[1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene]platinum(II) chloride | 104413-90-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机膦化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene]platinum(II) chloride
• 英文别名: [Pt(dppf)Cl₂]；[PtCl₂(dppf)]；Dichloro[1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene]-platinum(II)
• CAS: 104413-90-3
• 化学式: C₃₄H₂₈Cl₂FeP₂Pt
• 分子量: 820.377
• InChiKey: DJCBTPUPTKYBQA-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.34
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
• 危险性描述：
  H315,H319

制备方法与用途

用途

1,1’-双(二苯基膦)二茂铁二氯化铂(II)为有机铂化合物，用作催化剂。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene]platinum(II) chloride 、 sodium barbital 以 甲醇 为溶剂， 以55%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  5,5-二乙基巴比妥酸（Hdebarb）的铂（II）配合物的合成和电喷雾质谱；的晶体结构的顺式- [氯铂酸（debarb）（PPH 3）2 ]·CH 2氯2

  摘要：

  5,5-二乙基巴比妥酸（Hdebarb; 1 H，3 H，5 H -5,5-二乙基嘧啶-2,4,6-三酮）在辅助碱存在下作为单钠盐或游离酸的反应（氧化银或三乙胺），与卤化铂（II）配合物生成单（巴比妥拉）配合物顺式-[PtX（debarb）L 2 ] [X = Cl，Br或I；L = PPh 3；L 2＝ 1,2-双（二苯基膦基）乙烷（dppe）或1,1'-双（二苯基膦基）二茂铁（dppf）]。顺式-[PtCl（debarb）（PPh 3）2 ]·CH 2 Cl 2的单晶结构测定结果表明，N键结合的巴比妥酸酯配体的平面近似垂直于铂配位正方形平面，从而使两个乙基取代基不等价。电喷雾质谱也已用于研究这些络合物，顺式-[PtX（debarb）L 2 ]的主要离子为[Pt（debarb）L 2 ] +和[Pt（debarb）（NCMe）L 2 ] +，尽管对于所有配合物也观察到了分子离子[M + H]

  DOI：

  10.1039/dt9960001897
• 作为产物：
  描述：

  cis-[PtCl(SnCl3)(1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)] 以 丙酮 为溶剂， 生成 [1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene]platinum(II) chloride
  参考文献：
  名称：

  二卤铂（II）配合物与卤化锡（II）反应中的卤化锡（II）插入或卤素交换

  摘要：

  SnCl 2与配合物顺式-[PtCl 2（P 2）]（P 2 = dppf（1,1'-双（二苯基膦基）二茂铁），dppp（1,3-双（二苯基膦基）丙烷= 1,1 ′-（丙烷-1,3-二基）双[1,1-二苯基膦]），dppb（1,4-双（二苯基膦基）丁烷= 1,1'-（丁烷-1,4-二苯基）双[1 ，1-二苯基膦]）和dpppe（1,5-双（二苯基膦基）戊烷= 1,1'-（戊烷-1,5-二基）双[1,1-二苯基膦]））导致SnCl的插入2进入PtCl键，得到顺式[[PtCl（SnCl 3）（P 2）]配合物。但是，配合物顺式[PtCl 2（P2）]（P 2 = dppf，dppm（双（二苯基膦基）甲烷= 1,1'-亚甲基双[1,1-二苯基膦]），dppe（1,2-双（二苯基膦基）乙烷= 1,1'-（乙烷1,2-二基）双[1,1-二苯基膦]），dppp，dppb和dpppe; P = Ph 3

  DOI：

  10.1002/hlca.201100045
• 作为试剂：
  描述：

  在 四(三苯基膦)钯 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 [1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene]platinum(II) chloride 、 四丁基氟化铵 、 potassium acetate 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 18.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种含薁稠环芳烃及其制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种含薁稠环芳烃及其制备方法，该方法包括：在气体保护下，将炔基薁类化合物和铂催化剂分散于第一溶剂中，反应结束后，分离纯化得到含薁稠环芳烃。与现有技术相比，本发明提高分子本征稳定性和溶解性。

  公开号：

  CN117567234A

文献信息

• Synthesis and characterisation of triselenocarbonate [CSe3]2? complexes
  作者：Colin J. Burchell、Stephen M. Aucott、Alexandra M. Z. Slawin、J. Derek Woollins

