草酰苯胺 | 620-81-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 草酰苯胺
• 中文别名: N,N'-草酰二苯胺；N,N'-二苯基草酰胺；乙二酰苯胺；草酰替苯胺；N,N"-二苯基草酰胺；N,N"-草酰二苯胺
• 英文名称: N,N'-Diphenyloxamid
• 英文别名: N¹,N²-diphenyloxalamide；N,N'-Diphenyloxamide
• CAS: 620-81-5
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂O₂
• mdl: MFCD00041758
• 分子量: 240.261
• InChiKey: FTWUXYZHDFCGSV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  253-256 °C
• 沸点：
  382.97°C (rough estimate)
• 密度：
  1.1613 (rough estimate)
• 稳定性/保质期：
  远离氧化剂。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 安全说明：
  S24/25
• RTECS号：
  KH8368000
• 海关编码：
  2924299090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  9
• 危险性防范说明：
  P260,P264,P273,P301+P312,P305+P351+P338,P314
• 危险品运输编号：
  3077
• 危险性描述：
  H302,H319,H372,H410
• 储存条件：
  存放在密封容器内，并置于阴凉、干燥处。请远离热源。

SDS

1.1 产品标识符
: N,N'-Diphenyloxamide
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

---

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别5)
急性水生毒性 (类别2)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图 无
警示词 警告
危险申明
H303 吞咽可能有害。
H401 对水生生物有毒。
警告申明
预防
P273 避免释放到环境中。
措施
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

---

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C14H12N2O2
分子式
: 240.28 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
N,N'-Diphenyloxamide
-
CAS 号 620-81-5
EC-编号 210-653-5

---

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

---

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

---

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
防止排放到周围环境中。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

---

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

---

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

---

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 3.565
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

---

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

---

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: KH8368000

---

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
对水生生物有毒。
无数据资料

---

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

---

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料
若适用，该化学品满足《危险化学品安全管理条例》（2002年1月9号国务院通过）的要求。

---

模块 16. 其他信息
进一步信息
版权所有：2012 Co. LLC. 公司。许可无限制纸张拷贝，仅限于内部使用。
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。

---

模块 15 - 法规信息
N/A

制备方法与用途

制备方法

以1摩尔草酸与2摩尔苯胺加热制取。

合成制备方法

以特定方法进行合成制备。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  草酰苯胺 在 sodium tetrahydroborate 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 1,4-二叠氮双环[2.2.2]辛烷
  参考文献：
  名称：

  对称仲和叔邻二胺的方便的一锅法合成

  摘要：

  摘要 描述了一种利用硼氢化钠/三氟乙酸还原方法方便地一锅法合成对称连二胺的方法。

  DOI：

  10.1080/00397919208019300
• 作为产物：
  描述：

  异氰酸苯酯 在 六甲基磷酰三胺 、 samarium diiodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以62%的产率得到草酰苯胺
  参考文献：
  名称：

  SmI₂Promoted Coupling Reaction of Isocyanates to Oxamides

  摘要：

  在温和条件下，利用异氰酸酯与SmI2/HMPA/THF体系反应，可以中等至良好产率获得草酰胺。该体系还能引发异硫氰酸酯的去硫反应，良好产率地生成异氰化物。

  DOI：

  10.1246/cl.1992.1143
• 作为试剂：
  描述：

  1,10-癸二醇 、 丙酮 在 hydrotalcite 、 草酰苯胺 、 [Cp*₂Ir₂(μ-N,N’-bis(5-tert-butyl-2-methylphenyl)oxalamidato)Cl₂] 、 calcium hydroxide 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以80%的产率得到2,15-十六烷二酮
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR CONVERTING HYDROXYL GROUP OF ALCOHOL

  摘要：

  本发明涉及：将醇的羟基转化为的方法；以及使该方法成为可能的催化剂。根据本发明的将醇的羟基转化为的方法的特征在于，在周期表的7-11族金属群的复合物存在下，通过将一个由CH(R1)(R2)OH（其中R1和R2分别表示氢原子、可选择取代的烷基基团或类似物）表示的醇与一个具有活性质子的化合物（其中Nu表示由—CHX1-EWG1或—NR3R4表示的基团；X1表示氢原子或类似物；EWG1表示电子吸引基团；R3和R4分别表示氢原子、可选择取代的烷基基团或类似物）反应，从而产生一个由CH(R1)(R2)Nu（其中R1、R2和Nu如下定义）表示的化合物。同时，所述反应中至少选择一种来自层状双氢氧化物、复合氧化物和氢氧化钙的固体碱作为催化剂。

  公开号：

  US20210047254A1

文献信息

• Copper-Catalyzed Ullmann-Type Coupling and Decarboxylation Cascade of Arylhalides with Malonates to Access α-Aryl Esters
  作者：Fei Cheng、Tao Chen、Yin-Qiu Huang、Jia-Wei Li、Chen Zhou、Xiao Xiao、Fen-Er Chen

