(+)-(1R,4R)-endo-3-benzylbornan-2-one | 24797-59-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (+)-(1R,4R)-endo-3-benzylbornan-2-one
• 英文别名: (1S,3R,4S)-3-benzyl-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-one
• CAS: 24797-59-9；38108-40-6；38108-44-0；38253-64-4；118205-69-9
• 化学式: C₁₇H₂₂O
• 分子量: 242.361
• InChiKey: ATKKWWVUCJUNJV-JKIFEVAISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  白樟油 在 palladium on activated charcoal lithium aluminium tetrahydride 、 jones reagent 、 氢气 、 sodium methylate 、 sodium 、 magnesium sulfate 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 25.0~140.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 34.0h， 生成 (+)-(1R,4R)-endo-3-benzylbornan-2-one
  参考文献：
  名称：

  八分法则规则1：XXIII。γ，δ-不饱和酮中的抗辛酸作用。

  摘要：

  的和α -苄基的（分别为1和2）的衍生物（+） -樟脑已被合成并发现施加在圆二色性Ñ→π有很强的影响*棉效果：1：Δε 301最大-0.36（正-庚烷）和2：相对于樟脑：Δϵ 302 max +3.22：Δϵ 304 max +1.8（正庚烷）。在n→π * UV中发现了这些γ，δ-不饱和系统中电偶极跃迁耦合的证据：UV：1：ϵ 291 max 84（正庚烷）和2：ϵ 285 max 303，相对于樟脑：290 290最多25个。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87782-6

文献信息

• One-Pot Etherification of Ketones and Aldehydes with Organic Halides Using Sodium Hydride as a Reductant
  作者：Qingwei Meng、Bin Gong、Chuang Hui、Zhanxian Gao

  DOI：10.1080/00397910802579178

  日期：2009.4.22

  Abstract One-pot etherification reaction of aromatic and some aliphatic carbonyl compounds with organic halides in the presence of sodium hydride as a reducing reagent proceeded smoothly in dioxane, a polar solvent with higher boiling point, to provide desired ethers in moderate to high yields.

  摘要 在氢化钠作为还原剂的存在下，芳香族和一些脂肪族羰基化合物与有机卤化物的一锅醚化反应在二恶烷（一种高沸点的极性溶剂）中顺利进行，以中等至高产率提供所需的醚。