1H-螺[茚-1,4-哌啶]-1-羧酸叔丁酯 | 137419-24-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物 - 羧酸酯及其衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 中文名称: 1H-螺[茚-1,4-哌啶]-1-羧酸叔丁酯
• 中文别名: 1'-Boc-螺[茚-1,4'-哌啶]
• 英文名称: 1'-(tert-butyloxycarbonyl)spiro<1H-indene-1,4'-piperidine>
• 英文别名: tert-butyl spiro[indene-1,4’-piperidine]-1‘-carboxylate；spiro[indene-1,4'-piperidine]-1'-carboxylic acid tert-butyl ester；1'-(tert-butyloxycarbonyl)spiro(indene-1,4'-piperidine)；tert-butyl spiro[indene-1,4'-piperidine]-1'-carboxylate；N-tert-butoxycarbonyl-spiro(1H-indene-1,4'-piperidine)；1'-tert-butyloxycarbonylspiro[indene-1,4'-piperidine]
• CAS: 137419-24-0
• 化学式: C₁₈H₂₃NO₂
• 分子量: 285.386
• InChiKey: HRTHPQOIDCOMHE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  406.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338,P304+P340
• 危险性描述：
  H302
• 储存条件：
  室温、密封保存，并保持通风。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H-螺[茚-1,4-哌啶]-1-羧酸叔丁酯 在 9-硼双环[3.3.1]壬烷 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以78.7%的产率得到2,3-二氢-3-氧代螺[1H-茚-1,4’-哌啶]-1’-甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  NOVEL SPIRO COMPOUND AND MEDICINE COMPRISING THE SAME

  摘要：

  这是为了提供一种新型化合物，用于预防和/或治疗糖尿病、胰岛素抵抗、糖尿病并发症、肥胖、血脂异常、高血压、脂肪肝或代谢综合征。由以下一般式（1）表示的螺环化合物或其盐，或它们的溶剂化合物。

  公开号：

  US20100022572A1
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 sodium hydroxide 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 1H-螺[茚-1,4-哌啶]-1-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  基于全细胞筛选鉴定具有有效抗结核特性的螺哌啶

  摘要：

  在复制和非复制（NRP）条件下进行的基于全细胞的筛选，以鉴定抗结核分枝杆菌（Mtb）的命中物，从而鉴定出具有有效抗结核特性的多种新颖但与结构相关的螺哌啶。这些化合物可进一步分为三类，即3-（3-芳基-1,2,4-恶二唑-5-基）-1'-烷基螺[茚-1,4'-哌啶]（螺环茚）， 4-（3-芳基-1,2,4-恶二唑-5-基）-1'-烷基螺[色烯-2,4'-哌啶]（螺螺铬烯）和1'-苄基螺[吲哚-1,4 ′-哌啶] -2（1 H）-1 （螺旋螺吲哚）。螺茚显示⩾4log 10在复制的Mtb上杀死（2–12μM），但在非复制条件下具有中等活性。螺环茚抗性突变体的全基因组测序工作导致鉴定了MmpL3（大分枝杆菌膜蛋白）中的I292L突变，这是将霉菌酸组装到Mtb的细胞壁核心中所必需的。MIC调制研究表明，该突变体对螺环色酮具有交叉抗性，但对螺线吲哚酮不具有交叉抗性。该信函描述了铅鉴定工作，旨在提高效

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2015.05.087

文献信息

• Orally active, nonpeptide oxytocin antagonists
  作者：Ben E. Evans、James L. Leighton、Kenneth E. Rittle、Kevin F. Gilbert、George F. Lundell、Norman P. Gould、Doug W. Hobbs、Robert M. DiPardo、Daniel F. Veber、Douglas J. Pettibone、Bradley V. Clineschmidt、Paul S. Anderson、Roger M. Freidinger

  DOI：10.1021/jm00099a020

  日期：1992.10

  The first nonpeptide antagonists of the neurohypophyseal hormone, oxytocin (OT) are described. Derivatives of the spiroindenepiperidine ring system, these compounds include L-366,509, an orally bioavailable OT antagonist with good in vivo duration. The potential use of these agents for treatment of preterm labor and their significance as new nonpeptide ligands for peptide receptors are discussed.

  描述了神经下垂体激素催产素（OT）的第一个非肽拮抗剂。这些化合物是螺茚并哌啶环系统的衍生物，包括L-366509，这是一种口服生物可利用的OT拮抗剂，在体内具有良好的持续时间。讨论了这些药物在治疗早产中的潜在用途及其作为肽受体新的非肽配体的重要性。
• Spirocyclic antipsychotic agents
  申请人：Merck Sharp & Dohme Limited

  公开号：US05219860A1

  公开（公告）日：1993-06-15

  A class of spirocyclic piperidine derivatives are selective ligands at sigma recognition sites and are therefore useful in the treatment and/or prevention of psychiatric disorders.

  一类螺环式哌啶衍生物是sigma受体识别位点的选择性配体，因此在治疗和/或预防精神疾病方面很有用。
• 一类酰胺结构的GPR40激动剂化合物及其用途
  申请人：中国科学院上海药物研究所

  公开号：CN109666027A

  公开（公告）日：2019-04-23

  本发明涉及一类结构新颖的酰胺类化合物及其药物组合物，所述酰胺类化合物的结构如通式(I)所示。该酰胺类化合物(I)能够调节GPR40活性，可用于GPR40活性相关的疾病如糖尿病和代谢综合症。
• [EN] SUBSTITUTED HETEROCYCLIC DERIVATIVES AS GPR AGONISTS AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES SUBSTITUÉS EN TANT QU'AGONISTES DE GPR ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：PIRAMAL ENTPR LTD

  公开号：WO2015028960A1

  公开（公告）日：2015-03-05

  The present invention generally relates to substituted heterocyclic derivatives (the compounds of Formula (I)), processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing said compounds, their use as G-protein coupled receptor (GPR) agonists, particularly as GPR40 agonists and methods of using these compounds in the treatment of GPR40 mediated diseases or conditions such as Type 2 diabetes, obesity, dyslipidemia, hyperlipidemia, hypercholesterolemia, and hypertriglyceridemia.

  本发明通常涉及取代杂环衍生物（式（I）化合物），其制备方法，含有所述化合物的药物组合物，它们作为G-蛋白偶联受体（GPR）激动剂的用途，特别是作为GPR40激动剂，并且使用这些化合物治疗GPR40介导的疾病或症状，如2型糖尿病、肥胖症、血脂异常、高脂血症、高胆固醇血症和高甘油三酯血症的方法。
• [EN] NOVEL HETEROCYCLIC DERIVATIVES USEFUL AS SHP2 INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE SHP2
  申请人：JACOBIO PHARMACEUTICALS CO LTD

  公开号：WO2018172984A1

  公开（公告）日：2018-09-27

  This invention relates to certain novel pyrazine derivatives (Formula I) as SHP2 inhibitors which is shown as formula I, their synthesis and their use for treating a SHP2 mediated disorder. More particularly, this invention is directed to fused heterocyclic group derivatives useful as inhibitors of SHP2, methods for producing such compounds and methods for treating a SHP2-mediated disorder.

  这项发明涉及某些新颖的吡嗪衍生物（化学式I）作为SHP2抑制剂，其化学式如下，以及它们的合成以及用于治疗SHP2介导的疾病的用途。更具体地，这项发明涉及融合杂环基衍生物，可用作SHP2的抑制剂，生产这类化合物的方法以及治疗SHP2介导的疾病的方法。