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c03688

  日期：2022.1.14

  We have developed a high-efficiency and practical Cu-catalyzed cross-coupling to directly construct versatile α-aryl-esters by utilizing readily available aryl bromides (or chlorides) and malonates. These gram-scale approaches occur with turnovers of up to 1560 and are smoothly conducted by the usage of a low catalyst loading, a new available ligand, and a green solvent. A variety of functional groups

  我们开发了一种高效实用的铜催化交叉偶联，通过利用容易获得的芳基溴化物（或氯化物）和丙二酸盐直接构建多功能的 α-芳基酯。这些克级方法的周转率高达 1560，并且通过使用低催化剂负载、新的可用配体和绿色溶剂顺利进行。可以耐受多种官能团，并且使用 α-芳基酯来获得克级的非甾体抗炎药 (NSAID)。
• [2+2] Photodimerization in the Solid State Aided by Molecular Templates of Rectangular Macrocycles Bearing Oxamidato Ligands
  作者：Wan-Zheng Zhang、Ying-Feng Han、Yue-Jian Lin、Guo-Xin Jin

  DOI：10.1021/om901125r

  日期：2010.7.12

  A series of binuclear half-sandwich iridium and rhodium complexes bearing oxamidato ligands [Cp*2M2(μ-N,N′-bis(aryl)oxamidato)Cl2] (1a, M = Ir, aryl = Ph; 1b, M = Ir, aryl = C6H4-p-Me; 2a, M = Rh, aryl = Ph; 2b, M = Rh, aryl = C6H4-p-Me) functioned as potential ‘‘organometallic clip’’ linear templates were synthesized by the reactions of the lithium salts of oxamide with [Cp*MCl2]2 (M = Ir or Rh),

  一系列带有草酰胺基配体[Cp * 2 M 2（μ- N，N'-双（芳基）草酰胺基）Cl 2 ]的双核半三明治铱和铑配合物（1a，M = Ir，芳基= Ph; 1b， M = Ir，芳基= C 6 H 4 - p -Me; 2a，M = Rh，芳基= Ph; 2b，M = Rh，芳基= C 6 H 4 - p -Me）起潜在的``有机金属夹''作用通过乙酰胺的锂盐与[Cp * MCl 2 ] 2的反应合成线性模板（M = Ir或Rh）。在AgOTf（OTf = CF 3 SO 3）存在下，用反式-1,2-双（4-吡啶基）乙烯（4,4'-bpe）处理双核配合物（1a - 2b），得到相应的四核配合物通式[Cp * 4 M 4（μ- N，N'-双（芳基）草酰胺）2（μ-4,4'-bpe）2 ]（OTf）4（3a，M = Ir，芳基= Ph ;图3b，M =铱，芳基= C 6 H ^ 4 - p -Me;图4a，M
• 一种草酰胺的制备方法
  申请人：中国科学院兰州化学物理研究所

  公开号：CN110041218B

  公开（公告）日：2022-04-05

  本发明提供一种草酰胺的制备方法，该制备方法包括如下步骤：以CO、O2及胺类化合物为原料，在催化剂1的作用下，氧化羰化制备中间体草酰胺衍生物，然后在催化剂2的作用下，草酰胺衍生物氨解制备草酰胺。本发明使用了一种全新的方法联产草酰胺和草酰胺衍生物，解决了原有经草酸酯氨解合成草酰胺技术中草酸酯合成原料有毒、催化剂效率低等问题。此外，该工艺合成草酰胺衍生物的底物适用性好，可以用于医药、农药、合成配体、食品添加剂等领域。
• Neue Dimethinmerocyanin-Farbstoffe mit der (Sulfobutyl)benzothiazol-Gruppe als Donor-Teilchromophor und deren Aggregationsverhalten in wässriger Lösung
  作者：Manfred Kussler、Heinz Balli

  DOI：10.1002/hlca.19890720214

  日期：1989.3.15

  Novel Dimethinemerocyanine Dyes with the (Sulfobutyl)benzothiazole Group as Donor Part of the Chromophor and their Aggregation Tendency in Aqueous Solution

  （磺丁基）苯并噻唑基为发色团的供体部分的新型二甲亚甲基花青染料及其在水溶液中的聚集趋势
• Improved Procedure for N-Formylation of Amines to Formamides Using Formic Acid, Oxalyl Chloride and Imidazole.
  作者：Tokujiro KITAGAWA、Junko ITO、Chinatsu TSUTSUI

  DOI：10.1248/cpb.42.1931

  日期：——

  The reaction of imidazole (15) with formyl chloride (14), generated in situ by the action of oxalyl chloride (10) on formic acid (3), afforded N-formylimidazole (7), which is a convenient formylating reagent. This procedure was used to prepare N-formyl derivatives (2) of aliphatic, aromatic and heteroaromatic amines (1) under mild conditions.

  咪唑（15）与甲酰氯（14）的反应，后者通过草酰氯（10）作用于甲酸（3）而就地生成，产生N-甲酰咪唑（7），这是一种方便的甲酰化试剂。这一方法被用于在温和条件下制备脂肪族、芳香族和杂芳香族胺（1）的N-甲酰衍生物（2）。

表征谱图