2,6-二溴-1,4-苯二胺 | 29213-03-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,6-二溴-1,4-苯二胺
• 英文名称: 2,6-dibromo-p-phenylenediamine
• 英文别名: 2,6-Dibromobenzene-1,4-diamine
• CAS: 29213-03-4
• 化学式: C₆H₆Br₂N₂
• mdl: MFCD02575406
• 分子量: 265.935
• InChiKey: NIXNGYGWQMXMCA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  136.0 to 140.0 °C
• 沸点：
  332.5±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.104±0.06 g/cm3(Predicted)
• 最大波长(λmax)：
  334nm(CH3CN)(lit.)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2921519090
• 储存条件：
  存储在惰性气体中，室温条件下。

SDS

2,6-二溴-1,4-苯二胺

---

模块 1. 化学品
产品名称： 2,6-Dibromo-1,4-phenylenediamine

---

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

---

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 2,6-二溴-1,4-苯二胺
百分比： >98.0%(GC)(T)
CAS编码： 29213-03-4
俗名： 2,5-Diamino-1,3-dibromobenzene
2,6-二溴-1,4-苯二胺

---

模块 3. 成分/组成信息
分子式： C6H6Br2N2

---

模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

---

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

---

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

---

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放于惰性气体环境中。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
气敏
包装材料： 依据法律。

---

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

---

模块 9. 理化特性
外形（20°C）： 固体
2,6-二溴-1,4-苯二胺

---

模块 9. 理化特性
外观： 晶体-粉末
颜色： 浅黄色-黄红色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
138°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

---

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 溴化氢

---

模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

---

模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

---

模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。
2,6-二溴-1,4-苯二胺

---

模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

---

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

---

模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二溴-1,4-苯二胺 在 六甲基磷酰三胺 、 copper(l) iodide 、 碳酸氢钠 、 potassium iodide 、 copper dichloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 55.0h， 生成 2,6-dichloro-N,N,N',N'-tetramethyl-p-phenylenediamine
  参考文献：
  名称：

  Investigation of 2,6-disubstituted N,N,N′,N′-tetramethyl-p-phenylenediamines as precursors/building blocks for molecular magnets

  摘要：

  本文介绍了 2,6-二取代的 N,N,Nâ²,Nâ²-四甲基对苯二胺（RÂ = Cl、Br、I、CN 或 CCSi(CH3)3）的合成，它们是分子磁体的潜在前体/构件。除了标准方法（1H NMR、13C NMR、MS、IR、UV）之外，还通过循环伏安法对产品进行了表征。在 CN 和 CCSi(CH3)3 衍生物中都观察到了完全可逆的电化学行为。此外，通过循环伏安法还观察到了这些化合物相应的自由基阳离子和二阳离子。还发现 Cl 和 Br 衍生物的第一个氧化步骤是可逆的，尽管在氧化成相应的二阳离子后检测到了化学副反应。I 衍生物检测不到自由基阳离子，在这种情况下，观察到直接氧化成二阳离子，然后发生化学反应。

  DOI：

  10.1039/b102564n
• 作为产物：
  描述：

  对氮蒽蓝 在 盐酸 、 溴 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 、 tin(ll) chloride 作用下， 生成 2,6-二溴-1,4-苯二胺
  参考文献：
  名称：

  Burns; McCombie; Scarborough, Journal of the Chemical Society, 1928, p. 2935

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pyrimido\x9b5,4!-dipyrimidines, pharmaceuticals containing them, their use
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：US05821240A1

  公开（公告）日：1998-10-13

  Pyrimido\x9b5,4-d!pyrimidines of the general formula ##STR1## which have an inhibitory effect on signal transduction mediated by tyrosine kinases, their use for the treatment of disorders, in particular of oncoses, and their preparation. Exemplary compounds are: 4-\x9b(3-Chloro-4-fluorophenyl)amino!-6-\x9b1-methyl-4-piperidinylamino!pyrimido\x9b 5,4-d!pyrimidine, and 4-\x9b(3-Chloro-4-fluorophenyl)amino!-6-\x9btrans-4-dimethyl-aminocycohexylamino! pyrimido\x9b5,4-d!pyrimidine.

  翻译结果如下： 具有一般公式##STR1##的嘧啶[5,4-d]嘧啶类化合物，对酪氨酸激酶介导的信号转导具有抑制作用，用于治疗疾病，尤其是肿瘤，以及其制备方法。示例性化合物包括：4-[3-氯-4-氟苯基)氨基]-6-[1-甲基-4-哌啶基氨基]嘧啶[5,4-d]嘧啶，以及4-[3-氯-4-氟苯基)氨基]-6-[反式-4-二甲基氨基环己基氨基]嘧啶[5,4-d]嘧啶。
• The Suzuki–Miyaura Cross‐Coupling as the Key Step in the Synthesis of 2‐Aminobiphenyls and 2,2'‐Diaminobiphenyls: Application in the Synthesis of Schiff Base Complexes of Zn
  作者：Knut Tormodssønn Hylland、Sigurd Øien‐Ødegaard、Mats Tilset

  DOI：10.1002/ejoc.202000599

  日期：2020.7.23

  The Suzuki–Miyaura reaction is used as a key step for the synthesis of 2‐aminobiphenyls and 2,2'‐diaminobiphenyls, which in turn can be utilized to make Schiff base complexes of Zn. Special emphasis is on the cross‐coupling reaction between 2‐bromoanilines and a 2‐nitro‐substituted arylboronic acid, for which there is little existing precedence.

