1,3-二氯-2-(氯甲氧基)-丙烷 | 53883-86-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1,3-二氯-2-(氯甲氧基)-丙烷
• 中文别名: 2-氯甲氧基-1,3-二氯丙烷
• 英文名称: 1,3-dichloro-2-(chloromethoxy)propane
• 英文别名: 2-(chloromethoxy)-1,3-dichloropropane；1,3-Dichlor-2-chlormethoxy-propan；Chlormethyl-(β.β'-dichlor-isopropyl)-aether
• CAS: 53883-86-6
• 化学式: C₄H₇Cl₃O
• 分子量: 177.458
• InChiKey: PGDSPXTUIGPRJZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  95-96 °C(Press: 17 Torr)
• 密度：
  1.386 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-二氯-2-(氯甲氧基)-丙烷 以 甲苯 为溶剂， 生成 1,3-Dichlor-2-propyloxymethyl-propan
  参考文献：
  名称：

  Preparation of N-9 substituted guanine compounds

  摘要：

  这项发明涉及一种高效且选择性的合成抗病毒N-9取代鸟苷化合物阿昔洛韦和甘氨酸胞苷的过程。

  公开号：

  US05565565A1
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二氯丙醇 在 sodium sulfate 、 paraformaldehyde 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以96.1%的产率得到1,3-二氯-2-(氯甲氧基)-丙烷
  参考文献：
  名称：

  Preparation of N-9 substituted guanine compounds

  摘要：

  这项发明涉及一种高效且选择性的合成抗病毒N-9取代鸟苷化合物阿昔洛韦和甘氨酸胞苷的过程。

  公开号：

  US05565565A1

文献信息

• A simple preparative route to new fluoroisopropenyl carbamates and ethers
  作者：Makoto Shimizu、Eiichi Tanaka、Hirosuke Yoshioka

  DOI：10.1039/c39870000136

  日期：——

  1,3-Dihalogenoprop-2-yl chloroformate and chloromethyl 1,3-dichloroprop-2-yl ether are used as versatile reagents for fluoroisopropenyl carbamylation and fluoroisopropenoxymethyl etherification, respectively.

  氯甲酸1，3-二卤代丙-2-基酯和氯甲基1，3-二氯丙-2-基醚分别用作氟代异丙烯基氨甲酰化和氟代异丙烯氧甲基醚化的通用试剂。
• Ring-Open Analogues of Adenine Nucleoside. Aminoacyl Derivatives of Cyclo- and Acyclo-Nucleosides
  作者：Gholam H. Hakimelahi、Morteza Zarrinehzad、Ali A. Jarrahpour、Hashem Sharghi

  DOI：10.1002/hlca.19870700127

  日期：1987.2.4

  The synthesis of acyclic analogues of ribo- and deoxyribonucleosides is described. These compounds (Table 3) are both poor substrates and poor inhibitors of adenosine deaminase. The synthesis of dinucleotides from these analogues is also described, and the activity along with the inhibitory properties of some of them are studied against deaminase enzyme. These nucleotides are resistant to degradation

  描述了核糖核苷和脱氧核糖核苷的无环类似物的合成。这些化合物（表3）都是差的底物和差的腺苷脱氨酶抑制剂。还描述了由这些类似物合成二核苷酸，并研究了其中一些的活性及其对脱氨酶的抑制特性。这些核苷酸抗磷酸二酯酶降解。浸渍在硅胶上的HCl是用于制备无环核苷的氯甲基醚前体的极佳试剂。开发了一种通用且快速的程序来制备和分离机器人核糖和阿拉伯核糖核苷的5'-氨基酰基衍生物。喹啉在没有外消旋作用下对氨基酰化有显着影响。化合物35a，b在体外具有显着的抗病毒作用。还开发了将无环核糖核苷13e，f转化为无环脱氧核糖核苷11e，f的方法。
• Blanchard, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1931, vol. <4> 49, p. 292
  作者：Blanchard

  DOI：——

  日期：——
• Mamedov,S. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1964, vol. 34, # 9, p. 2900 - 2905
  作者：Mamedov,S. et al.

  DOI：——

  日期：——
• A Facile, General Approach to the Synthesis of Electrophilic Acetone Equivalents
  作者：Slawomir Z. Janicki、Jennifer M. Fairgrieve、Peter A. Petillo

  DOI：10.1021/jo980094j

  日期：1998.5.1

  The facile, high-yielding, yet general synthesis of electrophilic chloroacetone equivalents 11a-f is described. The enol ethers are assembled in three steps starting with trichloride 29 in overall yields of 57-93%. Nucleophilic displacement of the chloromethyl chlorine with a range of organometallic reagents generates dichlorides 30 in yields of 58-99%, which can be dehydrohalogenated with t-BuOK/THF in yields of 87-99% to produce enol ethers 31. Conversion of the allyl chlorides 31 to the corresponding allyl iodides 11 with 72-99% yield completes the synthetic sequence. The entire sequence can be performed in less than 48 h on a >50 mmol scale.

表征谱图