2,5-二溴苯胺 | 3638-73-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 环烷胺、芳香单胺、芳香多胺及其衍生物和盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,5-二溴苯胺
• 中文别名: 2,5-二溴氨基苯；2，5-二溴苯胺
• 英文名称: 2,5-dibromoaniline
• 英文别名: 2,5-dibromophenylamine；2-amino-1,4-dibromobenzene
• CAS: 3638-73-1
• 化学式: C₆H₅Br₂N
• mdl: MFCD00007636
• 分子量: 250.92
• InChiKey: WRTAZRGRFBCKBU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  51-53 °C (lit.)
• 沸点：
  181.5°C (rough estimate)
• 密度：
  1.9318 (rough estimate)
• 闪点：
  >230 °F
• 溶解度：
  溶于乙醇、甲醇
• 稳定性/保质期：
  常温常压下，这种物质稳定存在，呈现为黄色棱柱状结晶。它易溶于乙醇，可溶于乙醚，不溶于水。其熔点在51～52℃之间，闪点超过112℃。有毒性，对眼睛、呼吸系统和皮肤具有刺激作用。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  6.1
• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S26,S36,S36/37/39
• 危险类别码：
  R20/21/22,R36/37/38,R33
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2921420090
• 危险品运输编号：
  2811
• 危险类别：
  6.1
• 包装等级：
  III
• 储存条件：
  请将药品存放在避光、通风干燥的地方，并密封保存。

SDS

第一部分：化学品名称

化学品中文名称：	2，5-二溴苯胺
化学品英文名称：	2，5-Dibromoaniline
中文俗名或商品名：
Synonyms：
CAS No.：	3638-73-1
分子式：	C 6 H 5 Br 2 N
分子量：	250.93

第二部分：成分/组成信息

纯化学品 混合物

化学品名称：2，5-二溴苯胺

有害物成分 含量 CAS No. 2,5-二溴苯胺 100 3638-73-1

第三部分：危险性概述

危险性类别：	第6．1类 毒害品
侵入途径：	吸入 食入 经皮吸收
健康危害：	吸入、摄入或经皮肤吸收后对身体有害。对眼睛、皮肤、粘膜和上呼吸道有强烈刺激作用。吸收进入体内，可形成高铁血红蛋白致发生紫绀。可引起过敏反应。
环境危害：	对环境有危害。
燃爆危险：	本品可燃，具强刺激性，具致敏性。

第四部分：急救措施

皮肤接触：	用肥皂水及清水彻底冲洗。就医。
眼睛接触：	拉开眼睑，用流动清水冲洗15分钟。就医。
吸入：	脱离现场至空气新鲜处。呼吸困难时给输氧。就医。静脉注射美蓝。
食入：	误服者，口服牛奶、豆浆或蛋清，就医。静脉注射美蓝。

第五部分：消防措施

危险特性：	遇明火、高热可燃。受高热分解放出有毒的气体。
有害燃烧产物：	一氧化碳、二氧化碳、氮氧化物、溴化氢。
灭火方法及灭火剂：	二氧化碳、水、砂土。
消防员的个体防护：	消防人员须戴好防毒面具
禁止使用的灭火剂：
闪点(℃)：	>110
自燃温度(℃)：
爆炸下限[%(V/V)]：
爆炸上限[%(V/V)]：
最小点火能(mJ)：
爆燃点：
爆速：
最大燃爆压力(MPa)：
建规火险分级：

第六部分：泄漏应急处理

应急处理：

隔离泄漏污染区，周围设警告标志，建议应急处理人员戴好防毒面具，穿化学防护服。不要直接接触泄漏物，均匀喷洒稀盐酸，然后用水冲洗，经稀释的洗水放入废水系统。如果大量泄漏，小心扫起，避免扬尘，装入备用袋中。

第七部分：操作处置与储存

操作注意事项：	密闭操作，提供充分的局部排风。防止粉尘释放到车间空气中。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴防尘面具（全面罩），穿胶布防毒衣，戴橡胶手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。避免产生粉尘。避免与氧化剂、酸类、酸酐、酰基氯接触。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项：	储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。防止阳光直射。包装密封。应与氧化剂、酸类、酸酐、酰基氯、食用化学品分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。

第八部分：接触控制/个体防护

最高容许浓度：	中 国 MAC：未制订标准前苏联 MAC：未制订标准美国TLV—TWA：未制订标准
监测方法：
工程控制：	密闭操作，局部排风。
呼吸系统防护：	作业工人佩戴防毒口罩。紧急事态抢救或逃生时，应该佩戴防毒面具。
眼睛防护：	戴化学安全防护眼镜。
身体防护：	穿相应的防护服。
手防护：	戴防化学品手套。
其他防护：	工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作后，淋浴更衣。注意个人清洁卫生。

