3-乙酰基-4-羟基苯甲酸甲酯 | 57009-12-8

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-乙酰基-4-羟基苯甲酸甲酯
• 英文名称: methyl 3-acetyl-4-hydroxybenzoate
• 英文别名: 3-acetyl-4-hydroxybenzoic acid methyl ester；Methyl-3-acetyl-4-hydroxy-benzoat；2'-hydroxy-5'-carbomethoxy-acetophenone
• CAS: 57009-12-8
• 化学式: C₁₀H₁₀O₄
• mdl: MFCD06797942
• 分子量: 194.187
• InChiKey: FPYAQSSSRQZXMS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  98 °C
• 沸点：
  331.5±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.234±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2918990090
• 危险性防范说明：
  P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-乙酰基-4-羟基苯甲酸甲酯 在 氢氧化钾 、 溴 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 3-乙酰基-5-溴-4-羟基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Baker,S.R. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1979, p. 677 - 685

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-乙酰基-4-羟基-6-氨基苯甲酸甲酯 生成 3-乙酰基-4-羟基苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Baker,S.R. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1979, p. 677 - 685

  摘要：

  DOI：

文献信息

• CHROMENONE DERIVATIVES
  申请人：BARLAAM Bernard Christophe

  公开号：US20110098271A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  The invention concerns chromenone derivatives of Formula I or a pharmaceutically-acceptable salts thereof, wherein each of R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , n and R 9 has any of the meanings defined hereinbefore in the description; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use in the treatment of cell proliferative disorders.

  这项发明涉及公式I的香豆素衍生物或其药用盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、n和R9中的每一个具有在描述中定义的任何含义；它们的制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在制造用于治疗细胞增殖紊乱的药物的药物中的使用。
• Synthesis and StructureActivity Relationships of Antifungal Crassinervic Acid Analogs
  作者：Jyotsna N. Chakor、Loana Musso、Paola Sardi、Sabrina Dallavalle

  DOI：10.1002/cbdv.201100288

  日期：2012.1

  A series of analogs of the natural antifungal compound crassinervic acid, a constituent of Piper crassinervium, were synthesized to gain insight into the most relevant structural features affecting the activity of the parent molecule. Most compounds were prepared by aldol reaction of methyl 3-acetyl-4-hydroxybenzoate with a series of ketones, followed by reduction, hydrolysis, and oxidation. The antifungal

  合成了一系列天然抗真菌化合物crassinervic酸的类似物，即Piper crassinervium的组成部分，以深入了解影响母体分子活性的最相关结构特征。大多数化合物是通过3-乙酰基-4-羟基苯甲酸甲酯与一系列酮的醛醇缩合反应，然后还原，水解和氧化来制备的。通过使用生物自显影方法评估了克拉斯纳维酸及其类似物的抗真菌活性。生物测定结果使我们能够描述这类化合物的结构活性关系。
• [EN] CHROMENONE DERIVATIVES WITH ANTI-TUMOUR ACTIVITY<br/>[FR] DÉRIVÉS DE CHROMÉNONE À ACTIVITÉ ANTITUMORALE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2011051704A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  The invention concerns chromenone derivatives of Formula (I) or a pharmaceutically-acceptable salts thereof, wherein each of R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, n and R9 has any of the meanings defined hereinbefore in the description; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use in the treatment of cell proliferative disorders.

  这项发明涉及公式（I）的香豆素衍生物或其药用盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、n和R9中的每一个具有在描述中先前定义的任何含义；它们的制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在制造用于治疗细胞增殖紊乱的药物的药物中的使用。
• [EN] CHROMENONE COMPOUNDS AS PI 3 -KINASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] COMPOSÉS DE CHROMÉNOME EN TANT QU'INHIBITEURS DE PI3-KINASE DESTINÉS AU TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2012140419A1

  公开（公告）日：2012-10-18

  The invention concerns chromenone compounds of Formula I; or pharmaceutically-acceptable salts thereof, wherein each of R1, R2, R3, R4, R5, n and R6 has any of the meanings defined hereinbefore in the description; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use in the treatment of cell proliferative disorders.

  这项发明涉及公式I的香豆素酮化合物；或其药用可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、n和R6中的每一个具有在描述中先前定义的任何含义；它们的制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在制造用于治疗细胞增殖紊乱的药物的药物中的使用。
• 含咪唑稠合三环类化合物及其应用
  申请人：广州必贝特医药技术有限公司

  公开号：CN107383024B

  公开（公告）日：2018-06-08

  本发明公开了具有式(I)所示结构的含咪唑稠合三环类化合物或者其药学上可接受的盐或者其立体异构体或者其前药分子。该类化合物具有调节IDO1活性的作用，这类化合物通过阻断免疫检查点IDO1，可以增强T细胞激活，用于治疗IDO1介导的免疫抑制，从而能够成为治疗恶性肿瘤的有效药物。与检查点蛋白的抗体药物或其他抗癌药物合用，可以增强抗癌效果。同时也有潜力有效治疗与IDO1异常有关的免疫抑制性疾病，有较大的应用价值。