Methyl({4-[1-methyl-1-(4-methylphenyl)ethyl]phenyl}methyl)(naphthylmethyl)amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: Methyl({4-[1-methyl-1-(4-methylphenyl)ethyl]phenyl}methyl)(naphthylmethyl)amine
• 英文别名: N-methyl-1-[4-[2-(4-methylphenyl)propan-2-yl]phenyl]-N-(naphthalen-1-ylmethyl)methanamine
• 化学式: C₂₉H₃₁N
• 分子量: 393.572
• InChiKey: DERNPZOGNLUFDO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2-双(对甲基苯)丙烷 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 potassium carbonate 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 Methyl({4-[1-methyl-1-(4-methylphenyl)ethyl]phenyl}methyl)(naphthylmethyl)amine
  参考文献：
  名称：

  苯基取代的苄胺类抗真菌药的合成与构效关系：一种用于全身治疗的新型苄基苄胺类抗真菌剂。

  摘要：

  已经制备了在侧链上掺有额外苯环的苄胺类抗真菌药的衍生物，并评估了它们的抗真菌活性。效力强烈取决于两个苯基之间的距离和间隔基的类型。将芳基环与季碳原子连接导致鉴定出具有新的4-苄基苄胺侧链的高活性化合物7f和12a。化合物7f及其7-苯并[b]噻吩基类似物12a表现出显着增强的功效，尤其是对白色念珠菌的抵抗力，并且是迄今为止鉴定出的最有效的烯丙基/苄胺类抗真菌药。对苄基苄胺衍生物7f的深入研究表明，除了增强的抗真菌特性外，

  DOI：

  10.1021/jm00067a010