared as pharmaceutical compositions, and may be used for the prevention and treatment of a variety of conditions in mammals including humans, including by way of non-limiting example, pain, inflammation, traumatic injury, and others.
    披露了具有以下公式表示的化合物:公式(I)。这些化合物可以制备为药物组合物,并可用于预防和治疗包括人类在内的哺乳动物的各种疾病,例如疼痛、炎症、创伤性损伤等。
  • [EN] INDUSTRIAL METHODS FOR PRODUCING ARYLSULFUR PENTAFLUORIDES<br/>[FR] PROCÉDÉS INDUSTRIELS POUR PRODUIRE DES PENTAFLUORURES D'ARYLSOUFRE
    申请人:UBE INDUSTRIES
    公开号:WO2012111839A1
    公开(公告)日:2012-08-23
    Industrial methods for producing arylsulfur pentafluorides are disclosed. Methods include reacting arylsulfur halotetrafluoride with hydrogen fluoride in the absence or presence of one or more additives selected from a group of fluoride salts, non-fluoride salts, and unsaturated organic compounds to form arylsulfur pentafluorides.
    揭示了生产芳基化物的工业方法。方法包括将芳基卤四化物与氢氟酸在无添加剂或存在一种或多种来自化盐、非化盐和不饱和有机化合物组的添加剂的情况下反应,以形成芳基化物。
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