(1S,2R,6S,7R)-4-[(Z)-2-(benzenesulfonyl)ethenyl]-7,10,10-trimethyl-3-oxa-5-azatricyclo[5.2.1.02,6]dec-4-ene | 123821-04-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1S,2R,6S,7R)-4-[(Z)-2-(benzenesulfonyl)ethenyl]-7,10,10-trimethyl-3-oxa-5-azatricyclo[5.2.1.02,6]dec-4-ene
• CAS: 123821-04-5
• 化学式: C₁₉H₂₃NO₃S
• 分子量: 345.463
• InChiKey: SDQKYHJKSSZXRU-UJTUDBNESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  55.73
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2R,6S,7R)-4-[(Z)-2-(benzenesulfonyl)ethenyl]-7,10,10-trimethyl-3-oxa-5-azatricyclo[5.2.1.02,6]dec-4-ene 、 环戊二烯 在 calcium carbon 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (1S,2R,6S,7R)-4-((1R,2R,3R,4S)-3-Benzenesulfonyl-bicyclo[2.2.1]hept-5-en-2-yl)-7,10,10-trimethyl-3-oxa-5-aza-tricyclo[5.2.1.02,6]dec-4-ene 、 (1S,2R,6S,7R)-4-((1R,2R,3R,4S)-3-Benzenesulfonyl-bicyclo[2.2.1]hept-5-en-2-yl)-7,10,10-trimethyl-3-oxa-5-aza-tricyclo[5.2.1.02,6]dec-4-ene
  参考文献：
  名称：

  不对称狄尔斯-阿尔德反应中的手性α，β-不饱和恶唑啉

  摘要：

  三氟乙酸酐活化后，来自（+）樟脑的α，β-不饱和恶唑啉在不对称Diels-Alder反应中变成强力的亲二烯体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99474-7
• 作为产物：
  描述：

  (1R)-(-)-樟脑醌 在 palladium on activated charcoal sodium tetrahydroborate 、 4 A molecular sieve 、 氢气 、 L-Selectride 、 sodium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 104.0h， 生成 (1S,2R,6S,7R)-4-[(Z)-2-(benzenesulfonyl)ethenyl]-7,10,10-trimethyl-3-oxa-5-azatricyclo[5.2.1.02,6]dec-4-ene
  参考文献：
  名称：

  不对称狄尔斯-阿尔德反应中的手性α，β-不饱和恶唑啉

  摘要：

  三氟乙酸酐活化后，来自（+）樟脑的α，β-不饱和恶唑啉在不对称Diels-Alder反应中变成强力的亲二烯体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99474-7

文献信息

• POUILHES, A.;URIARTE, E.;KOUKLOVSKY, C.;LANGLOIS, N.;LANGLOIS, Y.;CHIARON+, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N1, C. 1395-1398
  作者：POUILHES, A.、URIARTE, E.、KOUKLOVSKY, C.、LANGLOIS, N.、LANGLOIS, Y.、CHIARON+

  DOI：——

  日期：——