2,2-双(对甲基苯)丙烷 | 1823-31-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: 2,2-双(对甲基苯)丙烷
• 中文别名: 2,2-二对甲苯基丙烷；2,2-二-对甲苯丙烷
• 英文名称: 2,2-Di-p-tolyl-propan
• 英文别名: 4,4'-(propane-2,2-diyl)bis(methylbenzene)；2,2-Di-P-Tolylpropane；1-methyl-4-[2-(4-methylphenyl)propan-2-yl]benzene
• CAS: 1823-31-0
• 化学式: C₁₇H₂₀
• 分子量: 224.346
• InChiKey: XIAHSJTUQAWUAW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  78-78.5 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  106-115 °C(Press: 0.08 Torr)
• 密度：
  0.953±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.294
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2902909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-双(对甲基苯)丙烷 在 chromium(VI) oxide 作用下， 生成 2,2-Bis-(p-carboxyphenyl)-propan
  参考文献：
  名称：

  Selectivity differences of some cobalt catalyst systems in the liquid phase oxidation of alkyl aromatics

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00978a004
• 作为产物：
  描述：

  双酚A 在 potassium phosphate 、 硫酰氟 、 palladium diacetate 、 三乙胺 、 2-二环己基磷-2',6'-二异丙氧基-1,1'-联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2,2-双(对甲基苯)丙烷
  参考文献：
  名称：

  A late-stage functionalization tool: sulfonyl fluoride mediated deoxymethylation of phenols

  摘要：

  报道了一种高效快速的苯酚去甲基化策略，在反应期间无需纯化。该方案对于广泛的官能团具有容忍度，并且收率高，因此在LFS应用中取得成功。

  DOI：

  10.1039/d2ob01523d
• 作为试剂：
  描述：

  2,2-双(对甲基苯)丙烷 、 二甲基亚砜 、 、 disodium;sulfonatooxy sulfate 、 乙酸乙酯 在 copper(II) acetate 氩 、 2,2-双(对甲基苯)丙烷 、 乙酸乙酯 作用下， 以 乙腈 、 水 为溶剂， 反应 1.67h， 生成 4,4'-(propane-2,2-diyl)dibenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Catalytic method for the production of carbonyl compounds

  摘要：

  本发明涉及一种催化方法，用于生产至少具有一个醛或酮官能团的脂肪族和芳香族羰基化合物，其中该化合物也可以包括至少一个醛和酮官能团。一种起始物质包括至少一个式(I)的脂肪族和/或芳香族键合官能团，其中R1=H，烷基或芳基，X=H或在催化反应期间可能被硫氧化物的亚砜基取代的基团，n为1至8的整数，存在硫氧化物和/或硫化物以及铁盐或铁/铜或银/铜盐的氧化剂存在下被氧化，其中该硫氧化物或硫化物具有催化功能，该方法允许高选择性地生产羰基化合物，特别是（聚）醛和（聚）酮，从而将醇和羧酸、二聚产物和其他副产物的形成减少到最小或基本防止。最终产物可作为重要的中间体和最终产物应用。

  公开号：

  US20060135817A1

文献信息

• PROCESS FOR PREPARING ARYL KETONE
  申请人：ETERNAL MATERIALS CO., LTD.

  公开号：US20170036981A1

  公开（公告）日：2017-02-09

  A process for preparing aryl ketones is disclosed. The process includes photo-oxidizing a compound of formula (V), (VI), (VII) or (VIII): in the presence of an oxidative system comprising at least one bromide compound to form aryl ketones. X 1 , X 2 , R 1 , R 2 , R 3 , L 1 , L 2 , L 3 , L 4 , t, n, m and p have the meanings as described in the specification and claims.

  揭示了一种制备芳基酮的方法。该方法包括在存在至少一种溴化合物的氧化体系的作用下，对式(V)、(VI)、(VII)或(VIII)的化合物进行光氧化，以形成芳基酮。X1、X2、R1、R2、R3、L1、L2、L3、L4、t、n、m和p的含义如说明书和索赔中所描述。
• Synthesis and structure-activity relationships of phenyl-substituted benzylamine antimycotics: a novel benzylbenzylamine antifungal agent for systemic treatment
  作者：Peter Nussbaumer、Gerhard Dorfstaetter、Maximilian A. Grassberger、Ingrid Leitner、Josef G. Meingassner、Klaus Thirring、Anton Stuetz

  DOI：10.1021/jm00067a010

  日期：1993.7

  the benzylamine antimycotics with an extra phenyl ring incorporated in the side chain have been prepared and their antifungal activity evaluated. The potency is strongly dependent on the distance between the two phenyl groups and the type of spacer. Linking the aryl rings with a quaternary carbon atom resulted in the identification of highly active compounds 7f and 12a, having a novel 4-benzylbenzylamine

  已经制备了在侧链上掺有额外苯环的苄胺类抗真菌药的衍生物，并评估了它们的抗真菌活性。效力强烈取决于两个苯基之间的距离和间隔基的类型。将芳基环与季碳原子连接导致鉴定出具有新的4-苄基苄胺侧链的高活性化合物7f和12a。化合物7f及其7-苯并[b]噻吩基类似物12a表现出显着增强的功效，尤其是对白色念珠菌的抵抗力，并且是迄今为止鉴定出的最有效的烯丙基/苄胺类抗真菌药。对苄基苄胺衍生物7f的深入研究表明，除了增强的抗真菌特性外，
• Meisters,A.; Mole,T., Australian Journal of Chemistry, 1974, vol. 27, p. 1655 - 1663
  作者：Meisters,A.、Mole,T.

  DOI：——

  日期：——
• The Influence of Steric Configuration on the Ultraviolet Absorption of “Fixed” Benzils^1,2
  作者：Nelson J. Leonard、A. Jerry Kresge、Michinori Ōki

  DOI：10.1021/ja01624a039

  日期：1955.10
• Preparation of ditolylpropane
  申请人：DU PONT

  公开号：US02719871A1

  公开（公告）日：1955-10-04