第九部分：理化特性

外观与性状：	棕色棱形结晶。
pH：
熔点(℃)：	51～52
沸点(℃)：
相对密度(水=1)：
相对蒸气密度(空气=1)：
饱和蒸气压(kPa)：
燃烧热(kJ/mol)：
临界温度(℃)：
临界压力(MPa)：
辛醇/水分配系数的对数值：
闪点(℃)：	>110
引燃温度(℃)：
爆炸上限%(V/V)：
爆炸下限%(V/V)：
分子式：	C 6 H 5 Br 2 N
分子量：	250.93
蒸发速率：
粘性：
溶解性：	易溶于醇，溶于醚。
主要用途：	用于有机合成。

第十部分：稳定性和反应活性

稳定性：	在常温常压下 稳定
禁配物：	氧化剂、酸类、酸酐、酰基氯。
避免接触的条件：	光照。
聚合危害：	不能出现
分解产物：	一氧化碳、二氧化碳、氮氧化物、溴化氢。

第十一部分：毒理学资料

急性毒性：	未见毒性资料
急性中毒：
慢性中毒：
亚急性和慢性毒性：
刺激性：
致敏性：
致突变性：
致畸性：
致癌性：

第十二部分：生态学资料

生态毒理毒性：
生物降解性：
非生物降解性：
生物富集或生物积累性：

第十三部分：废弃处置

废弃物性质：
废弃处置方法：
废弃注意事项：	建议用焚烧法处置。在能利用的地方重复使用容器或在规定场所掩埋。

第十四部分：运输信息

危险货物编号：	61775
UN编号：
包装标志：
包装类别：
包装方法：	螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑料瓶或金属桶（罐）外普通木箱；螺纹口玻璃瓶、塑料瓶或镀锡薄钢板桶（罐）外满底板花格箱、纤维板箱或胶合板箱。
运输注意事项：	铁路运输时应严格按照铁道部《危险货物运输规则》中的危险货物配装表进行配装。运输前应先检查包装容器是否完整、密封，运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与酸类、氧化剂、食品及食品添加剂混运。运输时运输车辆应配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。运输途中应防曝晒、雨淋，防高温。公路运输时要按规定路线行驶，勿在居民区和人口稠密区停留。
RETCS号：
IMDG规则页码：

第十五部分：法规信息

国内化学品安全管理法规：	化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布)，化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号)，工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定；常用危险化学品的分类及标志 (GB 13690-92)将该物质划为第6.1 类毒害品。
国际化学品安全管理法规：

第十六部分：其他信息

参考文献：	1.周国泰，化学危险品安全技术全书，化学工业出版社，1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编，化学品毒性法规环境数据手册，中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间：	年月日
填表部门：
数据审核单位：
修改说明：
其他信息：	5
MSDS修改日期：	年月日

制备方法与用途

类别：有毒物品

可燃性危险特性：

• 可燃；
• 遇热分解放出有毒溴化物和苯胺气体。

储运特性：

• 库房通风、低温干燥；
• 与食品原料分开储存和运输。

灭火剂：

• 水、砂土、泡沫。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-二溴苯胺 在 盐酸 、 tin 、 硫酸 、 硝酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 71.0h， 生成 2,5-二溴对苯二胺
  参考文献：
  名称：

  基于苯并二吡咯的供体-受体型硼配合物作为可调谐近红外吸收材料

  摘要：

  设计并合成了基于苯并二吡咯的供体-受体硼配合物，作为近红外吸收材料。富含电子的有机骨架与路易斯酸性硼配位相结合，使我们能够通过改变有机受体单元，硼原子数和硼原子上的取代基。

  DOI：

  10.1002/asia.201600673
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二溴硝基苯 在 盐酸 、 铁粉 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以100%的产率得到2,5-二溴苯胺
  参考文献：
  名称：

  双环苯基-乙炔基结构：1,4-双(苯基丁-1,3-二炔-1-基)苯Banister的合成

  摘要：

  在旋转限制的“Geländer”低聚物的背景下，介绍并讨论了新型二乙炔桥连三联苯大环1 。丁二炔1的 1,4-双（苯基丁-1,3-二炔-1-基）苯桥明显长于其三联苯主链，迫使桥绕中心塔弯曲。分子1的合成在很大程度上基于乙炔支架策略，利用正交炔保护基团通过氧化乙炔偶联顺序封闭两个大环亚基。分析了双环目标结构1的空间排列和动态对映过程。深入的核磁共振研究不仅揭示了两条低聚物链沿着主链弯曲的意想不到的空间排列，而且还显示了模型化合物在分子氧存在下的有限稳定性。

  DOI：

  10.1002/chem.202005207

文献信息

• Trinuclear {Co²⁺–M³⁺–Co²⁺} complexes catalyze reduction of nitro compounds
  作者：Sumit Srivastava、Manvender S. Dagur、Afsar Ali、Rajeev Gupta

  DOI：10.1039/c5dt03442f

  日期：——

  characterization of trinuclear Co2+–Co3+–Co2+} and Co2+–Fe3+–Co2+} complexes with accessible peripheral Co(II) ions. Both trinuclear complexes function as efficient reusable heterogeneous catalysts for the selective reduction of assorted nitro compounds to the corresponding amines. The mechanistic investigations suggest the involvement of a Co(II)–Co(I) cycle in the catalysis.

