摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

三苯基正丁基硼酸锂 | 65859-86-1

中文名称
三苯基正丁基硼酸锂
中文别名
——
英文名称
lithium n-butyltriphenylborate
英文别名
Lithium butyltriphenylborate;lithium;butyl(triphenyl)boranuide
三苯基正丁基硼酸锂化学式
CAS
65859-86-1
化学式
C22H24B*Li
mdl
——
分子量
306.185
InChiKey
PYRIYEMXSGTSBC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.96
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 海关编码:
    2931900090

SDS

SDS:5a2163491dd2016a6f0bde1f1f356fd2
查看

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    盐酸二甲双胍三苯基正丁基硼酸锂 为溶剂, 反应 1.0h, 以72%的产率得到1,1-dimethylbiguanidium triphenyl(n-butyl)borate
    参考文献:
    名称:
    BORATE-BASED BASE GENERATOR, AND BASE-REACTIVE COMPOSITION COMPRISING SUCH BASE GENERATOR
    摘要:
    本发明的目的是提供一种化合物,能够在与碱反应性化合物混合状态长时间存储的情况下,仍能获得具有高储存稳定性的组合物,而不与碱反应性化合物发生反应,同时还能通过光照(活性能量射线)或加热产生强碱(胍胺、双胍胺、磷氮烷或磷銨);包括该化合物的碱发生器;以及包括该碱发生器和碱反应性化合物的碱反应性组合物。本发明涉及由通式(A)表示的化合物;包括该化合物的碱发生器;以及包括该碱发生器和碱反应性化合物的碱反应性组合物。(其中R1代表烷基;可能被卤素原子、烷基、烷氧基或烷硫基取代的芳基炔基;烯基;2-呋喃基炔基;2-噻吩基炔基;或2,6-二硫基基;R2到R4各自独立地代表烷基;可能被卤素原子、烷基、烷氧基或烷硫基取代的芳基炔基;可能被卤素原子、烷基、烷氧基或烷硫基取代的芳基;呋喃基;噻吩基;或N-烷基取代的吡咯基;Z+代表具有胍胺基团、双胍胺基团或磷氮烷基团的铵阳离子,或磷銨阳离子。)
    公开号:
    US20160340374A1
  • 作为产物:
    描述:
    苯基溴化镁四氢呋喃环己烷 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 三苯基正丁基硼酸锂
    参考文献:
    名称:
    PHOTOBASE GENERATOR
    摘要:
    提供了一种光碱基发生剂和含有该光碱基发生剂的光敏树脂组合物。光碱基发生剂包括由通式(1)表示的铵盐。在通式(1)中,R1至R4分别代表具有1至18个碳原子的烷基基团或Ar,其中至少有一个R1至R4代表Ar;Ar代表具有6至14个碳原子的芳基团(不包括下文所述取代基中的碳原子),芳基团中的一些氢原子可以独立地被具有1至18个碳原子的烷基基团或类似物所取代;Y+表示由通式(2)或(3)表示的铵基团;E表示氢原子或由通式(5)表示的基团。
    公开号:
    US20160009737A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • ACID-RESISTANT BASE AND/OR RADICAL GENERATOR, AND CURABLE RESIN COMPOSITION CONTAINING SAID BASE AND/OR RADICAL GENERATOR
    申请人:WAKO PURE CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.
    公开号:US20190002403A1
    公开(公告)日:2019-01-03
    The present invention relates to a compound represented by the general formula (A), a base- and/or radical-generating agent comprising the compound, and so on. In the formula, four pieces of R 1 each independently represents a hydrogen atom or a fluorine atom; four pieces of R 2 each independently represent a fluorine atom or a trifluoromethyl group; R 3 , R 6 , R 7 and R 10 each independently represent a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 12 carbon atoms; R 4 and R 5 each independently represent a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 12 carbon atoms, or R 4 and R 5 are bonded to each other to represent an alkylene group having 2 to 4 carbon atoms; and R 8 and R 9 each independently represent a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 