1,3-二氯-2-(乙酰氧基甲氧基)丙烷 | 89281-73-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 无环烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 1,3-二氯-2-(乙酰氧基甲氧基)丙烷
• 中文别名: 1,3-二氯-乙酰氧亚甲基丙烷
• 英文名称: 1,3-dichloro-2-acetoxymethoxypropane
• 英文别名: 1,3-Dichlor-2-acetoxymethoxy-propan；((1,3-Dichloropropan-2-yl)oxy)methyl acetate；1,3-dichloropropan-2-yloxymethyl acetate
• CAS: 89281-73-2
• 化学式: C₆H₁₀Cl₂O₃
• 分子量: 201.05
• InChiKey: HCPWSZPHLYSAAF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  258 ºC
• 密度：
  1.252
• 闪点：
  108 ºC

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2915390090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 危险性防范说明：
  P201,P202,P261,P264,P270,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P308+P313,P310,P330,P361,P403+P233,P405,P501
• 危险品运输编号：
  2810
• 危险性描述：
  H301,H311,H331,H341
• 储存条件：
  -20°C下保存，需避光且在惰性气体环境中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-二氯-2-(乙酰氧基甲氧基)丙烷 、 potassium acetate 在 苄基三乙基氯化铵 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以103 g的产率得到1-acetoxy-2-acetoxymethoxy-3-chloro-propane
  参考文献：
  名称：

  一种盐酸缬更昔洛韦的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种盐酸缬更昔洛韦的合成方法，以1,3‑二氯‑2‑乙酰氧基甲氧基丙烷为起始原料，通过制备单氯代更昔洛韦经酯化、水解、脱保护成盐最终制得盐酸缬更昔洛韦。本发明提供一种盐酸西更昔洛韦的合成方法，避免了双乙酰鸟嘌呤缩合过程的N‑7和N‑9异构体的分离转化问题，不通过更昔洛韦直接合成了单氯代更昔洛韦，替换了现有技术单乙酰更昔洛韦的合成，避免了更昔洛韦残留导致的双酯代物分离的难题，该方法工艺步骤短、操作简单，便于纯化，成本低廉，利于工业化生产，适用于盐酸缬更昔洛韦的合成。

  公开号：

  CN112661757B
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二氯-2-(氯甲氧基)-丙烷 、 potassium acetate 以 苯 为溶剂， 生成 1,3-二氯-2-(乙酰氧基甲氧基)丙烷
  参考文献：
  名称：

  Mamedov,S. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1964, vol. 34, # 9, p. 2900 - 2905

  摘要：

  DOI：