  Suzuki-Miyaura反应被用作合成2-氨基联苯和2,2'-二氨基联苯的关键步骤，而这些反过来又可用于制备Zn的席夫碱配合物。特别强调的是2-溴苯胺与2-硝基取代的芳基硼酸之间的交叉偶联反应，目前尚无此类研究。
• 化合物、及び発光化合物
  申请人：公益財団法人微生物化学研究会

  公开号：JP2019064981A

  公开（公告）日：2019-04-25

  【課題】比較的合成が簡単でありながらも発光性を有する化合物などの提供。【解決手段】式（１）で表される化合物。（Ｒ１、Ｒ２、及びＲ３は、独立して水素原子及び置換基のいずれか、Ｒ４は、直接結合、ビニレン基など、Ａｒ１は、芳香族基を表す。Ｒ５は、水素原子及び一般式−Ｒ６−Ａｒ２のいずれかを表す。Ｒ６は、直接結合、ビニレン基など、Ａｒ２は、芳香族基を表す。【選択図】なし

  提供具有发光性的化合物等的简单合成比较。所述化合物由式（1）表示。（R1、R2和R3分别独立地表示氢原子和取代基，R4表示直接键合、乙烯基等，Ar1表示芳香族基。R5表示氢原子和一般式-R6-Ar2中的任一。R6表示直接键合、乙烯基等，Ar2表示芳香族基。【选择图】无
• Synthesis, structural characterization and computational study of NLO-responsive chromophores and second-order coefficients of thermally crosslinked polymers
  作者：Radha V. Doddamani、Padmeshwary S. Rachipudi、Nandini A. Pattanashetti、Mahadevappa Y. Kariduraganavar

  DOI：10.1039/c9nj03389k

  日期：——

  of nonlinear optical (NLO) responsive chromophores and their corresponding polymers. Initially, the carboxyl acid group-based precursors of the chromophores containing strong acceptors such as nitro-substituted thiazole and thiadiazole groups were prepared and subjected to condensation reactions with a monomer to yield a series of polymers. Prior to the synthesis of the polymers, a thermally crosslinkable

  本文着重介绍了非线性光学（NLO）响应生色团及其相应聚合物的制备。最初，制备包含强受体如硝基取代的噻唑和噻二唑基团的生色团的基于羧酸基团的前体，并使其与单体缩合反应以产生一系列聚合物。在合成聚合物之前，通过Sonogashira偶联反应合成了可热交联的单体2,6-二-（辛基-1-乙烯基）-对苯二胺。所有合成的前体，单体及其相应的聚合物均使用FTIR 1表征1 H NMR，CHN分析和UV-Vis分光光度法。同时，使用高斯16（Revision A.03）程序设计和优化了前体的分子结构。理论上，使用DFT方法计算了偶极矩，HOMO和LUMO之间的能带隙，极化率和一阶超极化率。该值分别在9.4321-15.3354 D，1.3709-1.4146 eV，53.40-64.80×10 -24 esu和3703.35-5254.90×10 -32 esu范围内。的固有粘度（η INH）的聚合物的由乌氏粘度计测定并分别在0
• Facile protocol for reduction of nitroarenes using magnetically recoverable CoM_0.2Fe_1.8O₄ (M = Co, Ni, Cu and Zn) ferrite nanocatalysts
  作者：Ankita Goyal、Surbhi Kapoor、Pankaj Samuel、Vinod Kumar、Sonal Singhal

  DOI：10.1039/c5ra07190a

  日期：——

  stoichiometric ratio. The catalytic efficiency of the synthesized ferrite samples was explored for the reduction of nitrophenols. Cu substituted cobalt ferrite nanoparticles (CoCu0.2Fe1.8O4) possessed excellent catalytic activity while CoM0.2Fe1.8O4 (M = Co, Ni and Zn) were inactive for the same. The substrate scope of the developed protocol was also evaluated for the reduction of various CH3-, NH2-,

  使用溶胶-凝胶法制备了过渡金属掺杂的钴铁氧体（CoM 0.2 Fe 1.8 O 4（M = Co，Ni，Cu，Zn））纳米粒子。将获得的铁氧体纳米粒子在400°C下进行退火，并使用傅里叶变换红外光谱（FT-IR），X射线衍射（XRD），高分辨率透射电子显微镜（HR-TEM），振动样品磁法（VSM）进行表征能量色散X射线（EDX）和扫描透射电子显微镜（STEM）。在FT-IR光谱中，观察到1000-400 cm -1范围内的两个谱带，对应于四面体和八面体位置的M-O键。XRD图谱证实形成了具有Fd m的立方尖晶石结构空间群。HR-TEM分析显示，所有合成的铁氧体纳米粒子的粒度均为20–30 nm，为准球形。从HR-TEM获得的分别对应于（2 2 0），（3 1 1），（4 0 0）和（5 1 1）晶格的晶格晶面间距为0.29、0.25、0.21和0.16nm。与XRD数据完全一致。EDX-S

表征谱图