12 carbon atoms, or an aryl group having 6 to 14 carbon atoms and optionally having a substituent selected from the group consisting of an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, an alkoxy group having 1 to 6 carbon atoms, an alkylthio group having 1 to 6 carbon atoms, a dialkylamino group having 2 to 12 carbon atoms, a halogen atom, and a nitro group, or R 8 and R 9 are bonded to each other to represent an alkylene group having 2 to 4 carbon atoms; provided that two or three of the eight groups R 3 to R 10 are each a hydrogen atom, and, in a case where two of the eight groups are each a hydrogen atom, then three to six of the remaining groups are each an alkyl group having 1 to 12 carbon atoms, and, in a case where three of the eight groups are each a hydrogen atom, then four or five of the remaining groups are each an alkyl group having 1 to 12 carbon atoms.
    本发明涉及一种由通式(A)表示的化合物,包括该化合物的生成碱基和/或基团产生剂等。在该式中,四个R1分别独立表示氢原子或氟原子;四个R2分别独立表示氟原子或三氟甲基基团;R3、R6、R7和R10分别独立表示氢原子或具有1至12个碳原子的烷基基团;R4和R5分别独立表示氢原子或具有1至12个碳原子的烷基基团,或者R4和R5相互连接表示具有2至4个碳原子的亚烷基基团;R8和R9分别独立表示氢原子、具有1至12个碳原子的烷基基团或具有6至14个碳原子且可选地具有选自包括具有1至6个碳原子的烷基基团、具有1至6个碳原子的烷氧基团、具有1至6个碳原子的烷硫基团、具有2至12个碳原子的二烷基氨基团、卤素原子和硝基基团的取代基的芳基团,或者R8和R9相互连接表示具有2至4个碳原子的亚烷基基团;前提是八个基团R3至R10中的两个或三个分别是氢原子,并且在其中两个基团分别是氢原子的情况下,其余基团中的三到六个分别是具有1至12个碳原子的烷基基团,而在其中三个基团分别是氢原子的情况下,其余基团中的四个或五个分别是具有1至12个碳原子的烷基基团。
  • Photoinduced Inter- and Intra-Ion-Pair Electron Transfer Reactions in <i>N</i>-(<i>p</i>-Benzoylbenzyl)-<i>N</i>,<i>N</i>,<i>N</i>-tri-<i>n</i>-butylammonium Triphenyl-<i>n</i>-butylborate and -Gallate Salts
    作者:S. Hassoon、A. Sarker、A. Y. Polykarpov、M. A. J. Rodgers、D. C. Neckers
    DOI:10.1021/jp960931q
    日期:1996.1.1
    photolysis. An electron transfer reaction from the borate or the gallate counteranion to the excited triplet state of the benzophenone moiety (BP*3) was demonstrated. This reaction leads to the formation of benzophenone radical anion (6) and the boranyl radical, the latter of which dissociates rapidly to form butyl radical. The electron transfer rate was found to depend on the polarity of the solvent. In neat
    的光还原ñ - (p -benzoylbenzyl) - ñ,Ñ,ñ -三Ñ -butylammonium三苯基Ñ -butylborate(1)和没食子酸酯(2使用纳米和皮秒激光闪光光解)进行了研究。证明了从硼酸根或没食子酸根抗衡离子到二苯甲酮部分(BP * 3)的激发三重态的电子转移反应。该反应导致形成二苯甲酮自由基阴离子(6)和硼烷自由基,后者会迅速解离形成丁基自由基。发现电子转移速率取决于溶剂的极性。在纯苯中,获得的三重态的短寿命(300±150 ps)表示分子内过程,并且该化合物以紧密的离子对形式存在。添加1%MeCN可使三线态寿命延长至1.2 ns。建议在该溶剂混合物中形成溶剂分离的离子对。然而,在极性溶剂MeCN中,1和2部分以游离离子形式存在,这取决于它们的解离常数。在该溶剂中显示出扩散控制的分子间电子转移过程。所述p -benzoylbenzyl自由基(BPCH 2 •)
  • (Oxo)sulfonium complex, polymerizable composition containing the
    申请人:Toyo Ink Manufacturing Co., Ltd.