  DOI：10.1039/b416356g

  日期：——

  [Pt(Cl)2(PEt3)2]. Further reaction of [Pt(CSe3)(PMe2Ph)2] with [M(CO)6] (M = Cr, W, Mo) yielded bimetallic species of the type [Pt(PMe2Ph)2(CSe3)M(CO)5] (M = Cr, W, Mo). The dimeric triselenocarbonate complexes [M(CSe3)(η5-C5Me5)}2] (M = Rh, Ir) and [M(CSe3)(η6-p-MeC6H4iPr)}2] (M = Ru, Os) have been synthesised from the appropriate transition metal dimer starting material. The triselenocarbonate ligand is

  [PT（CSE 3）（PR 3）2 ]（PR 3 ＝ PMe 3，PMe 2 Ph，PPh 3，P（p- tol）3，1 / 2dppp ，1 / 2dppf）全部通过适当的金属反应而获得。卤化物 在液体中含有二硒化碳的配合物 氨。与[PT（Cl）2（dppe）]的相似反应得到三硒代碳酸盐和过硒代碳酸盐复合物的混合物。[铂（μ-CSE 3）（PET 3）} 4 ]当类似方法，用[PT（CL）进行形成2（PET 3）2 ]。[PT（CSE 3）（PMe 2 Ph）2 ]与[M（CO）6 ]（M = Cr，W，Mo）的进一步反应产生了类型为[PT（PMe 2 Ph）2（CSE 3）的双金属物质。）M（CO）5 ]（M ＝ Cr，W，Mo）。二聚三硒碳酸盐复合物[M （CSE 3）（η5 -C 5我5）} 2 ]（M =铑，铱）和[M（CSE 3）（η 6 - p -MeC 6 ħ 4我PR）}
• Synthesis and Structures of <i>cis</i>- and <i>trans</i>-Bis(alkyneselenolato)platinum(II) Complexes
  作者：Sven Schäfer、Carmen Moser、Jürgen J. Tirrée、Martin Nieger、Rudolf Pietschnig

  DOI：10.1021/ic048454a

  日期：2005.4.1

  CH(2)Cl(2) to the preferred trans form trans-3. The closely related cis-[Pt(dppf)(2)(SeCC-n-C(5)H(11))(2)] (4) (dppf = bis(diphenylphosphino)ferrocene) was prepared by a similar metathetical reaction using the platinum chloride complex of the chelating dppf to impose the cis geometry. The structures of the cis and trans complexes have been investigated in solution by heteronuclear NMR ((31)P, (77)Se

  2当量的LiSeCC-nC（5）H（11）（1）与顺式PtCl（2）（Ph（3）P）（2）（2）的反应得到Pt的顺式和反式异构体的混合物（Ph（3）P）（2）（SeCC-nC（5）H（11））（2）（3），在CH（2）Cl（2）中缓慢异构化为优选的反式trans-3。密切相关的顺式-[Pt（dppf）（2）（SeCC-nC（5）H（11））（2）]（4）（dppf =双（二苯基膦基）二茂铁）是通过使用螯合dppf的氯化铂络合物可施加顺式几何形状。通过异核NMR（（31）P，（77）Se和（195）Pt）在溶液中研究了顺式和反式复合物的结构，在反式3和4的情况下，其特征是固态通过单晶X射线衍射。将配位几何形状从顺式更改为反式会导致结构和光谱参数发生重大变化，
• Multimetallic arrays: Symmetrical bi-, tri- and tetrametallic complexes based on the group 10 metals and the functionalisation of gold nanoparticles with nickel-phosphine surface units
  作者：Edward R. Knight、Nina H. Leung、Yvonne H. Lin、Andrew R. Cowley、David J. Watkin、Amber L. Thompson、Graeme Hogarth、James D. E. T. Wilton-Ely

  DOI：10.1039/b821947h

  日期：——

  occurs to yield a mixture of the complexes [M(S2CNC4H8NH2)L2]2+ and [(L2M)2(S2CNC4H8NCS2)]2+. However, the monometallic complexes [L2Ni(S2CNC4H8NH2)]2+ (L2=dppe, dppf) and [(L2Ni)2(S2CNC4H8NCS2)]2+ can be prepared without ready symmetrisation. Starting from the previously reported [(dppm)Ru(S2CNC4H8NH2)]2+, the heterotrimetallic products [(dppm)Ru(S2CNC4H8NCS2)M(dppf)]2+ (M=Pd, Pt) can be prepared without

