亚乙基二(4,5,6,7-四氢-1-茚基)二甲基锆(IV) | 132881-67-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 中文名称: 亚乙基二(4,5,6,7-四氢-1-茚基)二甲基锆(IV)
• 中文别名: 乙烯二(4,5,6,7-四氢-1-茚基)二甲基锆(IV)；乙烯二(4,5,6,7-四氢-1-茚基)二甲基锆
• 英文名称: Zirconium(4+) 1,1'-(ethane-1,2-diyl)di(4,5,6,7-tetrahydroinden-3a-ide) methanide (1/1/2)
• 英文别名: carbanide;1-[2-(4,5,6,7-tetrahydroinden-3a-id-1-yl)ethyl]-4,5,6,7-tetrahydroinden-3a-ide;zirconium(4+)
• CAS: 132881-67-5
• 化学式: C₂₂H₃₀Zr
• 分子量: 385.704
• InChiKey: UZIKLTBEZQVYFJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  150-155 °C(lit.)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.57
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  亚乙基二(4,5,6,7-四氢-1-茚基)二甲基锆(IV) 、 三氟甲磺酸 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  由光学活性锆氮丙啶配合物生成的 α-氨基酸酯和酰胺中立体化学的起源1

  摘要：

  从亚乙基双（四氢茚基）（甲基）锆酰胺（R = 烷基或芳基，R' = 芳基）(S,S)-26 中消除甲烷得到差向异构锆氮丙啶 25 和 30 的混合物。在形成碳酸亚乙酯时，在较差的ee（+14%至-56%）下获得α-氨基酸甲酯16；16 的 ee 反映了 25 到 30 的动力学比。当在加入碳酸亚乙酯之前允许具有 R = 芳基的差向异构锆氮丙啶平衡时，酯 16 的 ee 大于 96%。当 R = 烷基的差向异构 zirconaaziridines 在加入碳酸亚乙酯之前被允许平衡时，在 21-97% ee 中获得 16。当异氰酸酯加入到锆氮丙啶差向异构体 25 和 30 中时，得到的苯基甘氨酰胺的 ee 为 80-99%。ee' 当 R' 为邻茴香基时，酯和酰胺的 s 比当 R' 为 Ph 时更好。 Curtin-Hammett-Winstein-Holness 分析解释了酯和酰胺的立体化学。当差向异构体的平衡混合物

  DOI：

  10.1021/ja953893h

文献信息

• Stereochemical nonrigidity in metallocenium ions
  作者：A.R. Siedle、R.A. Newmark

  DOI：10.1016/0022-328x(95)00114-6

  日期：1995.7

  Dynamic NMR spectroscopy of the MeB(C6F53− salts of a series of ring-substituted zirconium- and hafnium-containing metallocenium ions, exemplified by (RCp)2ZrCH3+, reveals two exchange processes. One, having the lower free energy of activation, involves shift of the CH3 group from one lateral equatorial orbital to the other. The second results from exchange between the metal-CH3 and B-CH3 groups. Effects

  MEB的动态NMR光谱（C 6 ˚F 5 3 -一系列环取代的锆和含铪茂金属离子，由（RCP）例举的盐2 ZrCH 3 +，其中说明了两个交换过程的一种，具有较低。活化的自由能涉及CH 3基团从一个赤道侧向轨道转移到另一侧，第二个结果来自金属CH 3和B-CH 3基团之间的交换，并讨论了结构变化对交换壁垒的影响和相关性茂金属离子催化的烯烃聚合。