  这项工作介绍了三核Co 2+ –Co 3+ –Co 2+ }和Co 2+ –Fe 3+ –Co 2+ }络合物的合成和表征，这些络合物具有可利用的外围Co（II）离子。两种三核配合物均起着有效的可重复使用的多相催化剂的作用，用于将各种硝基化合物选择性还原为相应的胺。机理研究表明，Co（II）–Co（I）循环参与了催化作用。
• One-pot synthesis of 1,4-disubstituted 1,2,3-triazoles from nitrobenzenes
  作者：Fen Zhao、Zhen Chen、Kai Xie、Rui Yang、Yu-Bo Jiang

  DOI：10.1016/j.cclet.2015.09.021

  日期：2016.1

  Abstract A facile synthesis of 1,4-disubstituted 1,2,3-triazoles was achieved from nitrobenzenes and terminal alkynes under mild conditions. The reactions were successful for nitrobenzenes and terminal alkynes bearing various functionalities, from which the 1,2,3-triazole derivatives were smoothly synthesized through a four-step one-pot sequence.

  摘要在温和的条件下，由硝基苯和末端炔烃轻松合成了1,4-二取代的1,2,3-三唑。对于具有各种功能的硝基苯和末端炔烃，反应是成功的，通过四步一锅法平稳地合成了1,2,3-三唑衍生物。
• Stabilisation of gold nanoparticles by N-heterocyclic thiones
  作者：Leonardo C. Moraes、Bertrand Lacroix、Rute C. Figueiredo、Patricia Lara、Javier Rojo、Salvador Conejero

  DOI：10.1039/c7dt01856h

  日期：——

  Gold nanoparticles (Au-NPs) have been prepared using N-heterocyclic thiones (NHTs) as ligand stabilisers. These Au-NPs have been shown to be very stable, even in air, and have been characterized by a combination of several techniques (TEM, HR-TEM, STEM-HAADF, EDX, DLS, elemental analysis and 1H NMR). These nanoparticles are active in the catalytic reduction of nitroarenes to anilines.

  金纳米颗粒（Au-NPs）已使用N-杂环硫酮（NHTs）作为配体稳定剂制备。这些Au-NP甚至在空气中也显示出非常稳定的特性，并且已通过多种技术（TEM，HR-TEM，STEM-HAADF，EDX，DLS，元素分析和1 H NMR）的组合进行了表征。这些纳米颗粒在将硝基芳烃催化还原成苯胺中具有活性。
• [EN] ELECTROLUMINESCENT DEVICE<br/>[FR] DISPOSITIF ELECTROLUMINESCENT
  申请人：CIBA SC HOLDING AG

  公开号：WO2003105538A1

  公开（公告）日：2003-12-18

  Disclosed are electroluminescent devices that comprise organic layers that contain certain 2H-benzotriazole compounds. The 2H-benzotriazole compounds of blue-emitting, durable, organo-electrouminescent layers. The electroluminescent devices may be employed for full color display panels in for example mobile phones, televisions and personal computer screens.

  揭示了包含特定2H-苯并三唑化合物的有机层的电致发光器件。这些2H-苯并三唑化合物用于蓝光发射、耐久的有机电致发光层。这些电致发光器件可用于移动电话、电视和个人电脑屏幕等全彩显示面板。
• Chemical Vapor Deposition Synthesis and Terahertz Photoconductivity of Low-Band-Gap <i>N</i> = 9 Armchair Graphene Nanoribbons
  作者：Zongping Chen、Hai I. Wang、Joan Teyssandier、Kunal S. Mali、Tim Dumslaff、Ivan Ivanov、Wen Zhang、Pascal Ruffieux、Roman Fasel、Hans Joachim Räder、Dmitry Turchinovich、Steven De Feyter、Xinliang Feng、Mathias Kläui、Akimitsu Narita、Mischa Bonn、Klaus Müllen

  DOI：10.1021/jacs.7b00776

  日期：2017.3.15

  armchair graphene nanoribbons (9-AGNRs) with a low optical band gap of ∼1.0 eV and extended absorption into the infrared range by an efficient chemical vapor deposition process. Time-resolved terahertz spectroscopy was employed to characterize the photoconductivity in 9-AGNRs and revealed their high intrinsic charge-carrier mobility of approximately 350 cm2·V-1·s-1.

  自下而上合成具有各种微观结构和性质的原子定义石墨烯纳米带 (GNR) 的最新进展已经证明了它们在电子和光电器件中的前景。在这里，我们合成了 N = 9 扶手椅式石墨烯纳米带（9-AGNRs），其光学带隙为~1.0 eV，并通过有效的化学气相沉积工艺将吸收扩展到红外范围。时间分辨太赫兹光谱被用来表征 9-AGNR 的光电导率，并揭示了它们的高固有电荷载流子迁移率约为 350 cm2·V-1·s-1。

表征谱图