2-anilino-2-oxoacetyl chloride | 121342-36-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-anilino-2-oxoacetyl chloride
• 英文别名: anilinooxoacetyl chloride；Oxalanilidsaeurechlorid；phenyl-aminooxalyl chloride；Phenyl-oxalamoylchlorid；Oxalsaeure-chlorid-anilid；Oxanilsaeure-chlorid；Acetyl chloride, oxo(phenylamino)-
• CAS: 121342-36-7
• 化学式: C₈H₆ClNO₂
• 分子量: 183.594
• InChiKey: COYSDLRGCXLWQB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-anilino-2-oxoacetyl chloride 在 五氯化磷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 (1Z)-2-anilino-N-methyl-2-oxo-N-phenylethanehydrazonoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Oxanilo-N-芳基腙酰氯的合成和结构分配

  摘要：

  已通过 Japp-Klingemann 反应从适当的 N-芳基-2-氯-3-氧代丁酰胺制备了氧代-N-芳基腙酰氯。标题化合物的结构已通过单晶 X 射线结构测定和 IR 光谱确定固态，并通过 IR、UV 和 1 H 和 13 C NMR 光谱确定在溶液中。结果表明腙酰氯部分采用(Z)-构型形式。在晶体中，氯官能团之间一般存在分子内氢键。

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200205)2002:10<1654::aid-ejoc1654>3.0.co;2-u
• 作为产物：
  描述：

  草酸一醯胺苯 在 氯化亚砜 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.67h， 以40%的产率得到2-anilino-2-oxoacetyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Improved microwave synthesis of unsymmetrical N,N'-diaryl-1,2-aminoethane and imidazolidinium salts as precursors of N-heterocyclic carbenes

  摘要：

  微波有助于实现难以完成的双非对称二芳氧酰胺3的锂铝氢化物还原，尤其适用于有立体位阻的mesityl衍生物。

  DOI：

  10.1039/c4ra06128d

文献信息

• Methods and Compositions for Selectin Inhibition
  申请人：Kaila Neelu

  公开号：US20080255192A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  The present teachings relate to novel compounds of formula I: wherein the constituent variables are as defined herein. Compounds of the present teachings can act as antagonists of the mammalian adhesion proteins known as selecting. Methods for treating or preventing selectin-mediated disorders are provided, which include administration of these compounds in a therapeutically effective amount.

  本教学涉及到式I的新化合物： 其中组成变量如本文所定义。本教学的化合物可以作为被称为选择素的哺乳动物粘附蛋白的拮抗剂。提供了治疗或预防选择素介导的疾病的方法，包括以治疗有效剂量给予这些化合物。
• Oxanilic acids, a new series of orally active antiallergic agents
  作者：John H. Sellstedt、Charles J. Guinosso、Albert J. Begany、Stanley C. Bell、Marvin Rosenthale

  DOI：10.1021/jm00243a014

  日期：1975.9

  antiallergic activity using the rat passive cutaneous anaphylaxis (PCA) test. Many of the oxanilic acid esters are active orally, with the most active species having an aryl 2'-carbamoyl group and a 3'-methoxy group. Hydrolysis of the ester from the oxanilic ester moiety causes a loss of oral activity.

  制备了大量的草酸苯甲酸酯和N-杂芳基草酰胺酸酯，并通过大鼠被动皮肤过敏反应（PCA）测试发现具有抗过敏活性。许多草酰苯甲酸酯具有口服活性，最活泼的物种具有芳基2'-氨基甲酰基和3'-甲氧基。酯从草酰胺酯部分水解会导致口服活性下降。
• Albumin-binding compounds that prevent nonenzymatic glycation and that may be used for treatment of glycation-related pathologies
  申请人：——

  公开号：US20010034359A1

  公开（公告）日：2001-10-25

  The present invention is directed to compositions that inhibit the nonenzymatic glycation of albumin, as well as methods of using compounds that inhibit albumin glycation for the treatment of glycation-related pathologies.

  本发明涉及抑制白蛋白非酶促糖基化的组合物，并使用抑制白蛋白糖基化的化合物治疗糖基化相关病理的方法。
• Benzylamine derivative
  申请人：Nagasawa Masaaki

  公开号：US20060194841A1

  公开（公告）日：2006-08-31

  The invention provides a compound which exhibits satisfactory peroral absorbability and excellent antagonistic activity against NK-1 receptor or NK-2 receptor. The compound is a benzylamine derivative represented by formula (1) or a salt thereof.

  本发明提供了一种化合物，该化合物表现出令人满意的口服吸收性以及对NK-1受体或NK-2受体的优异拮抗活性。该化合物是由式（1）表示的苄基胺衍生物或其盐。
• Process for preparing substituted 4-alkyl-2(1H) quinazolinone-1-alkanoic acid derivatives
  申请人：ORTHO PHARMACEUTICAL CORPORATION

  公开号：EP0138492A2

  公开（公告）日：1985-04-24

  A process for preparing 4-alkyl-2(1H)quinazolinone-1-alkanoic acid derivatives is described. The 4-alkyl-2(1H)quinazolinones are useful as cardiovascular agents.

  描述了一种制备 4-烷基-2(1H)喹唑啉酮-1-烷酸衍生物的工艺。 4-烷基-2(1H)喹唑啉酮可用作心血管药剂。