  镍，钯和铂的同双金属配合物[（L2M）2（S2CNC4H8NCS2）] 2+是在哌嗪双（二硫代氨基甲酸酯）连接基KS2CNC4H8NCS2K与[MCL2L2]（M = Ni，L2 = dppe，d ； M ＝ Pd，L2 ＝ dppf； M ＝ Pt，L ＝ PEt3，PMePh2，PPh3，L2 ＝ dppf）。可以以相同的方式获得[Pd（C，N-C6H4CH2NMe2）} 2（S2CNC4H8NCS2）。[MCL2L2]（M = Pd，Pt）与两性离子S2CNC4H8NH2反应时，发生对称过程以生成复合物[M（S2CNC4H8NH2）L2] 2+和[（L2M）2（S2CNC4H8NCS2）] 2+的混合物。但是，可以制备单金属络合物[L2Ni（S2CNC4H8NH2）] 2+（L2 = dppe，dppf）和[（L2Ni）2（S2CNC4H8NCS2）] 2+，而无需准备好对称。从先
• Na+ and Ca2+ ion selective pyridylcarboxylate rings of Pd(II) and Pt(II)
  作者：Peili Teo、L. L. Koh、T. S. Andy Hor

  DOI：10.1039/b821379h

  日期：——

  A series of dinuclear Pd(II) and Pt(II) with central rectangular cavities have been self-assembled using pyridyl carboxylates as spacers and phosphines [1,1′-bis(diphenylphosphino)ferrocene (dppf) and triphenylphosphines] as supporting ligands. Some of these function as metallacrowns by capturing adventitious alkali or alkali earth metals ions. Two of the Pt(II) rings bind selectively to Na+ whereas the Pd(II) rings prefer Ca2+. Such endocyclic association with the metal ion is facilitated by the converging carbonyl pendants and supported by coordinated triflates. Affinity and selectivity are achieved through stereo-conformational control of the pendant carbonyls and the ring which are isomerically dependent on the spacer. These intermetallic complexes are characterized by X-ray single-crystal crystallography and solution spectroscopy (NMR and ESI-MS). A varied range of local geometries of Na+ and Ca2+ are revealed.

  一系列具有中心矩形腔的双核Pd(II)和Pt(II)配合物通过使用吡啶羧酸酯作为间隔基和磷配体[1,1'-双(二苯基膦基)二茂铁(dppf)和三苯基膦]作为支持配体自组装而成。其中一些配合物通过捕获外来的碱金属或碱土金属离子而表现出金属冠结构。两种Pt(II)环状结构选择性地与Na+结合，而Pd(II)环状结构则偏好与Ca2+结合。这种环内金属离子的络合作用因汇聚的羰基侧链而得以促进，并受到配位的三氟酸盐的支持。亲和性和选择性通过侧链羰基和环的空间构型控制实现，这些构型依赖于间隔基的异构性。这些金属间配合物通过X射线单晶衍射和溶液光谱学(NMR和ESI-MS)进行了表征，揭示了Na+和Ca2+的不同局部几何结构。
• Antibacterial, spectroscopic and X-ray crystallography of newly prepared heterocyclic thiourea dianion platinum(II) complexes with tertiary phosphine ligands
  作者：Ahmed S. Faihan、Subhi A. Al-Jibori、Mohammad R. Hatshan、Ahmed S. Al-Janabi

  DOI：10.1016/j.poly.2021.115602

  日期：2022.1

  Et3N afforded the new heterocyclic thiourea dianion complexes [Pt(κ2-CPPT)(diphos)] and [Pt(κ2-CPPT)(PPh3)2] (1–5). The synthesized complexes were characterized by FT-IR, 1H NMR and 31P-1H} NMR spectroscopy. Moreover, X-ray single crystal structure determination for complexes [Pt(κ2-CPPT)(dppe)] (1) and [Pt(κ2-CPPT)(dppb)] (3) showed a four membered ring structure with the Pt(II) ion being central and

  在Et 3存在下用一摩尔当量的(H 2 CPPT)处理一摩尔当量的[PTCl 2 (diphos)] (diphos = dppe、dppp、dppb或dppf)或[PTCl 2 (PPh 3 ) 2 ] N 提供了新的杂环硫脲二价阴离子配合物 [PT( κ 2- CPPT)(diphos)] 和 [PT( κ 2- CPPT)(PPh 3 ) 2 ] ( 1 – 5 )。合成的配合物通过 FT-IR、1 H NMR 和31 P- 1H} 核磁共振光谱。此外，复合物 [PT( κ 2- CPPT)(dppe)] ( 1 ) 和 [PT( κ 2 -CPPT)(dppb)] ( 3 ) 的X 射线单晶结构测定显示出四元环结构， PT(II) 离子位于中心并采用略微扭曲的方形平面几何形状。此外，X 射线结构表明，与反式的氮原子相比，硫原子与具有最短 PT-P 键的膦配体发生反式到另一个 PT-P