2,6-二溴-1,4-二甲氧基苯 | 74076-59-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,6-二溴-1,4-二甲氧基苯
• 英文名称: 1,3-Dibrom-2,5-dimethoxybenzol
• 英文别名: 1,3-dibromo-2,5-dimethoxybenzene
• CAS: 74076-59-8
• 化学式: C₈H₈Br₂O₂
• 分子量: 295.958
• InChiKey: BMNFKMLKFMBOFN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二溴-1,4-二甲氧基苯 在 盐酸 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 2,4-dibromo-3,6-dimethoxyphenyl acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  aplysina aerophoba的一种新的重排二溴酪氨酸衍生物aplysinadiene的分离与合成

  摘要：

  从海绵Aplysina aerophoba中分离出一种新的重排二溴酪氨酸衍生物aplysinadiene（9）。通过光谱性质和合成解决了该结构。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95396-6
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二溴对苯醌 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 potassium carbonate 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.67h， 生成 2,6-二溴-1,4-二甲氧基苯
  参考文献：
  名称：

  形成轴向手性非C2对称​​联芳基的肽催化片段偶联。

  摘要：

  我们已经证明具有路易斯基本残基β-二甲基氨基丙氨酸（Dmaa）的小，模块化，四聚体肽能够对萘酚和带有酯的醌进行熵选择性偶联，以产生具有良好收率和对映选择性的非C2对称​​BINOL型支架。该研究最终以不对称合成类似于3,3'-双取代BINOL的骨架取代支架（如（R）-TRIP），重结晶后具有良好的（94：6 er）至优异的（> 99.9：0.1 er）对映选择性，以及修饰最小的非甾体类抗炎药（NSAID）萘普生的非对映选择性净芳基化。

  DOI：

  10.1002/anie.201913563

文献信息

• [EN] NOVEL ESTROGEN RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] NOUVEAUX LIGANDS DE RÉCEPTEUR DE L'OETROGÈNE
  申请人：KAROBIO AB

  公开号：WO2009124968A1

  公开（公告）日：2009-10-15

  The invention provides a pharmaceutical composition comprising a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable ester, amide, solvate or salt thereof, including a salt of such an ester or amide, and a solvate of such an ester, amide or salt: wherein R3 is selected from the group consisting of ORA; -CHO; -C(O)C1-4alkyl; -C(O)phenyl; -O-C(O)RA; and N(RB)2; R6 is selected from certain cyclic groups defined in the specification; and the remaining groups are defined in the specification; together with a pharmaceutically acceptable carrier. Most of the compounds are novel. The invention also provides the use of such compounds in the treatment or prophylaxis of a condition associated with a disease or disorder associated with estrogen receptor activity.

  本发明提供了一种药物组合物，包括一种公式(I)的化合物或其药用可接受的酯、酰胺、溶剂化物或盐，包括这种酯或酰胺的盐，以及这种酯、酰胺或盐的溶剂化物：其中R3选自ORA；-CHO；-C(O)C1-4alkyl；-C(O)phenyl；-O-C(O)RA；和N(RB)2；R6选自说明书中定义的某些环状基团；其余基团在说明书中定义；以及药用可接受的载体。大部分化合物是新颖的。本发明还提供了将这种化合物用于治疗或预防与雌激素受体活性相关的疾病或障碍相关状况的方法。
• Calixanthomycin A: Asymmetric Total Synthesis and Structural Determination
  作者：Kuanwei Chen、Tao Xie、Yanfang Shen、Haibing He、Xiaoli Zhao、Shuanhu Gao

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c00193

  日期：2021.3.5

  We report the first asymmetric total synthesis and structural determination of calixanthomycin A. Taking advantage of a modular strategy, a concise approach was developed to assemble the hexacyclic skeleton with both enantiomers of the lactone A ring. Stereoselective glycosylation coupled the angular hexacyclic framework with a monosaccharide fragment to produce calixanthomycin A and its stereoisomers

