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2,2-双(对溴苯基)乙醛 | 39179-81-2

中文名称
2,2-双(对溴苯基)乙醛
中文别名
——
英文名称
2,2-bis(p-bromophenyl)acetaldehyde
英文别名
Bis-(4-brom-phenyl)-acetaldehyd;4,4'-Dibromdiphenylacetaldehyd;bis-(4-bromo-phenyl)-acetaldehyde;2,2-Bis(4-bromophenyl)acetaldehyde
2,2-双(对溴苯基)乙醛化学式
CAS
39179-81-2
化学式
C14H10Br2O
mdl
——
分子量
354.041
InChiKey
YIZMUUAHJVWPMP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 熔点:
    170 °C(Solv: methanol (67-56-1))
  • 沸点:
    435.5±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.640±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Reactions with asymmetric diarylethanes and diarylethylenes. Part XIII. Rearrangements of 1,1-dihalogeno-2,2-diarylethanes and the corresponding 1-halogenoethylenes in boiling ethylene glycol, alone or in the presence of sodium 2-hydroxyethoxide
    作者:Alfy Badie Sakla、Wadie Tadros、Mounir Kamel Khaliel
    DOI:10.1039/j39700000409
    日期:——
    1,1-Dihalogeno-2,2-di-p-tolylethane in boiling ethylene glycol (98%) gave the corresponding 1-halogenoethylene, the corresponding stilbene, the cyclic acetal 1,1-ethylenedioxy-2,2-di-p-tolylethane, 4,4′-dimethyldeoxybenzoin, di-p-tolylacetaldehyde, and 4,4′-dimethylbenzophenone. The last three compounds are also formed when a solution of the acetal in acidified ethylene glycol (98%) is boiled. The
    在沸腾的乙二醇(98%)中的1,1-二卤代-2,2-二对甲苯甲酸酯(98%)得到相应的1-卤代乙烯,相应的,环缩醛1,1-乙烯二氧基-2,2-二-p -甲苯基甲酸酯,4,4'-二甲基脱氧苯偶姻,二-对甲苯基乙醛和4,4'-二甲基二苯甲酮。当缩醛在酸化的乙二醇(98%)中的溶液沸腾时,也会形成最后三种化合物。1-卤代乙烯在沸腾的乙二醇中生成了脱氧安息香和痕量的1,1-二对甲苯基乙烯。1,1-二氯-2,2-双-对溴苯基- (或2,2-双-对氯苯基)-乙烷进行部分脱氯化氢。
  • Sakla,A.B. et al., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1972, vol. 314, p. 793 - 798
    作者:Sakla,A.B. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • MOUSSA G. E. M.; BASYOUNI M. N.; SHABAN M. E.; YOUSSEF A. M., J. APPL. CHEM. AND BIOTECHNOL., 1978, 28, NO 12, 875-881
    作者:MOUSSA G. E. M.、 BASYOUNI M. N.、 SHABAN M. E.、 YOUSSEF A. M.
    DOI:——
    日期:——
  • TADROS W.; AWAD S. B.; ABDUL-MALIK N. F.; ARMANIOUS E. R., INDIAN J. CHEM., 1980, B19, NO 3, 199-202
    作者:TADROS W.、 AWAD S. B.、 ABDUL-MALIK N. F.、 ARMANIOUS E. R.
    DOI:——
    日期:——
  • Riemschneider et al., Chemische Berichte, 1959, vol. 92, p. 900,904
    作者:Riemschneider et al.
    DOI:——
    日期:——
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