2,6-Bis-(2-acetyl-4-methoxycarbonylphenyl)-1,5-dimethoxynaphthalindicarboxylat | 147919-00-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2,6-Bis-(2-acetyl-4-methoxycarbonylphenyl)-1,5-dimethoxynaphthalindicarboxylat
• 英文别名: Bis(2-acetyl-4-methoxycarbonylphenyl) 1,5-dimethoxynaphthalene-2,6-dicarboxylate；bis(2-acetyl-4-methoxycarbonylphenyl) 1,5-dimethoxynaphthalene-2,6-dicarboxylate
• CAS: 147919-00-4
• 化学式: C₃₄H₂₈O₁₂
• 分子量: 628.589
• InChiKey: UTGBOZIGKBTRRY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  158
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-Bis-(2-acetyl-4-methoxycarbonylphenyl)-1,5-dimethoxynaphthalindicarboxylat 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 8.0h， 以56%的产率得到Dimethyl-2',6'-bis-<2-(2-hydroxybenzoyl)-1-hydroxyvinylen>-1',5'-dimethoxynaphthalin-5,5-dicarboxylat
  参考文献：
  名称：

  Bischromonylaren-dicarbonsäuren

  摘要：

  Abstract1978 beschrieben Chang und Hsu5) die Synthese der Bischromonylbenzol‐dicarbonsäure 8a durch SeO2‐Oxidation der Chalkoncarbonsäure 3a, die durch Claisen‐Schmidt‐Kondensation (CSK) aus 1a und 2 zugänglich sein sollte. Bei der Nachsynthese durch uns zeigte sich, daß die CSK zu einem nicht trennbaren Mehrkomponentengemisch führt, in dem 3a nur Nebenprodukt ist. Die rationellen Synthesen von 7a‐c sowie 8a‐c führten wir daher über Baker‐Venkataraman‐Umlagerungen der aus 1b und 4a‐c zugänglichen Ester 5a‐c durch. Die neuen Flavone sind extrem schwerlösliche Verbindungen.

  DOI：

  10.1002/ardp.19933260310
• 作为产物：
  描述：

  3-乙酰基-4-羟基苯甲酸甲酯 、 1,5-Dimethoxy-naphthalene-2,6-dicarbonyl dichloride 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 10.0h， 以79%的产率得到2,6-Bis-(2-acetyl-4-methoxycarbonylphenyl)-1,5-dimethoxynaphthalindicarboxylat
  参考文献：
  名称：

  Bischromonylaren-dicarbonsäuren

  摘要：

  Abstract1978 beschrieben Chang und Hsu5) die Synthese der Bischromonylbenzol‐dicarbonsäure 8a durch SeO2‐Oxidation der Chalkoncarbonsäure 3a, die durch Claisen‐Schmidt‐Kondensation (CSK) aus 1a und 2 zugänglich sein sollte. Bei der Nachsynthese durch uns zeigte sich, daß die CSK zu einem nicht trennbaren Mehrkomponentengemisch führt, in dem 3a nur Nebenprodukt ist. Die rationellen Synthesen von 7a‐c sowie 8a‐c führten wir daher über Baker‐Venkataraman‐Umlagerungen der aus 1b und 4a‐c zugänglichen Ester 5a‐c durch. Die neuen Flavone sind extrem schwerlösliche Verbindungen.

  DOI：

  10.1002/ardp.19933260310

文献信息

• Bischromonylaren-dicarbonsäuren
  作者：Gotthard Wurm、Dorothea Schnetzer

  DOI：10.1002/ardp.19933260310

  日期：——

  Abstract1978 beschrieben Chang und Hsu5) die Synthese der Bischromonylbenzol‐dicarbonsäure 8a durch SeO2‐Oxidation der Chalkoncarbonsäure 3a, die durch Claisen‐Schmidt‐Kondensation (CSK) aus 1a und 2 zugänglich sein sollte. Bei der Nachsynthese durch uns zeigte sich, daß die CSK zu einem nicht trennbaren Mehrkomponentengemisch führt, in dem 3a nur Nebenprodukt ist. Die rationellen Synthesen von 7a‐c sowie 8a‐c führten wir daher über Baker‐Venkataraman‐Umlagerungen der aus 1b und 4a‐c zugänglichen Ester 5a‐c durch. Die neuen Flavone sind extrem schwerlösliche Verbindungen.