甲基3-氨基-1-氰基-1-苯基-1H-茚-2-羧酸酯 | 116617-18-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 中文名称: 甲基3-氨基-1-氰基-1-苯基-1H-茚-2-羧酸酯
• 英文名称: 1-amino-2-(methoxycarbonyl)-3-cyano-3-phenyl-1H-indene
• 英文别名: methyl 3-amino-1-cyano-1-phenyl-1H-indene-2-carboxylate；methyl 3-amino-1-cyano-1-phenylindene-2-carboxylate
• CAS: 116617-18-6
• 化学式: C₁₈H₁₄N₂O₂
• 分子量: 290.321
• InChiKey: KFLDWHRPRZSDAU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  195-197°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  76.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2926909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基3-氨基-1-氰基-1-苯基-1H-茚-2-羧酸酯 在 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 3-Oxo-1-phenyl-indan-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Application of (2-cyanoaryl)arylacetonitriles in cyclization and annulation reactions. Preparation of 3-arylindans, 4-aryl-3,4-dihydronaphthalenes, 4-arylisoquinolines, 1-aminonaphthalenes, and heterocyclic analogues

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00303a012
• 作为产物：
  描述：

  2-[氰基(苯基)甲基]苯甲腈 、 氯乙酸甲酯 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以92%的产率得到甲基3-氨基-1-氰基-1-苯基-1H-茚-2-羧酸酯
  参考文献：
  名称：

  Application of (2-cyanoaryl)arylacetonitriles in cyclization and annulation reactions. Preparation of 3-arylindans, 4-aryl-3,4-dihydronaphthalenes, 4-arylisoquinolines, 1-aminonaphthalenes, and heterocyclic analogues

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00303a012

文献信息

• SOMMER, MISNAEL BECH;BEGTRUP, MIKAEL;VZHUSTOGESPUSTO, KLAUS PETER, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N6, C. 4822-4827
  作者：SOMMER, MISNAEL BECH、BEGTRUP, MIKAEL、VZHUSTOGESPUSTO, KLAUS PETER

  DOI：——

  日期：——
• Application of (2-cyanoaryl)arylacetonitriles in cyclization and annulation reactions. Preparation of 3-arylindans, 4-aryl-3,4-dihydronaphthalenes, 4-arylisoquinolines, 1-aminonaphthalenes, and heterocyclic analogues
  作者：Michael Bech Sommer、Mikael Begtrup、Klaus Peter Boegesoe

  DOI：10.1021/jo00303a012

  日期：1990.8