2,3-二氯-6-甲氧基喹喔啉 | 39267-04-4

• 物质功能分类: 有机原料
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 2,3-二氯-6-甲氧基喹喔啉
• 中文别名: 2,3,5-三甲基-6-(2-甲基丙基)吡嗪；2,3-二氯-6-甲氧基喹啉
• 英文名称: 2,3-dichloro-6-methoxyquinoxaline
• 英文别名: 6-methoxy-2,3-dichloroquinoxaline
• CAS: 39267-04-4
• 化学式: C₉H₆Cl₂N₂O
• mdl: MFCD00461063
• 分子量: 229.065
• InChiKey: NFJQDGNCJJPQNV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.450

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  35
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8℃

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-二氯-6-甲氧基喹喔啉 在 吡啶 、 甲醇 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 68.0h， 生成 格佐匹韦
  参考文献：
  名称：

  用于治疗丙型肝炎病毒的强效NS3 / 4a蛋白酶抑制剂Grazoprevir的合成

  摘要：

  据报道，grazoprevir的有效合成。从四个容易获得的结构单元开始，制备格拉佐泼韦的总收率为51％，纯度大于99.9％，可用于制药用途。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b03173
• 作为产物：
  描述：

  4'-甲氧基乙酰苯胺 在 盐酸 、 硝酸 、 铁粉 、 氯化铵 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基苯胺 为溶剂， 反应 63.83h， 生成 2,3-二氯-6-甲氧基喹喔啉
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL FYN KINASE INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE KINASES FYN

  摘要：

  本发明涉及治疗神经退行性疾病，如帕金森病（PD）的新型疗法。本发明涉及Fyn激酶的新型小分子抑制剂，用于测试对帕金森病模型的活性的化合物，这些化合物抑制Fyn激酶，其化学结构如下所示：（I）

  公开号：

  WO2017037604A1

文献信息

• Hepatitis C virus inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US09643999B2

  公开（公告）日：2017-05-09

  Hepatitis C virus inhibitors having the general formula (I) are disclosed. Compositions comprising the compounds and methods for using the compounds to inhibit HCV are also disclosed.

  揭示了具有一般式（I）的丙型肝炎病毒抑制剂。还公开了包含这些化合物的组合物和使用这些化合物抑制HCV的方法。
• Development of a Practical, Asymmetric Synthesis of the Hepatitis C Virus Protease Inhibitor MK-5172
  作者：Jeffrey Kuethe、Yong-Li Zhong、Nobuyoshi Yasuda、Gregory Beutner、Katherine Linn、Mary Kim、Benjamin Marcune、Spencer Douglas Dreher、Guy Humphrey、Tao Pei

  DOI：10.1021/ol401864t

  日期：2013.8.16

  The development of a practical, asymmetric synthesis of the hepatitis C virus (HCV) protease inhibitor MK-5172 (1), an 18-membered macrocycle, is described.

  描述了实用，不对称合成的丙型肝炎病毒（HCV）蛋白酶抑制剂MK-5172（1）（一种18元大环化合物）的开发。
• Inhibitors of nedd8-activating enzyme
  申请人：IP Gesellschaft für Management mbH

  公开号：EP2764866A1

  公开（公告）日：2014-08-13

  The invention relates to an administration unit comprising crystalline form I of (1 S,2S,4R)-4-[(6-[(1R,2S)-5-chloro-2methoxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]amino}pyrimidin-4-yl)oxy]-2-hydroxycyclopentyl}methyl sulfamate (I-216) hydrochloride salt and to a packaging comprising the administration unit according to the invention.

  该发明涉及一种包含晶型I的(1S,2S,4R)-4-[(6-[(1R,2S)-5-氯-2甲氧基-2,3-二氢-1H-茚-1-基]氨基}嘧啶-4-基)氧基]-2-羟基环戊基}甲基磺酰胺(I-216)盐酸盐的管理单元，以及包括该管理单元的包装。
• [EN] MACROCYCLIC AND BICYCLIC INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS<br/>[FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES ET BICYCLIQUES DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2014145095A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  Compounds of formula (I):or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the various substituents are defined herein, methods of using said compounds, and pharmaceutical compositions containing said compounds.

  式(I)的化合物或其药用可接受的盐，其中各种取代基在此定义，使用所述化合物的方法，以及含有所述化合物的药物组合物。
• [EN] METHODS AND INTERMEDIATES FOR PREPARING MACROLACTAMS<br/>[FR] PROCÉDÉS ET INTERMÉDIAIRES POUR PRÉPARER DES MACROLACTAMES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2015057611A1

  公开（公告）日：2015-04-23

  The present invention includes compounds useful as intermediates in the preparation of macrolactams, methods for preparing the intermediates, and methods for preparing macrolactams. One use of the methods and intermediates described herein is in the production of macrolactam compounds able to inhibit HCV NS3 protease activity. HCV NS3 inhibitory compounds have therapeutic and research applications.

  本发明包括作为大环内酰胺制备中间体有用的化合物，制备这些中间体的方法，以及制备大环内酰胺的方法。本文描述的方法和中间体的一个用途是生产能够抑制HCV NS3蛋白酶活性的大环内酰胺化合物。HCV NS3抑制化合物具有治疗和研究应用。