    公开号:US05500453A1
    公开(公告)日:1996-03-19
    A sulfonium complex or oxosulfonium complex of the formula (1), ##STR1## wherein R.sup.1 is a benzyl group, a substituted benzyl group, a phenacyl group, a substituted phenacyl group, an aryloxy group, a substituted aryloxy group, an alkenyl group or a substituted alkenyl group, each of R.sup.2 and R.sup.3 is independently any one of groups defined as R.sup.1, an alkyl group, a substituted alkyl group, an aryl group, a substituted aryl group, an aralkyl group, a substituted aralkyl group, an alkynyl group, a substituted alkynyl group, an alicyclic group, a substituted alicyclic group, an alkoxyl group, a substituted alkoxyl group, an alkylthio group, a substituted alkylthio group, an amino group or a substituted amino group, or R.sup.2 and R.sup.3 may bond together forming a ring structure, R.sup.4 is an oxygen atom or lone pair, and each of R.sup.5, R.sup.6, R.sup.7 and R.sup.8 is independently an alkyl group, a substituted alkyl group, an aryl group, a substituted aryl group, an aralkyl group, a substituted aralkyl group, an alkenyl group or a substituted alkenyl group, provided that not all of R.sup.5, R.sup.6, R.sup.7 and R.sup.8 are aryl groups or substituted aryl groups.
    化合物的分子式为(1)的磺鎵化合物或氧磺鎵化合物,其中,R.sup.1是苄基、取代苄基、苯乙基、取代苯乙基、芳氧基、取代芳氧基、烯基或取代烯基中的任一种,R.sup.2和R.sup.3各自独立地是定义为R.sup.1、烷基、取代烷基、芳基、取代芳基、芳基烷基、取代芳基烷基、炔基、取代炔基、脂环基、取代脂环基、烷氧基、取代烷氧基、烷硫基、取代烷硫基、氨基或取代氨基中的任何一种,或者R.sup.2和R.sup.3可以结合形成环状结构,R.sup.4是氧原子或孤对电子,R.sup.5、R.sup.6、R.sup.7和R.sup.8各自独立地是烷基、取代烷基、芳基、取代芳基、芳基烷基、取代芳基烷基、烯基或取代烯基,前提是R.sup.5、R.sup.6、R.sup.7和R.sup.8中并非全部是芳基或取代芳基。
  • THERMAL AMPLIFICATION OF FREE RADICAL POLYMERIZATION INDUCED BY RED TO NEAR-INFRARED IRRADIATION
    申请人:Universite de Haute-Alsace
    公开号:US20200362061A1
    公开(公告)日:2020-11-19
    The present invention relates to compositions thermally curable on demand by red to near infrared irradiation, method of using same for thermal amplification of free radical polymerizations, and articles obtained by such method. The invention also relates to the use of a heat-generating dye in association with a thermal initiator for controlling the onset of thermal free radical polymerization.
    本发明涉及一种通过红外线至近红外线辐射在需求时热固化的组合物,以及使用该组合物进行自由基聚合的热放大方法和由此方法获得的制品。本发明还涉及在热起始剂中与产热染料结合使用以控制热自由基聚合的开始的使用。
  • Sarker, Ananda M.; Lungu, Adrian; Mejiritski, Alexander, Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 2 (2001), 1998, # 10, p. 2315 - 2331
    作者:Sarker, Ananda M.、Lungu, Adrian、Mejiritski, Alexander、Kaneko, Yuji、Neckers, Douglas C.
    DOI:——
    日期:——
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