  我们报告了杯红霉素 A 的第一个不对称全合成和结构测定。利用模块化策略，开发了一种简洁的方法来组装具有内酯 A 环的两种对映异构体的六环骨架。立体选择性糖基化将有角的六环框架与单糖片段偶联以产生杯红霉素 A 及其立体异构体。这使我们能够确定和分配 C-25 (25S) 和单糖（l-葡萄糖的衍生物）的绝对构型。
• Hole Transfer Processes in <i>meta-</i> and <i>para-</i>Conjugated Mixed Valence Compounds: Unforeseen Effects of Bridge Substituents and Solvent Dynamics
  作者：Julian Schäfer、Marco Holzapfel、Boryana Mladenova、Daniel Kattnig、Ivo Krummenacher、Holger Braunschweig、Günter Grampp、Christoph Lambert

  DOI：10.1021/jacs.7b01650

  日期：2017.5.3

  accelerate the hole transfer (HT) between redox sites attached in para- or in meta-positions to a central benzene bridge, we investigated three series of mixed valence compounds based on triarylamine redox centers that are connected to a benzene bridge via alkyne spacers at para- and meta-positions. The electron density at the bridge was tuned by substituents with different electron donating or accepting

  为了解决供体取代基是否可用于加速以对位或间位连接到中心苯桥的氧化还原位点之间的空穴转移 (HT) 的问题，我们研究了基于三芳胺氧化还原中心的三个系列混合价化合物通过对位和间位的炔烃间隔基连接到苯桥上。桥上的电子密度由具有不同电子供体或接受特性的取代基调节。通过分析光谱和 DFT 计算，我们表明 HT 性质与其中一个元系列的桥取代基无关，而供体取代基可以强烈降低对系列情况下的内在势垒。形成鲜明的对比，温度依赖性 ESR 测量表明，在对位情况下，强供体取代基的表观势垒和 HT 速率均显着增加。这是由于 HT 机制从过渡态理论描述的机制到溶剂动力学控制的机制发生了前所未有的取代基依赖性变化。对于具有缓慢纵向弛豫的溶剂（PhNO2、oDCB），这通过介电弛豫过程增加了对本征势垒的额外贡献。在分子轨道系数大的位置将供体取代基连接到桥上可加速间位共轭化合物的 HT 速率，就像对系列一样。这种效果表明，
• Aplysinadiene and (r,r) 5 [3,5-dibromo-4-[(2-oxo-5-oxazolidinyl)] methoxyphenyl]-2-oxazolidinone, two novel metabolites from aplysina aerophoba synthes
  作者：M. Norte、M.L. Rodriguez、J.J. Fernández、L. Eguren、D.M. Estrada

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86201-3

  日期：1988.1

  Two novel constituents, biogenetically derived from dibromotyrosine, were obtained from a sponge . The structure of aplysinadiene was established on the basis of its spectral properties and by synthesis of and its isomers and . The structure and absolute configuration of the oxazolidinone was established by X-ray diffraction analysis as (R,R) 5 [3, 5-dibromo-4-[(2-oxo-5- oxazolidinyl)] methoxyphenyl]-2-oxazolidinone

  从海绵中获得了从遗传上衍生自二溴酪氨酸的两种新型成分。apssinadiene的结构是基于其光谱性质以及异构体和异构体的合成而建立的。通过X-射线衍射分析确定恶唑烷酮的结构和绝对构型为（R，R）5 [3，5-二溴-4-[（2-氧代-5-恶唑烷基）]甲氧基苯基] -2-恶唑烷酮。
• Preparation and structures of novel silamacrocyclic compounds: silacalix[4]quinone and silacalix[4]hydroquinone octamethyl etherDedicated to Prof. Mitsuo Kira on the occasion of his 60th birthday.Electronic supplementary information (ESI) available: experimental procedures, spectral data and X-ray data of the products. See http://www.rsc.org/suppdata/cc/b3/b307048d/
  作者：Shinobu Tsutsui、Kenkichi Sakamoto

  DOI：10.1039/b307048d

  日期：——

  X-Ray crystallographic analysis revealed that novel silamacrocyclic compounds, 2,8,14,20-tetrasilacalix[4]quinone and 2,8,14,20-tetrasilacalix[4]hydroquinone octamethyl ether, adopted 1,3-alternate structures in the solid state.

  X 射线晶体学分析表明，新型硅杂环化合物--2,8,14,20-四硅杂[4]醌和 2,8,14,20-四硅杂[4]对苯二酚八甲基醚--在固态下具有 1,3 邻位结构。